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Artemisinin und Brustkrebs

Artemisinin reduziert selektiv die Östrogenrezeptor-Alpha-Funktionsniveaus und eliminiert die Östrogen-induzierte Proliferation in menschlichen Brustkrebszellen.
Brustkrebs verfolgt weiterhin Frauen als zweithäufigste Todesursache. Sein Terror bleibt trotz des fortgeschrittenen medizinischen Wissens unseres Jahrhunderts nicht aufzuhalten. Allein in den Vereinigten Staaten wird eine von acht Frauen irgendwann im Laufe ihres Lebens mit Brustkrebs diagnostiziert. Schätzungen zufolge wird in den USA jedes Jahr bei 220.000 Frauen Brustkrebs diagnostiziert, von denen 40.000 sterben werden.
Brustkrebs resultiert wie andere Krebsarten aus einer komplexen Wechselwirkung zwischen externen und internen Faktoren. Die Liste der externen Faktoren umfasst inaktiven (sitzenden) Lebensstil, Nachtschichten, Exposition gegenüber Alkohol und Tabak usw. Interne Faktoren sind: Erbgut, Lebensstil, und unter ihnen sind sowohl die Frau als auch das Alter die wichtigsten Faktoren. Brustgewebe wird zu Krebs, wenn es die Fähigkeit verliert, sich nicht mehr zu teilen, an benachbarten Zellen haften zu bleiben und zu einem programmierten Zeitpunkt zu sterben. Mehrere Faktoren wurden als Ursache für Krebs untersucht; Eine vererbte genetische Mutation ist die Hauptursache für den Verdacht. Studien haben jedoch gezeigt, dass nur bei 5-10% der Brustkrebspatientinnen erbliche genetische Mutationen als Krebsursache gelten können, von denen BRCA-genetische Mutationen die bekanntesten sind. In mehreren Fällen wurde eine familiäre Beziehung mit einem Risikofaktor zwischen 7,8 und 21,1% beobachtet, und das höchste Brustkrebsrisiko unter ihnen hat einen Verwandten ersten Grades. Unabhängig davon bleiben Frauen und ältere Menschen die größten Risikofaktoren.
Die Prognose von Brustkrebs hängt von vielen Faktoren ab. Therapeutische Modalitäten können jedoch auf die zentrale Rolle von Östrogen reduziert werden. Demnach fällt Brustkrebs in zwei Kategorien: östrogenempfindlich und östrogenunempfindlich. Studien zeigen, dass Brustkrebszellen zwei Hauptöstrogenrezeptoren haben, ERα und ERβ. Die Größe dieser Rezeptoren bestimmt das maligne Verhalten des Krebses und damit seine therapeutischen Modalitäten und dann die Prognose. Ein höheres ERα: ERβ-Verhältnis korreliert mit einer höheren Zellproliferation, während ein niedrigeres ERα: ERβ-Verhältnis mit dem antiproliferativen Zustand korreliert.
Die meisten Brustkrebsarten mit ERα reagieren empfindlich auf Östrogen, und die Behandlungsmodalitäten für diese Arten von Brustkrebs umfassen die Einnahme von Antiöstogen-Medikamenten wie Tamoxifen und Fulvestrant. Diese Medikamente blockieren Östrogenrezeptoren und unterdrücken dadurch das proliferative Verhalten von Krebszellen. Andererseits wird östrogenunempfindlicher Brustkrebs normalerweise durch chirurgische Entfernung von Brustgewebe und anschließende allgemeine Chemotherapie behandelt. Östrogensensitiver Brustkrebs bietet eine bessere Prognose, da Antiöstrogen-Medikamente eingenommen werden können. Die langfristige Anwendung dieser Medikamente verläuft jedoch nicht ohne Nebenwirkungen. Zu den Nebenwirkungen zählen ein erhöhtes Risiko für Endometriumkarzinom sowie eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für die Entwicklung einer TVT (tiefe Venenthrombose).
Da es eine detaillierte pharmakologische Profilierung der aktuellen Antiöstrogen-Medikamente gibt, wurde der Erforschung von Medikamenten mit Nebenwirkungen, die leichter toleriert werden können, Aufmerksamkeit geschenkt. Unter den Kandidaten wurde der süße Wermutextrakt Artemisinin aufgrund seiner krebsbekämpfenden Wirkung in Betracht gezogen. Artemisinin, ein Sesquiterpenlacton, wird aus der chinesischen Pflanze Artemisia annua gewonnen, besser bekannt als Qinghaosu oder süßes Wermut. Es trägt mit seinem Namen eine jahrtausendealte Geschichte der breiten medizinischen Anwendung durch die Chinesen, meistens zur Behandlung von Fieber. In den späten 1990er Jahren meldete Novartis ein Patent mit dem Grund an, ein auf Artemisinin basierendes Malariamedikament mit ungewöhnlichen Ergebnissen bereitzustellen. Die Untersuchung seiner Anti-Malaria-Wirkungen und -Eigenschaften führt zu einer weiteren vielversprechenden Anti-Krebs-Wirkung von süßem Wermut Artemisinin.
