Artemisinin je aktivni derivat biljke artemisia anua narodski zvane slatki pelin. Artemisinin ima veoma aktivno dejstvo u lečenju malarije. Ovaj preparat takođe ima anti-virusno, anti-bakterijsko, anti-parazitsko i u najnovijm studijama dokazano anti-kancerogeno dejstvo.

Objave

Super artemisinin slatki prah od pelina

Artemisinin je vrlo poznati biljni lijek koji se koristi stoljećima Kineska medicina zbog svojih vrlo ljekovitih svojstava. Koristi se kao antivirusno, antibakterijsko, protukarcinogeno, protuparazitno, protugljivično, protuupalno i protumalarijsko sredstvo.

Antikancerogeno svojstvo

Sposobnost Artemisinina da uništava stanice raka podržana je u mnogim prethodnim studijama. U svojoj strukturi artemisinin sadrži skupinu peroksida. Artemisinin se veže za transferin koji ga brzo prenosi krvlju. Peroksidi imaju sposobnost reagiranja u dodiru sa željezom koje je u povišenim koncentracijama prisutno u stanicama raka, oslobađajući negativno nabijene čestice kisika koje uništavaju stanicu raka. Ekstrakt slatkog pelina također inhibira rast i diobu stanica raka smanjujući apoptozu rastom kapilara koji dostavljaju hranu i krv stanicama raka. Slatki pelin preventivno sprječava metastaze, također utječe na reprodukciju i popravlja oštećene DNA lance.

Jedna od osnovnih sposobnosti artemisinina je da prepoznaje zdrave stanice u odnosu na druge lijekove protiv raka koji se koriste u borbi protiv raka. Razlog je povećana koncentracija željeza u stanicama raka u usporedbi s normalnim stanicama zbog prenatrpanosti receptora transferina na površini stanice raka .

Artemisinin ima sposobnost liječenja mnogih vrsta karcinoma, uključujući melanom, leukemiju, rak dojke, kolorektalni karcinom, rak jajnika, rak bubrega, tumore CNS-a i druge vrste raka. Također je poznato da artemisinin povećava učinkovitost lijekova koji se koriste tijekom kemoterapije.

Antivirusno svojstvo

artemisinin i virusArtemisinin vrlo je snažno sredstvo protiv mnogih virusnih infekcija, uključujući gripu A, virus herpes simplex tipa 1 (HSV-1), Epstein-Barr virus (EBV), humani citomegalovirus (CMV), virus hepatitisa B (HBV), hepatitis C (HCB) , Virus Varicella zoster (VSV) i virus goveđeg proljeva. Antivirusna sposobnost artemisinina leži u njegovoj sposobnosti da inhibira replikaciju virusa raspadanjem mehanizma stanice domaćina, što je izuzetno važno za rast virusa. Također sprječava rast virusa usporavanjem sinteze proteina i DNA, inducirajući apoptozu (programiranu staničnu smrt), ometajući genom virusa. Koristi se za liječenje vrlo ozbiljnih virusnih infekcija kao što su hepatitis, infektivna mononukleoza, rosacea infantum, encefalitis i herpes zoster.

Antibakterijska svojstva

Ekstrakt slatkog pelina vrlo se često koristi kao antimikrobno sredstvo. Njegova sposobnost uništavanja anaerobnih vrsta bakterija gonoci, bacili, E. Coli, Pseudomone i enterokoki vrlo su izraženi. Također je poznato da artemisinin povećava učinak antibakterijskih lijekova kao što su beta laktamaze. Uglavnom napada bakterijske stanice integrirajući se izravno u njihovu staničnu membranu, uništavajući ih visokom koncentracijom kisika i slobodnih radikala. Protiv H.pylori želučane infekcije i druge bakterijske infekcije poput dizenterije i tuberkuloze artemisinin djeluje vrlo snažno. Također se koristi za smanjenje razvoja bakterija u ustima poput karijesa, a učinkovit je i u slučaju infekcija usta.

Svojstvo protiv gljivica

Ekstrakt slatkog pelina Artemisinin koristi se za liječenje gljivičnih infekcija pluća, koje su vrlo česte kod oboljelih od AIDS-a, a uzrokovane su padom imuniteta. Posebno su poznati antigljivični učinci artemisinina na gljivične patogene Aspergillus flavus, Aspergillus fumigatus, Alternaria solani, Candida albicans, Cryptoccocus neoformans i Fusarium oxisporum. Protugljivični učinci posljedica su prisutnosti karbonilnih skupina u strukturi artemisinina koje su vrlo otrovne za gljivice. Ti spojevi uzrokuju uništavanje staničnog zida gljivica inhibirajući njihov rast. Artemisinin je još snažniji od dobro poznatog lijeka protiv gljivica amfotericina B.

Protuupalno svojstvo

Protuupalna svojstva artemisinina dobro su poznata u medicini. Protuupalni učinci slatkog pelina i njegovog ekstrakta artemisinina proizlaze iz njegove sposobnosti da inhibiraju agense u tijelu, uključujući dušikov oksid, prostaglandin i proupalne citokine kao što su IL-1β, IL-6 i IL-10 koji su odgovorni za simptome upale. Zbog ovih učinaka, artemisinin se korektivno koristi u upalnim stanjima poput upalnih bolesti crijeva, artritisa, oralnih upalnih stanja poput gingivitisa i parodontitisa.

Svojstvo protiv malarije

artemisinin kao lek za malarijuArtemisinin je proglašen vrlo učinkovitim lijekom u bolesnika s malarijom. Odigrao je vrlo važnu ulogu u preko dva milijuna ljudi koji pate od ove bolesti. Ima sposobnost ubijanja parazita Plasmodium falciparum što uzrokuje malariju. Mehanizam uništavanja parazita Plasmodium falciparum je omogućena visokom koncentracijom željeza u krvnim stanicama zaraženim ovim parazitom koji privlači transferin obogaćen artemisininom. Također, artemisinin uzrokuje zaustavljanje rasta plazmodija sve dok nije potpuno uništen. Artemisinin je vrlo učinkovit protiv onih vrsta plazmodija koje su otporne na standardno liječenje malarijom. Artemisinin se obično kombinira s drugim lijekovima protiv malarije i tako daje još bolje rezultate.

Antiparazitsko svojstvo

Artemisinin ima iznimna antiparazitska svojstva. Artemisinin ima širok spektar djelovanja protiv različitih vrsta parazita. Koristi se kao primarni modalitet u pojedinačnom liječenju ili kao dio kombinirane terapije parazitskih infekcija, uključujući šugu, lajšmanijazu, toksoplazmozu i afričku tripanosomijazu.

Ostala svojstva

-Upotrebljava se za ublažavanje boli kao analgetik kod bolesnika s raumom i dispepsijom.

-Artemisinin jača imunološki sustav djelujući kao anti-bakteriološko, antivirusno i anti-gljivično sredstvo. Također regulira funkcije različitih mehanizama koji utječu na imunološki sustav.

-Koristi se kao sredstvo za uklanjanje raznih infekcija kože

-Upotrebljava se za ublažavanje simptoma vrućice.

Dnevna doza:

Preporučena dnevna doza je dvije žličice koje sadrže 200 mg pripravka, što je ukupno 400 mg. Svaka žličica sadrži 180 mg artemisinina i 20 mg saponina.

UPOZORENJE ZA UPOTREBU:

Ovaj proizvod stvara kontraindikacije za trudnice i dojilje ako se koristi tijekom trudnoće i može dovesti do gubitka kilograma novorođenčeta, preranog porođaja, pobačaja, anomalija u djetetovu razvoju.

Korištenje dulje od jednog mjeseca treba biti pod nadzorom medicinskog radnika i uključuje kontrolu jetrenih enzima i hemoglobina.

Odmah prestanite uzimati pripravak kada dijagnosticirate alergije.

Česte nuspojave artemisinina uključuju mučninu, povraćanje, vrtoglavicu i anoreksiju. Uzimanje super artemisinina treba izbjegavati kod bolesnika koji uzimaju lijekove protiv dijabetesa i antiepileptike.

Upotreba slatkog pelina

Artemisinin je jedini aktivni sastojak slatkog pelina koji se koristi za uništavanje parazita malarije, a znanstvenici su također dokazali da tvrde da su kancerogene bolesti temeljene na visokoj koncentraciji željeza. Artemisinin ili slatki pelin u dodiru sa željezom oslobađa slobodne radikale koji uništavaju stanice raka.

U samoj biljci slatkog pelina nedostaje koncentracija artemisinina, 0,04%, tako da se dugi niz godina ekstrahira raznim metodama.

Više o istraživanju artemisinina možete pročitati u članku Dr. Michael Lama i kako se liječenje očituje u određenim oblicima i vrstama karcinoma.

Artemisinin i njegovi polusintetski derivati artesunat i artemetar trebaju se uzimati oralno s jogurtom, sirom, maslinovim uljem ili ribljim uljem kako bi se povećala apsorpcija i smanjilo želučano opterećenje. Pomoglo bi ako uzmete i omega 3 – 3 grama. Pomoglo bi ako vi uzimao artemisinin natašte . Večernja doza Artemisinina je najvažnija jer je rak najaktivniji noću. Dobro je prestati pušiti 6 mjeseci kada se koristi artemisinin.


Učinkovitost artemisinina

Neki istraživači vjeruju da korisnici artemisinina doživljavaju autoindukciju tijekom koje tijelo metabolizira lijek tako brzo da razina krvne plazme opada. Učinkovitost artemisinina automatski se smanjuje.

