Od kraja 1980-ih istražuju se antikancerogena svojstva slatkog pelina artemisinina in vitro [1] . Nakon detaljnijih studija Keltera G. 2007. i Effertha T. 2001., utvrđeno je da su artemisinini aktivni protiv mnoštva nepovezanih staničnih linija raka, od najčešćih tipova poput raka crijeva, dojke i pluća. leukemije i raka gušterače. Studije su također identificirale potencijalne opće mehanizme poput normalizacije povećanog puta Wnt / β-katenina u kolorektalnom karcinomu. Ostali putovi za aktivnosti protiv raka uključuju inhibiciju povećane angiogeneze povezane s tumorom.
Učinak antikancera ekstrakta slatkog pelina, Artemisinin, zabilježen je u studijama na ljudima i u pojedinačnim kliničkim slučajevima. Ekstrakt slatkog pelina, Artemisinin, koristio se u terapiji raka, a pokazalo se da se lako podnosi i podnosi bez značajnih nuspojava i nuspojava. Pretpostavlja se da Artemisinin aktiviran željezom uzrokuje štetu zbog oslobađanja visoko aciliranih radikala na bazi ugljika i radikalnih vrsta kisika (ROS). Radikali mogu igrati ulogu u staničnim promjenama uočenim u stanicama tretiranim artemisininom, poput povećane apoptoze, zastoja u rastu, inhibicije angiogeneze i oštećenja DNA.
Prije nego što bilo koji lijek postane dostupan javnosti, prvo mora proći rigorozno istraživanje. Posljednji korak prema odobrenju lijeka za ljudsku upotrebu je kliničko ispitivanje. Klinička ispitivanja su istraživačke studije koje uključuju ljude. Oni su posljednji korak u dugom procesu koji započinje istraživanjem u laboratoriju. Većina tretmana koje danas koristimo rezultat su prošlih kliničkih ispitivanja. Klinička ispitivanja jedan su od posljednjih koraka u dugom procesu predstavljanja novog farmaceutskog proizvoda na tržište. Prije nego što takav proizvod odobre regulatorna tijela, mora se dokazati njegova djelotvornost i sigurnost u ciljanoj populaciji pacijenata. Program kliničkog razvoja novih proizvoda uključuje mnoga klinička ispitivanja, kao i desetke tisuća ispitanika.
Prikupljeni klinički dokazi pokazuju da Artemisinin i njegovi derivati obećavaju liječenje karcinoma grkljana, uvealnog malinoma i makroadenoma hipofize. Ekstrakt slatkog pelina također je u fazama I-II ispitivanja za liječenje karcinoma dojke, karcinoma pluća kao i debelog crijeva. Slično tome, kliničko ispitivanje koje je Zhang proveo 2008. godine na 120 pacijenata s uznapredovalim karcinomom pluća nedrobnih stanica pokazalo je da je ekstrakt slatkog pelina u kombinaciji s režimom kemoterapije vinorelbinom i cisplatinom povećao jednogodišnju stopu preživljavanja za 13% s vrlo visokim značajnim napretkom u kontroli bolesti i vremenu napredovanja, tj. napredovanju bolesti. Nisu zabilježene nikakve dodatne nuspojave.
U studiji iz 2006. godine koju su proveli Singh i Panwar, ekstrakt slatkog pelina, Artemisinin, korišten je za liječenje sedamdeset i pet godina muškog pacijenta koji pati od makroadenoma hipofize. Ovaj pacijent imao je problema sa vidom, sluhom i kretanjem kao posljedicom svoje bolesti. Pacijent je konzumirao ekstrakt slatkog pelina oralno tijekom 12 mjeseci. Iako je tumor ostao isti po veličini, CT skeniranje pokazao je smanjenje gustoće tumora i klinički se pridruženi simptomi i znakovi značajno poboljšali kako je terapija odmicala. Pacijent je također naglasio da je profitirao na mnogim od ovih tretmana. To mu je, zapravo, produžilo život i poboljšalo kvalitetu života. Sve u svemu, liječenje artemisininom vrlo je korisno i učinkovito u poboljšanju kvalitete života pacijenata.