Der Antikrebsmechanismus von Artemisinin wird derzeit intensiv untersucht. Mehrere Beweise haben die Formulierung eines Modells gestützt, bei dem Sweet Wormwood Artemisinin-Extrakt Krebszellen abtötet, indem er durch ROS (reaktive Sauerstoffspezies) irreparable Schäden verursacht, indem er auf eisenreiche Krebszellen abzielt. Es induziert auch Apoptose in Krebszellen und zwingt mutierte Zellen, programmierten Selbstmord zu begehen. Das Developmental Therapeutic Program des National Cancer Institute, USA, analysiert die Auswirkungen von Artemisinin auf 55 Krebslinien beim Menschen und zeigt die Antikrebsaktivität gegen verschiedene Krebsarten, einschließlich Leukämie, Darmkrebslinien, Melanom und Brust, Eierstock, Prostata, und zentrale Krebslinien. Nervensystem sowie die Nieren. Frühere Studien haben auch seine Wirkung gegen Angiogenese sowie seine Wirkung auf den Zellstillstand aufgeklärt und verhindern daher die Proliferation und Metastasierung von Krebszellen.
In Bezug auf Brustkrebs haben Forscher in früheren Studien auch nachgewiesen, dass Artemisinin einen Einfluss auf Brustkrebs hat. In einer Studie von Sunder et al. Aus dem Jahr 2008 wurde die Behandlung von MCF7-Zellen (eine Linie von auf menschliches Östrogen reagierenden menschlichen Brustkrebszellen, die sowohl Alpha (ERα) – als auch Beta (ERβ) -Östrogenrezeptoren exprimieren) mit Artemisinin, einem Phytochemikalie aus süßem Wermut, wirksam blockiert das Fortschreiten von Östrogen-stimulierten Zellen. Es wurde gezeigt, dass Artemisinin das ER & agr; -Protein und seine Transkripte mit sehr geringer bis keiner regulatorischen Wirkung auf ER & bgr; reguliert und reduziert, wodurch das hohe ER & agr;: ER & bgr; -Verhältnis auf ein Niveau nahe den physiologischen Niveaus zurückgeführt wird.
Eine frühere Studie von Lai und Singh aus dem Jahr 2006 an Ratten zeigt die potenzielle Aktivität von Artimisinin auf Brustkrebszellen. Ratten, die einem starken Brustkarzinogen, 7,12-Dimethylbenz (a) atracin (DMBA), ausgesetzt waren, erhielten orales Artemisinin. Die Ergebnisse spiegeln die Hemmung von Brustkrebs wider. Da diese Krebszellen gegenüber Östrogen empfindlich sind, wird das Ergebnis auf einen möglichen Mechanismus extrapoliert, durch den Artemisinin die Östrogenförderung im Brustepithel der Ratte stört, vermutlich durch Interferenz durch ERα-Aktivität.
Sundar et al. Übersetzten eine Studie an menschlichen Krebszellen und stellten fest, dass Artemisinin die ERα-Promotoren reduziert, wodurch auch die Transkription reduziert und die Spiegel niedrig gehalten werden. Die Artemisinin-Behandlung kehrt auch die Induktion endogener Progesteronrezeptor-Transkripte entweder über E2 oder PPT um und hemmt die östrogene Stimulation der Östrogen-responsiven (ERE) -kompatiblen Plasmid-induzierten Luciferase. Chromatin-Immunpräzipitationstests zeigten, dass Artemisinin das Ausmaß der ER & agr; -Bindung an den Progesteronrezeptor-Promotor stark reduzierte, während das Ausmaß der ER & bgr; -Bindung unverändert blieb. Die Ergebnisse führen zu einem Zustand geringer Proliferation nach Behandlung mit Artemisinin, einem Zustand, der normalerweise bei menschlichen Brustepithelzellen auftritt.
Mit diesen Ergebnissen gibt es eine starke Empfehlung für Artemisinin als Zusatztherapie zusammen mit der aktuellen Antiöstrogentherapie. Die Kombination verspricht positive Synergien mit vielversprechend deutlich geringeren Nebenwirkungen der Antiöstrogentherapie. Bei der Langzeit-Antiöstrogentherapie von Patienten mit östrogenempfindlichem Brustkrebs wird die Kombination mit den natürlich vorkommenden sekundären Pflanzenstoffen Sweet Wormwood, Artemisinin, den Patienten helfen, die systemische Exposition gegenüber Antiöstrogen-Nebenwirkungen zu verringern.
Geschrieben von Dr. Benz Napoli