Zbog tog razloga, artemisinin ili slatki Pelin koristi se 8 dana, a pauza u upotrebi pravi se tri dana.

Protokol upotrebe slatkog pelina:

Uzmite natašte 30 minuta prije doručka 150 mg artemisinina s omega 3 ribljim uljem – 3 grama i jedan gram vitamina C.

Uzmite 150 sati nakon večere 150 mg artemisinina sa Omega 3 riblje ulje – 3 grama i jedan gram vitamina C.

Kada se napravi pauza, uzima se oko 150 mg željeza s ferosulfatom s oko 2 grama vitamina C ova tri dana.

Također je moguće primijetiti povećanje učinkovitosti s kisikom u hiperbaričnoj komori, o čemu možete pročitati u spomenutom članku, a pomaže i MSM prah. Saponini također povećavaju stanične membrane.


Pripravci koji povećavaju učinkovitost artemisinina koje je preporučio Dr. Signh:

Bitrate kapsule – jedna kapsula dnevno

Preporučio Dr. Hoang:

Limfazol 3-4 kapsule dva puta dnevno s artemisininom.

L-karnitin 1 kapsula dva puta dnevno s artemisininom.

Germanij 132 1 kapsula dva puta dnevno s artemisininom, posebno važnim za plućne bolesti.

Minecel 3 kapsule 2 puta dnevno

Fumacell i Mitosol, vrlo važni u tumorima mozga.

Također, svaka alternativna metoda liječenja mora biti popraćena određenom prehranom. Možete pročitati više o osnovnim principima prehrane ovdje .

Prirodna kemoterapija liposomskim artemisininom

 Najsuvremenije liposomske formulacije imaju vrlo visok stupanj prijenosa lijeka, koji se čak može usporediti s intravenskim ili intramuskularnim prijenosom. Ovaj prijenos pripravaka i spojeva ima izvanredne rezultate koji su izravno povezani s veličinom komponenata, inkapsulacijom, kao i mnogim drugim parametrima koji povećavaju potencijal ovog načina prijenosa lijekova i spojeva. Jedan od korisnih spojeva je liposomski artemisinin.

Što su liposomi i kako djeluju?

liposomski artemisinin

Liposomi su izuzetno male jedinice obložene masnoćom koje se koriste za transport određenih spojeva i koje te spojeve dovode izravno u stanice našeg tijela. Prednost liposoma leži u tome  da omogućuju hranjivim tvarima da se putem biološkog procesa vežu izravno za tkivo i tako povećavaju apsorpciju sadržaja koji prenose. Zahvaljujući ovom slučaju, korištene doze smanjuju se od 5 do 15 puta u usporedbi s dozama standardnih pripravaka, kao i shema davanja u slučaju liposoma, jer jednom kad su u krvotoku, plivaju unutar krvotoka Dugo vrijeme.

Na taj način imaju povećanu apsorpciju i povećanu sposobnost zacjeljivanja, a uz to su i ekonomičniji od uobičajene vrste prijevoza. Ne samo da su masno presvučeni spojevi zaštićeni od želučane kiseline, već i od razgradnje u gastrointestinalnom sustavu. Treba napomenuti da liposome doslovno progutaju tri vrste bijelih krvnih stanica, monociti, eozinofili i neutrofili, a rezultat je poboljšanje funkcija tih bijelih krvnih stanica. Ta je činjenica prednost pri moduliranju nekih imuno-regulatora koji bi trebali doći u kontakt i aktivirati makrofage u slučaju malignih bolesti.

Ovaj način prijevoza koristi se i za infiltraciju i izravno ispuštanje inkapsuliranog sadržaja u maligne skupine. Fagociti (stanice koje štite tijelo od štetnih tvari, mikroba i umirućih stanica) najaktivniji su i prisutni u jetri, a znanstveno je dokazana izuzetno dobra interakcija liposoma s tim stanicama, a interakcija s jetrom može se automatski povezani. Također treba imati na umu da sve stanice sadrže fosfolipide kao jednu od ključnih sastavnica stanične stijenke, pa se također može očekivati pojačana interakcija liposoma sa staničnom stijenkom i istovremeno sa samim stanicama te povećan unos sadržaja liposoma.

Pretpostavlja se da se liposomi mogu integrirati u stanične stijenke i da ih stanice koriste za izgradnju i popravak stanične stijenke. Kada se ova reakcija dogodi, tvar koja predstavlja osnovni sadržaj liposoma oslobađa se unutar stanice. Ovo svojstvo daje liposomima karakterističan potencijal za prijenos sadržaja i sredstava za liječenje u staničnu unutrašnjost kao i okolne stanice primatelja. Imajući na umu da liposomi imaju odgođeni stupanj pražnjenja (razlog zašto se svi liposomi ne vežu istovremeno, budući da se neki slobodno kreću u krvotoku), oni mogu postići isti intenzitet djelovanja u dužem vremenskom razdoblju.

Upotreba liposoma i njihove mogućnosti:

Liposomi se infiltriraju u sloj mikroba koji se nalaze na površini stanice

Liposomi povećavaju aktivnost prelazeći krvno-moždanu barijeru (podjela između krvi iz mozga i izvanstanične tekućine u središnjem živčanom sustavu)

Liposomi su poboljšali vezivanje kostiju

Liposomske komponente nemaju gubitaka u probavnom sustavu i međusobno se ne miješaju.

Vrlo male količine liposomskih pripravaka mogu se pretvoriti u ogromne ako se uzimaju kroz vene. Intravenski vitamin C vrlo se široko koristi kod pacijenata koji pate od malignih bolesti. Liposomski pripravci koji se uzimaju oralno imaju mnogo veću uporabnu snagu od običnih oralnih preparata. Korišteni liposomski pripravci su sljedeći:

Vitamin C

Resveratrol

Glutation

Kurkumin

Ashwaganda

Selen

Zeleni čaj

Melatonin

Vitamin D

Vitamin K2

Artemisinin

Liposomski Arteminin

Artemisinin je biološka komponenta dobivena iz biljke Artemisia annua, slatkog pelina. Poboljšava asimilaciju i učinkovitost. Liposomski artemisinin uspješno prodire u tanki, masni sloj mikroba koji se nalaze na površini stanice. Ima posebnu sposobnost da vrlo učinkovito prijeđe krvno-moždanu barijeru i veže se puno bolje nego inače na koštanu masu.

Liposomski artemisinin naspram običnog artemisinina

Liposomski artemisinin ima povećani stupanj vezivanja kostiju (dakle povećani učinak na malignost kostiju) u usporedbi s normalnim artemisininom koji nema puno utjecaja na kosti ili malignost kostiju.

Doza liposomskog artemisinina je 40 mg i ima puno jači učinak u usporedbi s mnogo većom količinom (300 miligrama) redovitog artemisinina.

Uzimanje liposomskog artemisinina kod osobe koja pati od maligne bolesti uzrokuje reakciju uništavanja abnormalnih malignih stanica. Normalne stanice ostaju nepromijenjene.

Liposomski artemisinin je lijek koji nije štetan za tijelo, vrlo je jeftin i dostupan za kupnju.

Budući da je liposomski artemisinin izuzetno siguran, treba ga koristiti kao zamjenu za uobičajene terapije koje su se pokazale neuspješnima. Također bi se trebao koristiti kao dopunski tretman metodama za koje se pokazalo da su uspješne u primjeni klasične medicine.

Trenutno se liposomski artemisinin podvrgava opsežnim istraživanjima kako bi se razumjela količina i učinkovitost njegovog učinka na maligne stanice. Do sada je dokazano da ima izniman učinak na stanice čovjeka rak hepatoma .

Liposomski artemisinin uspješno smanjuje razvoj krvnih žila i povećava faktor endotelnog rasta u nekoliko različitih vrsta tkiva.

Malignost i liposomski artemisinin

Artemisinin također pokazuje potencijal kao anti-maligni posrednik. Kroz mnoga ispitivanja dokazano je da ima sposobnost učinkovitog i selektivnog ubijanja zloćudnih stanica i smanjenja razvoja malignih izraslina. Artemisinin utječe apoptoza (prirodna smrt normalnih stanica) zloćudnih stanica njihovim neizravnim uništavanjem na taj način. S obzirom na to da stanice raka održavaju povišenu razinu željeza, interakcija artemisinina sa željezom stvara slobodne radikale koji su smrtonosni za maligne stanice. Na taj su način zloćudne stanice praktički lišene antioksidansa i tako umiru zbog velike koncentracije slobodnih radikala.

Kad je riječ o malignosti, liposomi se usredotočuju na maligne izrasline. Oni generiraju krvne žile u okolnom tkivu zbog povećane potrebe za hranjivim tvarima. Liposomi su obično veliki od 50 do 400 nanometara. Nanočestice manje od 200 nanometara idealne su za skupljanje i infiltriranje ovih krvnih žila koje hrane rak. Kada se infiltriraju u krvne žile, oni se dalje kreću izravno do stanica raka i tako ih uništavaju i smanjuju njihov razvoj i rast.

I danas je, unatoč vrlo visoko razvijenim medicinskim metodama, malignost vrlo velika prepreka modernoj medicini. Nakon bolesti srca, malignost je druga u nizu bolesti koje uzrokuju smrt. Trenutno je poboljšanje učinkovitosti anti-malignih medijatora i smanjenje nuspojava, prenošenje lijekova na mjesta koja uzrokuju bolesti uz pomoć novih tehnologija, poput nanotehnologije, osnovni zadatak koji poboljšavaju mnogi znanstveni timovi. Liposomski artemisinin trenutno je možda jedina metoda bez nuspojava i, naravno, bez uništavanja biološki ispravnih i zdravih stanica.