U drugoj studiji iz 2014. koju je proveo Sanjeev, randomiziranoj, placebom kontroliranoj eksperimentalnoj studiji u kojoj ni ispitanici ni istraživači nisu bili svjesni činjenice da je lijek davan pacijentu povezan s oralnom terapijom Artemisinin-om za karcinom debelog crijeva i primijenjen na 20 pacijenata . Primarni cilj ove studije bio je utvrditi i utvrditi učinke ekstrakta slatkog pelina, Artemisinina, koji se uzima oralno, u induciranju apoptoze (programirane stanične smrti) kod pacijenata koji čekaju operaciju kolorektalnog adenokarcinoma. Apoptoza u manje od 7% stanica viđena je u 67%, odnosno 55% bolesnika u skupinama artemisinin i placebo. Stoga Artemisinin ima antiproliferativna svojstva u karcinomu debelog crijeva i općenito se dobro podnosi.
2008. Zhang je osmislio studiju za usporedbu djelotvornosti i toksičnosti liječenja Artemisininom u kombinaciji s NP (režim kemoterapije vinorelbinom i cisplatinom), kao i samo NP u liječenju uznapredovalog raka nedrobnoćelijskog pluća (NSCLC). Sto dvadeset slučajeva uznapredovalog NSCLC-a nasumce je podijeljeno u skupinu za kemoterapiju, kao i skupinu s kombiniranim Artemisininom i kemoterapijom. Pacijenti u kontrolnoj skupini liječeni su kemoterapijom s vinorelbinom i cisplatinom. Pacijenti u ispitivanoj skupini liječeni su režimom kemoterapije dopunjenim intravenskim injekcijama Artemisinina. Stopa kontrole bolesti u ispitivanoj skupini (88,2%) bila je značajno viša nego u kontrolnoj skupini (72,7%) (P< 0,05), a vrijeme napredovanja bolesti u ispitivanoj skupini (24 tjedna) bilo je značajno dulje nego u kontrolnoj skupini (20 tjedana). Stoga Artemisinin u kombinaciji s kemoterapijom može povećati brzinu kontrole bolesti i produljiti vrijeme napredovanja bolesti u bolesnika s uznapredovalim NSCLC bez značajnih nuspojava.
Singh i Verma 2002. godine primijetili su da se Artemisinin uspješno koristio u liječenju karcinoma skvamoznih stanica grkljana, gdje su liječeni pacijenti nakon dva mjeseca liječenja pokazali značajno smanjenje veličine tumora (do 70%). Sve u svemu, terapija artemisininom kod pacijenata bila je od velike koristi za produljenje i poboljšanje kvalitete života. Bez liječenja, pacijenti s karcinomom grkljana umiru u roku od 12 mjeseci.
Nadalje, Berger je 2005. god. dokazao je da je Artemisinin, koji se koristi u kombinaciji sa standardnom kemoterapijom, povećao preživljenje i značajno smanjio metastaze u bolesnika s malignim karcinomom kože. Ti su pacijenti s metastatskim uvealnim melanomom liječeni nakon što je samo standardna kemoterapija bila neučinkovita u pokušaju zaustavljanja rasta karcinoma. Ovaj je pacijent još uvijek živ 47 mjeseci nakon što mu je prvi put dijagnosticiran uvealni rak IV stadija, dijagnoza s prosječnim preživljavanjem od oko 2-5 mjeseci, bez dodatnih nuspojava.
Na kraju zaključujemo da je ekstrakt slatkog pelina, Artemisinin, u velikoj mjeri netoksičan i primijenjen je sa srodnim spojevima na preko 2 milijuna pacijenata, djece i odraslih, širom svijeta, a nema izvještaja o značajnim nuspojavama i nuspojavama . Također, Artemisinin je vrlo pristupačan u smislu cijene, za razliku od konvencionalnih lijekova protiv raka. Konačni rezultat trenutnih kliničkih ispitivanja, koji koriste Artemisinin kao terapiju ili dodatak protiv širokog spektra kancerogenih bolesti, još nije objavljen iako su izvorni nalazi pokazali vrlo pozitivne rezultate. Ostali slučajevi koji opisuju upotrebu Artemisinina za liječenje raka zabilježeni su u Cancer Smart Bomb u prvom i drugom dijelu studije (White, 2002).
[1] U laboratorijskim uvjetima. (Doslovni prijevod s latinskog: unutar čaše). Odnosi se na eksperimentalne biološke studije provedene pomoću komponenata organizma koje su izolirane iz svog uobičajenog biološkog konteksta, kako bi se omogućila detaljnija ili prikladnija analiza nego što bi to bilo moguće sa cijelim organizmom.
Napisao Dr. Benz Napoli