Auftreten von Schmerzen bei der Anwendung von Artemisinin

Um zu erklären, warum Schmerzen aufgrund der Artemisinin-Therapie auftreten, muss ich Ihnen den vollständigen Schmerzmechanismus bei Krebserkrankungen und alle mit Schmerzen verbundenen Merkmale von Krebs im Detail erläutern. Wir müssen uns auch auf klassische Antikrebsprotokolle wie Chemotherapie und Bestrahlung konzentrieren und ihre Auswirkungen auf die Schmerzentwicklung aufgrund ihrer ständigen Anwendung und stärkeren Anwendung im Vergleich zur alternativen Artemisinin-Methode analysieren.

Wie sich Krebs entwickelt

Krebs tritt auf, wenn Zellen in unserem Körper genügend Mutationen ansammeln und regulatorische Faktoren in der zellulären Umgebung stören. Diese Zellen teilen sich weiter, unabhängig von der Zelldichte in der Umgebung, in der sie sich befinden. Krebszellen haben es geschafft, den Status des Aussterbens zu überwinden und auf diese Weise erreichen bösartige Zellen den Status der Unsterblichkeit. Diese Zellen setzen ihre lokale Proliferation fort, berauben gesunde Zellen ihrer Blutversorgung, nehmen Blut als nicht funktionierendes Organ im Körper und verbrauchen große Mengen an Energie.
Krebszellen werden irgendwann die Fähigkeit erlangen, in die Basalmembran einzudringen und sich so in andere entfernte Körperteile eindringen zu lassen, ein Prozess, der als Metastasierung bezeichnet wird. Diese Zellen wiederholen das gleiche Muster in einem entfernten Bereich des Körpers und vermehren sich durch Stimulierung der Anginogenese, um genügend Blut in Nährstoffen und Kraftstoff für ihre ungezügelte Stoffwechselaktivität bereitzustellen. Gesunde Zellen, denen diese Inhaltsstoffe entzogen sind, haben auch reduzierte Funktionen und gefährden das Überleben. Alle diese Ereignisse krebserzeugender Aktivität können durch die folgenden physikalischen Ergebnisse beobachtet werden: Zunahme der äußeren Masse des Tumors aufgrund seiner Ausbreitung und Zunahme der Masse von Tumorzellen, Zunahme der inneren Masse aufgrund von Kompression und Zellentwicklung und als führen zu starken Schmerzen aufgrund eines neurologischen Defizits.

Krebs schreien

Krebszellen, ob gutartig oder bösartig, führen zu abnormalem Wachstum und Entwicklung. Befinden sich die Tumorzellen auf der Haut oder in der Nähe der äußeren Körperteile, können sie sich auch nach außen ausbreiten. Befindet sich die Masse der Tumorzellen im inneren Teil und da sie aufgrund unserer inneren Barrieren im Körper nicht erweiterbar ist, manifestiert sich die Masse der Tumorzellen als Kompressionssyndrom. Dieser von der Läsion eingenommene Raum führt zu einem Kompressionssyndrom, beispielsweise bei Hirntumoren. Die Masse wird in einem bestimmten Bereich des Gehirns durch Drücken auf Blutgefäße, Neuronen und langes umgebendes Gewebe komprimiert. Das Ergebnis dieses Prozesses wird ein lokales neurologisches Defizit und Schmerzen sein. Gesunde Zellen werden an einer ausreichenden Durchblutung gehindert und beginnen schließlich zu sterben, wodurch Raum für eine weitere Ausbreitung von Krebs geschaffen wird. Wenn eine Kompression in der Lunge auftritt, führt dies zu Atembeschwerden. Kompression in den Knochen, wie bei Knochenkrebs, verursacht Deformität in den Knochen, unerträgliche Schmerzen aufgrund von Dehnung oder Kompression der Knochenzellen.