Širok spektar prijenosa različitih lijekova možemo podijeliti u sljedeće vrste prijenosa:

Liposom

Polimerne nano kugle

Polimerne nano kapsule

Čvrsti nano lipidi

Nano bitovi

Angažiranjem nanonosača za distribuciju lijekova kao što su gore navedeni nano liposomi postiže se povećana distribucija i upotreba mnogih lijekova, kao i njihova primjena na neke dijelove tijela gdje to do sada nije bilo moguće.

Čast nam je u bliskoj budućnosti stvoriti spoj koji ima ulogu prijenosa artemisinina izravno u maligne stanice bez utjecaja na zdrave stanice. Tajna komponenta koja će biti uključena u ovaj projekt utječe na stanice raka ne samo uništavanjem, već i povratnim postupkom, vraćajući ih u normalno stanje, ako je moguće. Također, ova komponenta u liposomskom artemisininu povećat će propusnost stanične membrane stanica raka, oslobađajući proteinsku membranu koju stanice raka imaju u većoj ili manjoj mjeri.

Kliničke studije u borbi protiv karcinoma i slučajevi liječenja Artemisininom

Od kraja 1980-ih istražuju se antikancerogena svojstva slatkog pelina artemisinina in vitro [1] . Nakon detaljnijih studija Keltera G. 2007. i Effertha T. 2001., utvrđeno je da su artemisinini aktivni protiv mnoštva nepovezanih staničnih linija raka, od najčešćih tipova poput raka crijeva, dojke i pluća. leukemije i raka gušterače. Studije su također identificirale potencijalne opće mehanizme poput normalizacije povećanog puta Wnt / β-katenina u kolorektalnom karcinomu. Ostali putovi za aktivnosti protiv raka uključuju inhibiciju povećane angiogeneze povezane s tumorom.
Učinak antikancera ekstrakta slatkog pelina, Artemisinin, zabilježen je u studijama na ljudima i u pojedinačnim kliničkim slučajevima. Ekstrakt slatkog pelina, Artemisinin, koristio se u terapiji raka, a pokazalo se da se lako podnosi i podnosi bez značajnih nuspojava i nuspojava. Pretpostavlja se da Artemisinin aktiviran željezom uzrokuje štetu zbog oslobađanja visoko aciliranih radikala na bazi ugljika i radikalnih vrsta kisika (ROS). Radikali mogu igrati ulogu u staničnim promjenama uočenim u stanicama tretiranim artemisininom, poput povećane apoptoze, zastoja u rastu, inhibicije angiogeneze i oštećenja DNA.
Prije nego što bilo koji lijek postane dostupan javnosti, prvo mora proći rigorozno istraživanje. Posljednji korak prema odobrenju lijeka za ljudsku upotrebu je kliničko ispitivanje. Klinička ispitivanja su istraživačke studije koje uključuju ljude. Oni su posljednji korak u dugom procesu koji započinje istraživanjem u laboratoriju. Većina tretmana koje danas koristimo rezultat su prošlih kliničkih ispitivanja. Klinička ispitivanja jedan su od posljednjih koraka u dugom procesu predstavljanja novog farmaceutskog proizvoda na tržište. Prije nego što takav proizvod odobre regulatorna tijela, mora se dokazati njegova djelotvornost i sigurnost u ciljanoj populaciji pacijenata. Program kliničkog razvoja novih proizvoda uključuje mnoga klinička ispitivanja, kao i desetke tisuća ispitanika.
Prikupljeni klinički dokazi pokazuju da Artemisinin i njegovi derivati obećavaju liječenje karcinoma grkljana, uvealnog malinoma i makroadenoma hipofize. Ekstrakt slatkog pelina također je u fazama I-II ispitivanja za liječenje karcinoma dojke, karcinoma pluća kao i debelog crijeva. Slično tome, kliničko ispitivanje koje je Zhang proveo 2008. godine na 120 pacijenata s uznapredovalim karcinomom pluća nedrobnih stanica pokazalo je da je ekstrakt slatkog pelina u kombinaciji s režimom kemoterapije vinorelbinom i cisplatinom povećao jednogodišnju stopu preživljavanja za 13% s vrlo visokim značajnim napretkom u kontroli bolesti i vremenu napredovanja, tj. napredovanju bolesti. Nisu zabilježene nikakve dodatne nuspojave.
U studiji iz 2006. godine koju su proveli Singh i Panwar, ekstrakt slatkog pelina, Artemisinin, korišten je za liječenje sedamdeset i pet godina muškog pacijenta koji pati od makroadenoma hipofize. Ovaj pacijent imao je problema sa vidom, sluhom i kretanjem kao posljedicom svoje bolesti. Pacijent je konzumirao ekstrakt slatkog pelina oralno tijekom 12 mjeseci. Iako je tumor ostao isti po veličini, CT skeniranje pokazao je smanjenje gustoće tumora i klinički se pridruženi simptomi i znakovi značajno poboljšali kako je terapija odmicala. Pacijent je također naglasio da je profitirao na mnogim od ovih tretmana. To mu je, zapravo, produžilo život i poboljšalo kvalitetu života. Sve u svemu, liječenje artemisininom vrlo je korisno i učinkovito u poboljšanju kvalitete života pacijenata.
U drugoj studiji iz 2014. koju je proveo Sanjeev, randomiziranoj, placebom kontroliranoj eksperimentalnoj studiji u kojoj ni ispitanici ni istraživači nisu bili svjesni činjenice da je lijek davan pacijentu povezan s oralnom terapijom Artemisinin-om za karcinom debelog crijeva i primijenjen na 20 pacijenata . Primarni cilj ove studije bio je utvrditi i utvrditi učinke ekstrakta slatkog pelina, Artemisinina, koji se uzima oralno, u induciranju apoptoze (programirane stanične smrti) kod pacijenata koji čekaju operaciju kolorektalnog adenokarcinoma. Apoptoza u manje od 7% stanica viđena je u 67%, odnosno 55% bolesnika u skupinama artemisinin i placebo. Stoga Artemisinin ima antiproliferativna svojstva u karcinomu debelog crijeva i općenito se dobro podnosi.
2008. Zhang je osmislio studiju za usporedbu djelotvornosti i toksičnosti liječenja Artemisininom u kombinaciji s NP (režim kemoterapije vinorelbinom i cisplatinom), kao i samo NP u liječenju uznapredovalog raka nedrobnoćelijskog pluća (NSCLC). Sto dvadeset slučajeva uznapredovalog NSCLC-a nasumce je podijeljeno u skupinu za kemoterapiju, kao i skupinu s kombiniranim Artemisininom i kemoterapijom. Pacijenti u kontrolnoj skupini liječeni su kemoterapijom s vinorelbinom i cisplatinom. Pacijenti u ispitivanoj skupini liječeni su režimom kemoterapije dopunjenim intravenskim injekcijama Artemisinina. Stopa kontrole bolesti u ispitivanoj skupini (88,2%) bila je značajno viša nego u kontrolnoj skupini (72,7%) (P< 0,05), a vrijeme napredovanja bolesti u ispitivanoj skupini (24 tjedna) bilo je značajno dulje nego u kontrolnoj skupini (20 tjedana). Stoga Artemisinin u kombinaciji s kemoterapijom može povećati brzinu kontrole bolesti i produljiti vrijeme napredovanja bolesti u bolesnika s uznapredovalim NSCLC bez značajnih nuspojava.
Singh i Verma 2002. godine primijetili su da se Artemisinin uspješno koristio u liječenju karcinoma skvamoznih stanica grkljana, gdje su liječeni pacijenti nakon dva mjeseca liječenja pokazali značajno smanjenje veličine tumora (do 70%). Sve u svemu, terapija artemisininom kod pacijenata bila je od velike koristi za produljenje i poboljšanje kvalitete života. Bez liječenja, pacijenti s karcinomom grkljana umiru u roku od 12 mjeseci.
Nadalje, Berger je 2005. god. dokazao je da je Artemisinin, koji se koristi u kombinaciji sa standardnom kemoterapijom, povećao preživljenje i značajno smanjio metastaze u bolesnika s malignim karcinomom kože. Ti su pacijenti s metastatskim uvealnim melanomom liječeni nakon što je samo standardna kemoterapija bila neučinkovita u pokušaju zaustavljanja rasta karcinoma. Ovaj je pacijent još uvijek živ 47 mjeseci nakon što mu je prvi put dijagnosticiran uvealni rak IV stadija, dijagnoza s prosječnim preživljavanjem od oko 2-5 mjeseci, bez dodatnih nuspojava.
Na kraju zaključujemo da je ekstrakt slatkog pelina, Artemisinin, u velikoj mjeri netoksičan i primijenjen je sa srodnim spojevima na preko 2 milijuna pacijenata, djece i odraslih, širom svijeta, a nema izvještaja o značajnim nuspojavama i nuspojavama . Također, Artemisinin je vrlo pristupačan u smislu cijene, za razliku od konvencionalnih lijekova protiv raka. Konačni rezultat trenutnih kliničkih ispitivanja, koji koriste Artemisinin kao terapiju ili dodatak protiv širokog spektra kancerogenih bolesti, još nije objavljen iako su izvorni nalazi pokazali vrlo pozitivne rezultate. Ostali slučajevi koji opisuju upotrebu Artemisinina za liječenje raka zabilježeni su u Cancer Smart Bomb u prvom i drugom dijelu studije (White, 2002).
[1] U laboratorijskim uvjetima. (Doslovni prijevod s latinskog: unutar čaše). Odnosi se na eksperimentalne biološke studije provedene pomoću komponenata organizma koje su izolirane iz svog uobičajenog biološkog konteksta, kako bi se omogućila detaljnija ili prikladnija analiza nego što bi to bilo moguće sa cijelim organizmom.
Napisao Dr. Benz Napoli

Znanstvena istraživanja o artemisininu kao potencijalnom lijeku za rak

Ujedinjavanje artemisinin vadi se iz biljke koja se naziva slatki pelin. Prije mnogo tisuća godina, Kinezi su ga koristili za liječenje malarije. Danas su znanstvenici dokazali da je ova čudesna biljka podjednako učinkovita u borbi protiv raka. Pregledajmo neke do sada objavljene znanstveno-istraživačke radove.

Metoda liječenja raka

svi stanice raka imaju povećanu koncentraciju željeza da se razviju, drugim riječima stanice raka imaju mnogo veću koncentraciju željeza od normalnih stanica. Tijekom istraživanja znanstvenici su iz tijela uklanjali stanice s maksimalnom koncentracijom željeza i ubrizgavali ih u njih. artemisinin . Rezultat je bio da artemisinin ima svojstva inhibiranja i uništavanja stanica karcinoma.

( Američki patent 5,578,637, Sveučilište Washington, izumitelji Dr. H. Lai i dr. NP Singh, 26. studenog 1996)

Leukemija u ljudi

artemisinin

U drugoj je studiji dr. Lai otkrio vrlo značajna otkrića u vezi sa stanicama leukemije. Otkrio je da su stanice raka vrlo brzo uništene u roku od nekoliko sati kada su izložene holotransferrinu (on veže receptore koji služe za prijenos željeza) i dihidroartemisininu (vrsta artemisinina koji je topljiv u vodi). Naglasio je da bi uništavanje stanica moglo biti proizvod visoke koncentracije željeza u stanicama leukemije.

( H.Lai I NP Sing, selektivne stanice raka izložene dihidroartemisininu i holotransferinu )

55 onkoloških staničnih linija

Ova nevjerojatna biljka testirana je na aktivnost protiv 55 linija raka. Utvrđeno je da je artemisinin najaktivniji protiv leukemija ja rak crijeva , melanom, rak dojke , rak prostate i rak bubrega. Također je utvrđeno da je učinkovitost bila značajna u kombinaciji s drugim standardnim lijekovima koji se koriste u borbi protiv raka. Kao takvi, ovi rezultati klasificiraju ga kao vrlo koristan spoj s niskom toksičnošću i stoga ima potencijal zamijeniti kemoterapiju.

(Antimalarijski lijek također je učinkovit protiv raka Int’l Journal of Oncology, 18; 767-773,2001)

Stanice raka dojke

Biljka i spoj slatkog pelina artemisinin postaju citostatik u prisutnosti željeza. Da bi prilagodila veći unos željeza, stanica raka posjeduje više receptora za transferin, to su putevi koji omogućavaju željezu da uđe u stanicu. Stanice raka dojke imaju 5 do 15 puta više površinskih receptora za transferin od normalnih stanica dojke. U nedavnim istraživanjima artemisinin je ubrizgan u normalne i kancerogene stanice dojke, a rezultati su bili zapanjujući. Artemisinin ubili su čak i one stanice koje su bile otporne na zračenje. Učinci na normalne stanice bili su minimalni. Ova analiza pokazuje da liječenje ovom biljkom može biti jednostavan, učinkovit i ekonomičan lijek protiv raka.

(NP Singh i H Lai, Selektivni učinak dihidroartemisinina na stanice raka dojke. Životne znanosti, 70: 49-56.2001)

Prirodni lijekovi koji su bolji od kemoterapije

Razna ispitivanja provedena odvojeno u Njemačkoj i Australiji otkrila su aktivnosti dvadeset lijekova na leukemiju artemisinin, artesuante, balkalein, baicalin, barberin, bufalin, kantaridin, cefalotacin, kurkumin, daidzein, daidzin, dialil, disulfid, ginsenosidin, Rh2, Homoharringino , nardofuran, Puerarin, kvercetin, taninska kiselina i tetrahidronardosinon. Rezultati su pokazali da je artesunat povećao nakupljanje daunorabicina I u stanicama E1000.

Artesunat i bufalin imaju sposobnost borbe protiv leukemije, koriste se samostalno ili zajedno s daunonrubicinom u multirezistentnim stanicama.Ova dva lijeka prikladna su za liječenje leukemije i kao takva imaju budućnost takve primjene u medicini.

(Efferth i sur., Krvne stanice, molekule i bolesti 28. (2.) ožujka / travnja; 160.-168., 2002.)

4 linije stanica raka

Pokazalo se da izolirani triterpeni i seskuliterpeni iz Artemisia stolonifera uništavaju rak pluća, rak jajnika, melanom kože i debelog crijeva.

(Kwon, Fitokemijski sastojci Artemisia stolonifera, Arch.Pharm, Istraživanje 24 (4): 312-315,2001)

Leukemija i rak pluća

Istraživači su otkrili novu vrstu spojeva koji mogu uništiti stanice raka nakon modifikacije artemisinin . Ovaj novi derivat sadrži cijano i arilne skupine i ovaj je spoj vrlo učinkovit u uništavanju karcinoma pluća i leukemije.

(Li, Ying, et al., Novi derivati antitumorskog artemisinina koji ciljaju G1 fazu staničnog ciklusa, Bioorganska i medicinska kemija slova 11: 5-8, 2001)

Nadam se da ste pronašli zanimljive podatke iz ovog znanstvenog istraživanja o artemisininu, njegovim derivatima i njegovom učinku na neke od karcinoma.

Možete i čitati Derivat artemisinina slatkog pelina i njegov sve veći značaj u medicini

Biljka slatkog pelina lijek za tumore i rak

Danas su vrlo velike šanse da ste oboljeli od raka ili da poznajete nekoga tko ga ima. U Kanadi je milijun građana koji su živjeli 2009. godine bolovalo od raka tijekom razdoblja od 10 godina. Dvoje od svakih pet građana razvit će rak Analiza je pokazala da će u Americi svaka treća žena i svaki drugi muškarac umrijeti, premda su ove stope u porastu, i dalje se koriste samo dopušteni načini liječenja raka, poput kemoterapija, kirurgija i zračenje.

U članku možete pročitati više o razvoju raka na staničnoj i sistemskoj razini te kako se možemo spriječiti  Kako se rak razvija

Polako, ali sigurno se približavamo novom vremenu u kojem će medicinska zajednica biti prisiljena otvoriti nove mogućnosti kada su u pitanju način i metode liječenja karcinoma. Znanstvenici su otkrili da kemoterapija ubrzava rast raka i ubija pacijenta, au mnogim slučajevima utvrdio da je ova vrsta liječenja izuzetno toksična za ljudsko tijelo.

Javnosti je malo poznata, jedna kineska biljka dominira popisom ubojica stanica raka, koji se nedavno izuzetno proširio. Prema studijama objavljenim u mnogim časopisima artemisinin je derivat kineske biljke tzv slatki pelin koja se koristi u kineskoj medicini i koja selektivno ubija stanice raka.

Henry Lai i njegov tim istraživača sa Sveučilišta u Washingtonu sintetiziraju ovaj spoj i koriste ga u istraživanjima kao sredstvo za uništavanje stanica karcinoma, dok rak zdrav ostaje netaknut.

Dosadašnja istraživanja pokazala su da ljudi s vrlo uznapredovalim karcinomom u prvih mjesec dana smanje zaraženo tkivo od 10 posto. Također je utvrđeno da bi učinkovito liječenje trebali biti popraćeni nekim drugim spojevima i pravilnom prehranom, iako je u osnovi artemisinin sa željezom, primarnim nositeljem ove metode liječenja, izjavio je da su u praksi potrebni dugoročni rezultati između 4 i 7 mjeseci terapije artemisininom ili slatki pelin .

Artemisnin Ubija zaražene stanice 100 puta selektivnije od zdravih stanica. Ovaj je spoj 34.000 puta jači kada ubija stanice raka od normalnih i zdravih “, kaže dr. Henry Lai.

“Zovemo ga trojanski konj jer stanice raka prepoznaju transferrin kao prirodni i bezopasni protein. Stanica zaražena rakom prihvaća taj protein, a da ne zna da je to zapravo bomba”, kaže Henry Lai. Ovaj pripravak licencira Sveučilište Washington za Artemisia Biomedical Inc., tvrtka osnovana u Newcastleu u državi Washington, a sponzorirana od strane dr. Laia i dr. Nerande Sighn u svrhu razvoja proizvoda za liječenje.

Više o utjecaju artemisinina na kancerogene bolesti možete pročitati u članku  Znanstvena istraživanja o artemisininu kao potencijalnom lijeku za rak

Proizvod slatki pelin već je dostupan u svom osnovnom obliku, visoko je koncentrirani spoj artemisinina i proizvodi se u nekim tvrtkama. Poznato je da je u odnosu na druge lijekove i terapije koji liječe rak vrlo pristupačan proizvođačima i pacijentima u mnogim zemljama u razvoju. , prodaja i cjelovita terapija liječenja ovim spojem.

Možete pogledati ovdje  ponuda artemisinina i pripravaka na bazi slatkog pelina

Povećavanje učinkovitosti slatkog pelina kisikom

Tehnika koju Michael Jackson koristi za produljenje dugovječnosti pokazuje vrlo dobre mogućnosti za povećanje učinkovitosti prirodnog lijeka za rak. U čistom okruženju  kisik pri tri i pol puta većem tlaku zraka od normalnog prirodnog pripravka artemisnin derivat biljke artemisia annua ili popularno nazvan  slatki pelin ima veću snagu i učinkovitost u uništavanju stanica karcinoma. Također je potvrđeno da  kisik pod tako visokim pritiskom uništava stanice karcinoma. Ovo istraživanje objavili su znanstvenici sa Sveučilišta Washington u časopisu Anticancer Research.

Najnovije istraživanje

U najnovijem istraživanju izveden je test u kojem je korišten  artemisnin i kisika. Koristeći samo slatki pelin ili samo kisik postignuto je smanjenje širenja stanica karcinoma leukemije za 15 posto. Ako se ove dvije metode koriste u kombinaciji, rast stanica smanjuje se za 38 posto, što također povećava učinkovitost artemisinina za 50 posto.

“Ako kombinirate kisik pod visokim tlakom i artemisnin postiže se puno veća učinkovitost i puno brže zacjeljivanje “, tvrdi voditelj istraživačkog tima Dr. Henri Lai. “Mjerenja smo izvodili samo 48 sati, a dulje vrijeme očekujemo puno bolje rezultate od gore navedenih.”

Povijest artemisinina

slatki pelin artemisia annua

Povijest lijeka Artemisinin podsjeća nas na rane 70-te i priču o Indiani Jones. Dr. Lai kaže da je kineski čelnik Mao Zedong naredio istraživanje i razvoj lijeka za malariju, a istovremeno su seljani u središnjoj Kini otkrili grobnicu staru 2000 godina u kojoj su bila tri lijesa. U jednom se koferu nalazio svileni svitak koji je opisivao razne recepte, uključujući lijek za malariju artemisinin. Kinezi su slijedili ove upute i tako je drevni lijek obnovljen iz prošlosti.

Korištenje

Danas  slatko pelin u mnogim primjenama u Aziji i Africi za liječenje malarije. Utvrđeno je da artemisinin djeluje u dodiru sa željezom i stvara slobodne radikale, visoko reaktivne nabijene čestice koje uništavaju stanice raka. Parazit malarije također je podložan jer je i njegovo tijelo bogato željezom.

Artemisnin  pruža jeftin način liječenja karcinoma “, rekao je Lai.” Njegova je učinkovitost 100 puta veća od tradicionalne kemoterapije. “Također je dodao:” Što se tiče raka dojke, artemisinin pokazuje najveću učinkovitost. “

Lai kaže na visoku razinu  kisik poboljšava učinak slatkog pelina, jer  kisik povećava stvaranje slobodnih radikala. 2010. proveo je istraživanje koristeći hiperbaričnu komoru u kojoj je Raymond Coke, profesor farmaceutskih znanosti, izvodio testove koji su pod visokim tlakom kisik smanjuje bol.

Hiperbarična komora

Hiperbarična komora napunjena kisikom pod visokim tlakom pomaže roniocima koji prerano isplivaju na površinu da bi se postupno prilagodili normalnoj razini kisik . Pop pjevač Michael Jackson pokušao je izliječiti brojne ožiljke od plastične kirurgije spavajući u hiperbaričnoj komori sredinom 80-ih, kao i zadržati svoj mladenački izgled i produžiti život. Pokazalo se da hiperbarična komora s kisikom liječi nekoliko bolesti, uključujući dekompresijsku bolest, trovanje ugljičnim monoksidom, teške opekline i sporo zacjeljivanje rana.

U kliničkoj praksi, artemisinin -hiperbarska terapija dovodi do činjenice da se tijekom boravka ljudi i životinja u hiperbaričnoj komori povećava učinkovitost slatkog pelina. Ostali koautori su Usuke Ohgami, Catherine Elstad i Eunhee Chung iz VSU-a i Donald Shirachi iz hiperbaričnog centra Chico. Istraživanje financira država Washington na Farmaceutskom fakultetu Sveučilišta Chico u Hiperbaričnom centru.

Liječenje hepatocelularnog karcinoma i eksperimenti s artemisininom

Artemisinin je prva vrsta lijeka za liječenje osnovne verzije parazita Plasmodium falciparum ili bolest poznatiji kao malarija. Ovaj je pripravak izoliran iz biljke Artemida Annua ili popularno zvani slatki pelin, koji je stoljećima bio jedna od vodećih biljaka u tradicionalnoj kineskoj medicini.

Artemisinin ima peroksidnu vezu koja mu daje sposobnost stvaranja slobodnih radikala nakon kontakta sa željezom. Slobodni radikali su otrovne stanice. Stanice raka izuzetno ovise o željezu zbog umnožavanja DNA tijekom diobe stanica. Iz tog razloga stanice raka sadrže visoku koncentraciju međustaničnog željeza, više od normalnih stanica, kako bi mogle pružiti nekontroliranu replikaciju. Iz tog razloga, Artemisinin je toksičan isključivo za stanice raka.

Ovaj izum povezan s artemisininom nadahnuo je mnoge istraživače koji su svoj rad posvetili proučavanju karcinoma i otkrivanju novih terapija za liječenje raka . Uz to, artemisinin je manje moćan od ostalih lijekova protiv raka, pa su potrebne veće količine ovog pripravka da bi se postigao željeni učinak. Iz tog su razloga razvijeni i učinkovitiji derivati artemisinina koji se koriste u kliničkim ispitivanjima. Ti su spojevi dali obećavajuće rezultate kao izuzetno moćni lijekovi s manje nuspojava u usporedbi s dosad korištenim tradicionalnim sredstvima protiv raka.

Liječenje hepatocelularnog karcinoma

No post found!

Mnogi derivati artemisinina, i jednostavni i složeni, testirani su kao lijek za neke vrste karcinoma koji se javljaju u ljudi. Hepatocelularni tip karcinoma jedan je od njih.

Hepatocelularni karcinom ima dugo vrijeme razvoja bez prisutnih simptoma i komplikacija. Iz tog razloga većina pacijenata ima visoko razvijenu bolest s mnogim proširenjima i tumorima visokog stupnja u vrijeme kada joj se dijagnosticira. Ovi su rezultati povezani s vrlo niskom stopom preživljavanja koja je u prosjeku unutar 5 godina od početka.

Mogućnosti liječenja hepatocelularnog karcinoma uključuju operaciju i kemoterapiju. Kirurške intervencije nisu moguće u slučajevima s razvijenom vrstom tumora. Iz tog je razloga farmakološka terapija izuzetno važna za liječenje hepatocelularnog karcinoma.

Tradicionalni kemoterapijski lijekovi nisu toliko učinkoviti kod razvijenih vrsta karcinoma, čak ni kada se koriste u kombinaciji. Ova činjenica dodaje još veći pritisak na medicinu i znanstvenike da pronađu alternativu klasičnim metodama liječenja.

Gemcitabin

Gemcitabin, najnoviji lijek širokog spektra s antikancerogenim svojstvima, uključen je u najnovija medicinska ispitivanja za liječenje hepatocelularnog karcinoma. Istraživanje je do sada dalo pozitivne rezultate. Daljnja istraživanja nastavljena su s ovim lijekom i njegovom kombinacijom s artemisininom i njegovim derivatima.

Studija artemisinina 1

slatki pelin artemisia annua

Antikancerogeni učinci artemsinina uključuju njegov učinak na apoptozu ili smrt stanica karcinoma. Način djelovanja u ovom smjeru još nije definiran.

Jedno istraživanje o hepatocelularnom karcinomu provedeno je u Kini, a vođa istraživačkog tima bio je Dr. Junmei Hou. U ovoj su studiji in vitro testirani artemisinin ili ART i njegov derivat dihidroartemisinin ili DHA, ARM artemether i ARS artesunate na stanicama hepatoma HepG2 (p53 divlji tip), Huh-7 (p53 mutirani), BE-7404 (p53 mutirani) , Hep3B (p53 null) i 7702 (normalne stanice jetre). Usporeden je učinak i varijacije derivata artemisinina na sve tipove stanica, kancerogene i zdrave.

Učinci ART-a i DHA-a sami i u kombinaciji s gemcitabom na HepG2 i Hep3B dalje su istraženi in vitro i in vivo. Uz sve četiri vrste derivata artemsinina, ART i DHA imali su najviše citotoksične učinke na stanice hepatoma i unatoč tome imali su vrlo nizak stupanj toksičnosti na normalne stanice jetre. Osnovni mehanizmi u tim procesima bili su inhibicija stanične proliferacije, zaustavljanje G1 faze i modulacija molekula u stanicama. Također su uključeni apoptoza, inhibicija rasta tumora i modulacija tumorskih gena i in vitro i in vivo.

U tim je aktivnostima DHA povećao antikancerogeno djelovanje gemcitabina. Istraživači su zaključili da „ ART i DHA imaju iznenađujući antikancerogeni učinak na stanice humanog hepatoma, posebno status p53, s minimalnim učincima na normalne stanice, s naznakama da su ova dva derivata obećavajući terapeutici za rak humanog hepatoma, i kada se koriste samostalno i kada se koriste u kombinaciji s drugim lijekovi.

Studija artemisinina 2

Drugo istraživanje proveo je Dr. YP Vandewyncel i njegov tim 2014. kako bi pronašli terapeutske učinke artesunata na hepatocelularni karcinom. Glavni ciljevi studije bili su procjena i učinci na rast tumora, anginogenezu, proteinske reakcije i hemorezistenciju hepatocelularnog karcinoma. Nekoliko vrsta stanica hepatoma testirano je u normoksičnim i hipoksičnim uvjetima i in vitro i in vivo. U ovoj su studiji korišteni enzimski testovi i napredne tehnike snimanja. Rezultati su pokazali da artesunat utječe na vitalnost stanica raka. Hipoksično stanje povećalo je ove učinke.

Artesunat je regulirao vaskularni endotelni faktor rasta (bitan za angiogenezu) i smanjio rast tumora. Učinci se dodatno pojačavaju u kombinaciji sa sorafenibom. Tijekom ovih reakcija nije zabilježena hepatotoksičnost, a artesunat nije pokazao kemorezistenciju zajedno s dosorubicinom. Te su studije također zaključile da je artesunat potencijalni lijek za liječenje hepatocelularnog karcinoma.

Istraživanje dr. Henryja Laija

Napravio je vrlo zanimljivu studiju Dr. Henry Lai sa svojim istraživačkim timom koji se temelji na činjenici da stanice raka imaju veći broj receptora za transferin na površini. Transferrin je protein koji transportira željezo. Transferrin, jednom uveden u receptor, uvodi se u stanicu postupkom koji se naziva endocitoza. Stoga, ako je artemisinin vezan za transferin, ovaj bi kontingent mogli zauzeti stanice raka što dovodi do visoke koncentracije u kancerogenim stanicama artemisinina unesenog transferinom.

U samim stanicama željezo bi se oslobađalo iz transferina, a reakcija između željeza i artemisinina stvarala bi slobodne radikale koji uništavaju stanicu raka iznutra. Istraživači naglašavaju da je ovaj proces vrlo selektivan i moćan u smislu vezanja artemisinina na protein transferin i njegovu snagu u uništavanju stanica karcinoma.

Kineska biljka liječi rak

tretiranje hepatocelularnog kancera

U članku pod naslovom “Kineska biljka liječi rak” pronašli smo više činjenica  dr. Robert Jay R Rowen objavljen 2002. Prema ovom članku, tim znanstvenika iz Vijetnama zabilježio je uspješno dugotrajno izlječenje u oko 60% slučajeva  (od 400 pacijenata) kod ljudi kod kojih se artemisinin kombinirao sa standardnim tretmanima karcinoma.

Tijekom liječenja ovih pacijenata, 47-godišnjakinja koja je imala terminalni rak jetre kompliciran ascitesom i čiji je životni vijek bio ograničen na dane do najviše tjedana, liječena je artemisininom i kombiniranom terapijom. Bila je živa dvije i pol godine nakon terapije bez ikakvih znakova bolesti. Ovaj događaj pruža čvrste dokaze da liječenje artemisininom može vrlo učinkovito stabilizirati rast karcinoma.

Još jedno istraživanje provedeno je 2013. godine  s derivatima artemisinina AD1-AD8 na in vitro stanicama karcinoma jetre. Također je zaključeno da ti spojevi imaju potencijal kao agensi protiv raka i da su potrebne daljnje studije na životinjama kako bi ih se dalje poboljšalo.

Zaključak

Zaključak iz gornjih studija je da artemisinin ima sposobnost liječenja hepatocelularnog karcinoma. Razne studije pratile su učinak ovog lijeka tijekom invazije i širenja hepatocelularnih kancerogenih stanica. Nekoliko staničnih linija karcinoma tretirano je različitim koncentracijama artemisinina. Rezultati ovih studija pokazuju da koncentracija ovisi o inhibitornom učinku na metastaze i in vivo i in vitro. Nekoliko biokemijskih mehanizama, uključujući MMP2 metaloproteinazu, TIMP2 i kontrolu diobe stanica CDC42, doveli su do ovih učinaka.

Budući da su mnoga istraživanja i istraživači dali vrlo snažne preporuke za upotrebu artemisinina i njegovih derivata kao antikancerogenih sredstava u raku hepatoma i za učinkovitu apoptozu stanica raka, smanjujući tumore i inhibirajući širenje raka. Preporučuju se daljnje kombinirane terapije koje su bolje od pojedinačnih ili samostalnih. Potrebna su daljnja istraživanja na ljudima kako bi se točno utvrdila učinkovitost ovog spoja i utvrdile nuspojave prije nego što se krene u masovnu proizvodnju ovog obećavajućeg lijeka.

Artemisinin i rak dojke

Artemisinin selektivno smanjuje funkcionalne razine estrogenskog receptora-alfa i uklanja proliferaciju izazvanu estrogenom u ljudskim stanicama raka dojke.
Rak dojke nastavlja progoniti žene kao drugi vodeći uzrok smrti. Njegov teror ostaje nezaustavljiv čak i unatoč naprednom medicinskom znanju našega stoljeća. Samo u Sjedinjenim Državama, jednoj od osam žena jednom će tijekom života dijagnosticirati rak dojke. Procjenjuje se da će 220.000 žena u Sjedinjenim Državama svake godine dijagnosticirati rak dojke, od čega će 40.000 umrijeti.
Rak dojke, poput ostalih karcinoma, rezultat je složene interakcije između vanjskih i unutarnjih čimbenika. Popis vanjskih čimbenika uključuje neaktivan (sjedilački) način života, noćne smjene, izloženost alkoholu i duhanu itd. Unutarnji čimbenici su: genetski sastav, način života, a među njima su najvažniji žena i starost. Tkivo dojke postaje rak kada izgubi sposobnost da se prestane dijeliti, ostane vezano za susjedne stanice i umire u programirano vrijeme. Istraženo je nekoliko čimbenika kao uzroka raka; nasljedna genetska mutacija primarni je uzrok sumnje. Međutim, studije su otkrile da se samo u 5-10% pacijenata s rakom dojke nasljedne genetske mutacije mogu kvalificirati kao uzrok raka, od kojih su BRCA genetske mutacije najpoznatije. Obiteljska veza zabilježena je u nekoliko slučajeva s rizičnim čimbenikom u rasponu od 7,8 do 21,1%, a najveći rizik od raka dojke među njima ima rođak prvog stupnja. Međutim, bez obzira na gore navedeno, najveći faktori rizika i dalje ostaju žene i starije osobe.
Prognoza raka dojke ovisi o mnogim čimbenicima. Međutim, terapijski modaliteti mogu se svesti na središnju ulogu estrogena. Prema tome, rak dojke spada u dvije kategorije: estrogen osjetljiv i estrogen neosjetljiv. Studije pokazuju da stanice raka dojke imaju dva glavna estrogenska receptora, ERα i ERβ. Veličina ovih receptora određuje zloćudno ponašanje karcinoma, a time i njegove terapijske modalitete, a zatim i prognozu. Viši omjer ERα: ERβ korelira s većom staničnom proliferacijom, dok je manji odnos ERα: ERβ u korelaciji s anti-proliferacijskim stanjem.
Većina karcinoma dojke koji imaju ERα osjetljivi su na estrogen, a modaliteti liječenja ovih vrsta karcinoma dojke uključuju uzimanje antiestogenih lijekova poput Tamoksifena i Fulvestranta. Ovi lijekovi djeluju blokirajući estrogenske receptore i kao rezultat suzbijaju proliferativno ponašanje stanica raka. S druge strane, rak dojke neosjetljiv na estrogen obično se liječi kirurškim uklanjanjem tkiva dojke, nakon čega slijedi opća kemoterapija. Estrogen osjetljivi rak dojke pruža bolju prognozu jer se mogu uzimati anti-estrogenski lijekovi. Međutim, dugotrajna primjena ovih lijekova ne prolazi bez nuspojava. Nuspojave uključuju povećani rizik od raka endometrija, kao i povećanu šansu za razvoj DVT (duboka venska tromboza).
Budući da postoji detaljno farmakološko profiliranje postojećih lijekova protiv estrogena, pažnja je posvećena istraživanju lijekova s nuspojavama koji se lakše podnose. Među kandidatima, ekstrakt slatkog pelina, Artemisinin, značajno je razmatran zbog svojih antikancerogenih učinaka. Artemisinin, seskviterpenski lakton, ekstrahira se iz kineske biljke Artemisia annua, poznatije kao qinghaosu ili slatki pelin. Svojim imenom nosi tisućljećima dugu povijest Kineza široke medicinske primjene, najčešće za liječenje vrućice. Krajem 1990-ih Novartis je podnio patent s razlogom da pruži lijek protiv malarije na bazi Artemisinina s neobičnim rezultatima. Proučavanje njegovih učinaka i svojstava protiv malarije dovodi do još jednog obećavajućeg antikancerogenog učinka slatkog pelina Artemisinina.
Trenutno se intenzivno istražuje mehanizam protiv raka artemisinina; Nekoliko dokaza potkrepilo je formulaciju modela u kojem ekstrakt slatkog pelina Artemisinin ubija stanice raka uzrokujući nepopravljivu štetu kroz ROS (reaktivne vrste kisika) ciljajući stanice raka visoke željezom. Također inducira apoptozu u stanicama raka, prisiljavajući mutirane stanice na programirano samoubojstvo. Razvojni terapijski program Nacionalnog instituta za rak, SAD, analizira učinke Artemisinina na 55 linija raka čovjeka i pokazuje antikancerogeno djelovanje protiv nekoliko vrsta raka, uključujući leukemiju, linije raka debelog crijeva, melanom i dojke, jajnike, prostatu i središnje linije karcinoma.životni sustav kao i bubrezi. Ranije studije također su razjasnile njegov učinak protiv angiogeneze, kao i učinak na zaustavljanje stanica, te stoga sprječava proliferaciju i metastaziranje stanica raka.
Što se tiče raka dojke, istraživači su također dokazali u prethodnim studijama da Artemisinin ima učinak na rak dojke. U studiji Sundera i suradnika iz 2008. godine, liječenje MCF7 stanica (ljudska linija ljudskih stanica raka dojke koje reagiraju na estrogen i koje također eksprimiraju alfa (ERα) i beta (ERβ) estrogenske receptore) artemisininom, fitokemikalijom iz slatkog pelina, učinkovito blokirao napredovanje stanica stimuliranih estrogenom. Pokazano je da artemisinin regulira i smanjuje ERα protein i njegove transkripte s vrlo malo ili nimalo regulatornog učinka na ERβ, vraćajući visoki odnos ERα: ERβ na razinu blisku fiziološkim razinama.
Ranije istraživanje koje su Lai i Singh proveli 2006. na štakorima, navodi potencijalnu aktivnost Artimisinina na stanicama raka dojke. Štakori izloženi snažnom karcinogenu dojke, 7,12-dimetilbenz (a) atracinu (DMBA), dobivali su oralni Artemisinin. Rezultati odražavaju inhibiciju raka dojke. Budući da su ove stanice karcinoma osjetljive na estrogen, rezultat se tako ekstrapolira na mogući mehanizam kojim Artemisinin remeti promociju estrogena u epitelu dojke štakora, vjerojatno ometanjem aktivnosti ERα.
Prevodeći studiju o ljudskim stanicama raka, Sundar i suradnici otkrili su da Artemisinin smanjuje ERα promotore, što također smanjuje njegovu transkripciju, održavajući njegovu razinu niskom. Liječenje artemisininom također poništava indukciju transkripata endogenih receptora progesterona bilo putem E2 ili PPT-a, te inhibira estrogenu stimulaciju luciferaze inducirane plazmidima odgovorne estrogenu (ERE). Testovi imunoprecipitacije kromatina pokazali su da je Artemisinin znatno smanjio razinu vezanja ERα na promotor progesteronskog receptora, dok je razina vezanja ERβ ostala nepromijenjena. Rezultati prelaze u stanje niske proliferacije nakon liječenja Artemisininom, stanjem koje se normalno viđa u epitelnim stanicama ljudske dojke.
S ovim rezultatima postoji snažna preporuka za Artemisinin kao dodatnu terapiju zajedno s trenutnom anti-estrogenom terapijom. Kombinacija obećava pozitivnu sinergiju s obećavajuće znatno nižim nuspojavama anti-estrogenske terapije. U dugotrajnoj anti-estrogenskoj terapiji bolesnica s estrogenom osjetljivim rakom dojke, kombinacija s prirodnim fitokemikalijama Sweet pelin, Artemisinin, koristit će pacijentima kako bi smanjili sistemsku izloženost nuspojavama protiv estrogena.
Napisao Dr. Benz Napoli

Pojava boli prilikom primjene artemisinina

Da bih objasnio zašto se bol javlja zbog terapije artemisininom, moram vam detaljno objasniti cjeloviti mehanizam boli u kanceroznim bolestima i sve karakteristike raka povezane s boli. Također se moramo usredotočiti na klasične antikancerogene protokole kao što su kemoterapija i zračenje i analizirati njihov utjecaj na bol zbog njihove stalne uporabe i veće upotrebe u usporedbi s alternativnom metodom artemisinina.

Kako se rak razvija

Rak se javlja kada stanice u našem tijelu akumuliraju dovoljno mutacija i poremete regulatorne čimbenike u staničnom okruženju. Te će se stanice nastaviti dijeliti, bez obzira na razinu gustoće stanica u okolini u kojoj se nalaze. Stanice raka uspjele su prevladati status izumiranja i na taj način maligne stanice postižu status besmrtnosti. Te će stanice nastaviti s lokalnom razmnožavanjem, oduzimajući zdravim stanicama opskrbu krvlju, uzimajući krv kao nefunkcionalni organ u tijelu i trošeći ogromne količine energije.
Stanice raka će u jednom trenutku steći sposobnost prodiranja kroz bazalnu membranu i na taj način dopustiti sebi invaziju na druge udaljene dijelove tijela, proces zvan metastaze. Te će stanice ponoviti isti obrazac u udaljenom području tijela, množeći se stimulirajući anginogenezu kako bi osigurale dovoljno krvi u hranjivim sastojcima i gorivu za svoje neobuzdano metaboličko djelovanje. Zdrave stanice lišene ovih sastojaka također će imati smanjene funkcije i ugroziti preživljavanje. Svi ovi događaji kancerogene aktivnosti mogu se promatrati kroz sljedeće fizičke rezultate: povećanje vanjske mase tumora zbog njegovog širenja i povećanje mase tumorskih stanica, povećanje unutarnje mase zbog kompresije i razvoja stanica te kao rezultirati jakom boli zbog neurološkog deficita.

Vrišteći rak

Stanice raka, bilo da su benigne ili zloćudne, rezultiraju abnormalnim rastom i razvojem. Ako su tumorske stanice smještene na koži ili u blizini vanjskih dijelova tijela, mogu se širiti i izvana. Ako se masa tumorskih stanica nalazi u unutarnjem dijelu i budući da nema proširivu prirodu zbog naših unutarnjih barijera u tijelu, masa tumorskih stanica očitovat će se kao sindrom kompresije. Ovaj prostor koji zauzima lezija rezultirat će sindromom kompresije, na primjer u tumorima mozga, masa će se komprimirati u određenom području mozga pritiskom na krvne žile, neurone i dugo okolno tkivo. Rezultat ovog procesa bit će lokalni neurološki deficit i bol.Zdravim stanicama spriječit će se dovoljan protok krvi i na kraju će početi umirati, stvarajući prostor za daljnje širenje raka. Ako se u plućima dogodi kompresija, to će uzrokovati otežano disanje. Kompresija u kostima, kao i rak kostiju, uzrokuje deformaciju kostiju, nepodnošljive bolove zbog istezanja ili sabijanja koštanih stanica.

Izgradnja stanica karcinoma i njihov metabolizam

Zdrave stanice vode neprestanu bitku za opskrbu stanicama krvi krvlju i hranjivim tvarima. Stanice raka imaju viši stupanj metaboličke aktivnosti zbog kontinuirane diobe. Te će stanice inducirati rast krvnih žila kroz proces koji se naziva anginogeneza. Kroz ovo širenje krvnih žila, normalnim stanicama uskraćuje se opskrba hranjivim tvarima, što se očituje disfunkcijom određenih organa, a dovodi i do određenih kliničkih abnormalnosti u tijelu. Relevantni biljezi funkcije organa također će pokazati abnormalne vrijednosti.

Budući da stanice karcinoma koriste ogroman dio staničnih resursa, tijelo pacijenta počet će gubiti na težini u kratkom vremenu ubrzanim gubitkom energije. Imunološki sustav oboljelih od karcinoma vrlo je ugrožen, zbog čega je organizam vrlo podložan bolestima, a također se neće moći boriti protiv neoplastičnih stanica, ostavljajući vrlo velik prostor za daljnji razvoj i napredovanje raka.

Bol kada se koristi artemisinin

istraživanja artemisinin

75% boli uzrokovane rakom pripisuje se samoj bolesti. Bol je povezana prvenstveno i uzrokovana je kompresijom okolnog tkiva i pritiskom živčani završeci a dalje prenošenjem bolnih signala u mozak. Također, smrt određenih stanica može uzrokovati bol. Ako se rak nalazi u blizini površine tijela ili na samoj površini, bol će biti lokalizirana zbog prirode širenja živaca. S druge strane, ako se tumor širi unutar jednog od unutarnjih organa, bol obično nije točno lokalizirana i širi se na druge dijelove tijela koji su udaljeni od izvornog mjesta. Budući da je bol uglavnom povezana s aktivnošću i veličinom tumorskih stanica, njezina prisutnost može biti izravno povezana s povećanom aktivnošću tumora, ali to ne mora biti pravilo kod svakog početka boli.
Pacijenti koji se podvrgavaju tretmanima poput zračenja ili kemoterapije mogu osjetiti post-proceduralnu bol, koja je uzrokovana učincima zračenja i kemoterapije na zdrave stanice. U tom su slučaju normalne stanice oštećene zbog terapijskog procesa, što rezultira bolom zbog oštećenja samih neurona.

Kad se kancerogene ili zdrave stanice ozlijede u terapijskom procesu, oni oslobađaju citokine koji djeluju kao nociceptivni stimulansi na živčanim završecima, stimulirajući signale boli. To je razlog zašto neki ljudi mogu osjetiti bol nakon kemoterapije ili radioterapije. Kvalitetnim analgeticima bol se može dobro kontrolirati u oko 90% slučajeva. Važno je napomenuti da se bol također može modulirati u različitim percepcijama i tolerancijama kod pacijenata, što objašnjava zašto različiti ljudi različito reagiraju na istu razinu boli. U bolesnika s karcinomom većina njih je pod utjecajem stigme hoće li uspjeti ili pasti u duboku nemoć. U tim se slučajevima duboka depresija javlja u bolesnika s karcinomom i ovo stanje uvelike utječe na modulaciju percepcije boli.

Povećana razina tumorskih biljega

Neki su pacijenti, osim vrlo jake boli, imali i povećanu razinu tumorskih biljega zbog kemoterapije. Ova pojava nije rijetka. Tumorski biljezi rastu uglavnom u korelaciji s povećanom tumorskom aktivnošću, ali to se ne smije poistovjećivati s neučinkovitošću kemoterapije. U mnogim su slučajevima ti fenomeni bili izravno povezani s učinkovitošću kemoterapije. Zbog nekih znanstvenih istraživanja karcinoma debelog crijeva koji su metastazirali u druge organe zbog djelovanja kemoterapije, došlo je do povećane razine tumorskih biljega, ali nakon nekog vremena došlo je do smanjenje tumorskih biljega a također i na smanjenje volumena tumora i metastaza.

Istraživači trenutno rade na objašnjenju ovog gore opisanog fenomena. Prije početka kemoterapije, stanice raka funkcioniraju uravnoteženo. Njihov rast ograničava opskrbu krvlju. Kako se rast stanica karcinoma ubrzava, opskrba krvlju postaje ograničavajući čimbenik, koji nadilazi angiogenezu kako bi se osigurale hranjive tvari i zadovoljile metaboličke potrebe karcinoma. Masa stanica će i dalje rasti, a stanice koje su u središtu mase polako će biti lišene opskrbe krvlju, što rezultira smrću stanica u jezgri tumora. Masa tumora će se s vremenom smanjivati, što će osigurati prostor za razvoj novih stanica i njihov rast. Ciklus će se nastaviti, a tijelu će pritom biti uskraćene sve hranjive tvari i energija.

Terapije protiv raka

Isti je slučaj s uspješnim djelovanjem neke terapije protiv raka. Kada se koristi lijek protiv raka artemisinin, neke stanice raka umiru, oslobađajući citokine koji, kao što je gore spomenuto, stimuliraju živce i proizvode signale boli, a smanjenjem populacije stanica raka, njegova aktivnost se povećava, a to djelovanje automatski dovodi do povećane razine tumora markeri u tijelu. Također, ova aktivnost umiranja daje više prostora za povećani razvoj novih stanica, a ta radnja može stisnuti okolna područja pritiskajući živčane završetke, stimulirajući dodatnu bol. Kada ova terapija dosegne optimalnu razinu, odnosno kada se uništi više stanica raka nego što rak uspije stvoriti, dolazi do naglog pada tumorskih biljega i smanjenja razvoja tumora uslijed djelovanja artemisinina. Također, u nekim početnim rezultatima prije dostizanja ove razine imamo slučaj da se volumen karcinoma nije smanjio, ali postoji smanjenje kompresije ili gustoće samog tumora. Vremenom djelovanje aretimsinina na tumor uslijed smanjene kompresije, povećane smrti stanica karcinoma u odnosu na njihovu ponovnu proizvodnju dovodi do smanjenja volumena i istovremeno do smanjenja pritiska na živčane završetke i smanjenog oslobađanja citokina što rezultira smanjenom boli.

Antivirusni učinci Artemisinina i Artesuna

Artemisinin je prirodni spoj dobiven iz biljke Artemisia annua. Drevni spisi grčke medicine govore o upotrebi Artemisinina zbog njegovih nevjerojatnih terapijskih svojstava. Kineska medicina pokazuje nam bogatu povijest upotrebe Artemisinina kroz stoljeća za liječenje brojnih bolesti. Posljednjih su godina mnogi drugi istraživači otkrili i otkrili izvanredne ljekovite učinke ovog čudesnog lijeka.
Artemisinin je u osnovi seskviterpenski lakton dobiven iz ekstrakata biljke Artemisia annua. Artesunat je polusintetski derivat topivog u vodi Artemisinina. Što se tiče kemijskog sastava, Artesunat je sukcinat esterificirani dihidroartemisinin. Ostali derivati artemisinina uključuju Artemeter i Dihydroartemisinin (DHA). Kroz rigorozna klinička ispitivanja pokazalo se da ti spojevi posjeduju nebrojena ljekovita svojstva. Ta svojstva uključuju antimalarično, antibakterijsko, antifungalno, antivirusno, antiparazitno, antialergijsko i antikancerogeno djelovanje.
Antivirusna svojstva Artemisinina i Artesuna vrlo su dobro poznata. Najraniji zapisi dostupni su u kineskoj medicini koja govori o antivirusnim učincima Artesunata u borbi protiv virus gripe tipa A (gripa). Ovi su antivirusni učinci širi i snažniji u Artesunatu u usporedbi s drugim derivatima artemisinina. Potencijalno djeluje protiv širokog spektra virusa, uključujući članove virusa Herpesviride poput virusa herpes simplex tipa 1 (HSV-1) i Epstein-Barrov virus (EBV), humanog citomegalovirusa (CMV), hepatitisa B ( HBV), hepatitis C (HCV) i virusni virusni proljev goveda. Opseg djelovanja Artesunata uključuje i DNA i RNA viruse.
Jedna od prvih studija povezanih s antivirusnim učincima Artemisinina predstavila je njegovu učinkovitost protiv citomegalovirusa (CMV). Poznato je da inhibira replikaciju CMV u tijelu. Pokazalo se da mehanizam ovog djelovanja Artesunata inhibira regulatorne mehanizme stanica koji su inhibirani CMV-om i stoga ometa metaboličke potrebe virusa i sprječava njegovo daljnje razmnožavanje. Svi lijekovi koji se trenutno koriste protiv CMV povezani su s brojnim razinama toksičnosti, kao i s velikim nedostatkom povezanim s pojavom rezistencije virusnih nizova na njih, poput ganciklovira. Artesunat je novi lijek koji je prevladao otpornost virusa na lijek.
Artemisinin i Artesunat također pokazuju širok spektar učinaka na sve podtipove humanog virusa herpesa, posebno na virus Epstein-Barr (EBV), na virus humanog tipa 6A kao i na virus herpes simplex tipa 1 (HSV-1). Klinički je dokazano da je Artesunat učinkovitiji u kontroli virusa herpesa u usporedbi s matičnim spojem Artemisinin.
U sklopu studije koju su proveli Milbrat, Jens i drugi 2009. godine. godine istražen je mehanizam antivirusnog djelovanja Artesunata protiv tipova virusa Herpes. Uzete su brojne kulture ljudskih stanica i napravljene su sekvence virusa humanog herpesa tipa 6 (XXV-6) da uđu u ove stanice. To je učinjeno kako bi se procijenilo u kojoj mjeri Artesunat može inhibirati replikaciju virusa pomoću imunofluorescentnih tehnika. Primijećeno je da kada je stanice tretirana Artesunatom, lijek uzrokuje inhibiciju faze sinteze proteina virusa i na taj način uzrokuje apoptozu i kasnije nekrozu u stanicama. Primijećeno je da povećanje količine lijeka povećava antivirusni učinak. Na taj je način dokazano antivirusno djelovanje Artesunata protiv virusa herpesa i najavljeno je da je učinkovit lijek za XXV infekcije.
Protiv porodice virusa Hepadnaviride pokazalo se da su Artemisinin i njegov spoj Artesunat posebno učinkoviti. Ova obitelj sadrži zloglasni virus hepatitisa B (HBV). Vrlo je važno provjeriti HBV jer on na kraju dovodi do razvoja maligne bolesti u obliku hepatocelularnog karcinoma (HCC). Nedostatak djelotvornog lijeka protiv ovog virusa čini ulogu Artemisinina i Artesunana izuzetno važnom. Oni uzrokuju inhibiciju replikacije HBV DNA. Uočena je značajna činjenica, naime odsutnost toksičnog potencijala za normalne i zdrave stanice jetre, što odražava oštar kontrast drugim lijekovima dostupnim za liječenje HBV-a, jer imaju tendenciju oštećenja normalnog zdravlja uz uništavanje samog virusa. stanice, također.
Artemisinin i Artesunat također su korisni protiv članova obitelji Flaviviride, od kojih je najvažniji Hepacivirus (HCV). Ovo je još jedan uobičajeni faktor rizika za razvoj HCC-a. Trenutno dostupni lijekovi za HCV također nisu toliko učinkoviti kao Artesunat. Poznato je da lijek inhibira DNA polimerazu i sprečava replikaciju virusa (Efferth i sur .; 2011). Pokazano je da Artesunat djelomično inhibira brojne viruse i sprječava njegovu reprodukciju protiv virusa humane imunodeficijencije (HIV) koji uzrokuje AIDS. Provedena Meta-analiza utvrdila je učinkovitost Artesunata u borbi protiv BK i JC tipova humanog poliomavirusa.
Daljnja antivirusna istraživanja pokazuju da Artesunat i njegov matični spoj, Artemisinin, djeluju i na DNA i na RNA viruse, a taj je učinak kvantitativan, što znači da neznatno povećanje doze lijeka povećava njegov učinak. Studije replikacije lanca (PCR) također su potvrdile ove učinke. Pokazano je da artesunat inhibira mnoge sekvence DNA, posebno one u primarnim regijama virusnog genoma. To je glavna antivirusna uloga Artesunata. Također je potvrđeno da su ti antivirusni učinci nepovratni i da se ne mogu nadvladati. Do sada nisu zabilježeni slučajevi rezistencije virusnih nizova na Artemisinin i Artesunat, što ove lijekove čini izuzetno učinkovitima u liječenju mnogih vrsta virusnih infekcija.
In vitro i in vivo antivirusni učinci, kao i izuzetno osjetljiva i posebna priroda Artemisinina i Artesunata u borbi protiv određenih vrsta virusa, bili su predmet opsežnih istraživanja. Daljnja istraživanja su na putu otkrivanja punih farmakoloških svojstava Artemisinina i Artesunata, kao i drugih derivata, kako bi se pronašao i utvrdio puni spektar virusa koji su podložni ozljedama tim spojevima. Nije daleko dan kada će Artemisinin i njegovi spojevi postati glavni izbor lijeka za liječenje virusnih infekcija.
Napisao Rabiyya Khan