Aufbau von Krebszellen und deren Stoffwechsel

Gesunde Zellen kämpfen ständig um die Versorgung von Krebszellen mit Blut und Nährstoffen. Krebszellen weisen aufgrund der kontinuierlichen Teilung einen höheren Grad an Stoffwechselaktivität auf. Diese Zellen induzieren das Wachstum von Blutgefäßen durch einen Prozess, der als Anginogenese bezeichnet wird. Durch diese Erweiterung der Blutgefäße wird normalen Zellen die Nährstoffversorgung entzogen, was sich in der Funktionsstörung bestimmter Organe äußert und auch zu bestimmten klinischen Anomalien im Körper führt. Relevante Marker der Organfunktion zeigen auch abnormale Werte.

Da Krebszellen einen großen Teil der zellulären Ressourcen verbrauchen, beginnt der Körper des Patienten in kurzer Zeit mit dem beschleunigten Energieverlust an Gewicht zu verlieren. Das Immunsystem von Krebspatienten ist sehr gefährdet, wodurch der Organismus sehr anfällig für Krankheiten ist, und es wird auch nicht in der Lage sein, gegen neoplastische Zellen zu kämpfen, was einen sehr großen Raum für die weitere Entwicklung und das Fortschreiten von Krebs lässt.

Schmerzen bei der Anwendung von Artemisinin

Forschung Artemisinin

75% der durch Krebs verursachten Schmerzen werden auf die Krankheit selbst zurückgeführt. Der Schmerz hängt hauptsächlich zusammen und wird durch Kompression des umgebenden Gewebes und Druck verursacht Nervenenden und weiter durch Übertragen schmerzhafter Signale an das Gehirn. Auch der Tod bestimmter Zellen kann Schmerzen verursachen. Befindet sich der Krebs in der Nähe der Körperoberfläche oder auf der Oberfläche selbst, wird der Schmerz aufgrund der Art der Ausbreitung der Nerven lokalisiert. Wenn sich der Tumor hingegen innerhalb eines der inneren Organe ausbreitet, ist der Schmerz normalerweise nicht genau lokalisiert und breitet sich auf andere Körperteile aus, die weit vom ursprünglichen Ort entfernt sind. Da der Schmerz hauptsächlich mit der Aktivität und Größe der Tumorzellen zusammenhängt, kann sein Vorhandensein direkt mit einer erhöhten Tumoraktivität zusammenhängen, dies ist jedoch möglicherweise nicht bei jedem Schmerzbeginn die Regel.
Bei Patienten, die sich Behandlungen wie Bestrahlung oder Chemotherapie unterziehen, können nach dem Eingriff Schmerzen auftreten, die durch die Auswirkungen von Bestrahlung und Chemotherapie auf gesunde Zellen verursacht werden. In diesem Fall werden normale Zellen durch den therapeutischen Prozess geschädigt, was zu Schmerzen aufgrund einer Schädigung der Neuronen selbst führt.

Wenn krebsartige oder gesunde Zellen im therapeutischen Prozess verletzt werden, setzen sie Zytokine frei, die als nozizeptive Stimulanzien an Nervenenden wirken und Schmerzsignale stimulieren. Dies ist der Grund, warum manche Menschen nach einer Chemotherapie oder Strahlentherapie Schmerzen haben können. Mit hochwertigen Analgetika können Schmerzen in etwa 90% der Fälle gut kontrolliert werden. Es ist wichtig zu beachten, dass Schmerzen auch bei Patienten in unterschiedlichen Wahrnehmungen und Toleranzen moduliert werden können, was erklärt, warum unterschiedliche Menschen unterschiedlich auf das gleiche Schmerzniveau reagieren. Bei Krebspatienten stehen die meisten unter dem Einfluss des Stigmas, ob sie versagen oder in tiefe Hilflosigkeit geraten. In diesen Fällen tritt bei Krebspatienten eine tiefe Depression auf, und dieser Zustand beeinflusst die Modulation der Schmerzwahrnehmung stark.

Erhöhtes Niveau an Tumormarkern

Bei einigen Patienten traten zusätzlich zu sehr starken Schmerzen aufgrund der Chemotherapie erhöhte Tumormarker auf. Dieses Phänomen ist nicht ungewöhnlich. Tumormarker wachsen hauptsächlich in Korrelation mit einer erhöhten Tumoraktivität, dies sollte jedoch nicht mit der Unwirksamkeit einer Chemotherapie gleichgesetzt werden. In vielen Fällen standen diese Phänomene in direktem Zusammenhang mit der Wirksamkeit der Chemotherapie. Aufgrund einiger wissenschaftlicher Untersuchungen zu Darmkrebs, der aufgrund der Wirkung einer Chemotherapie in andere Organe metastasiert ist, gab es einen erhöhten Spiegel an Tumormarkern, aber nach einiger Zeit gab es einen Reduktion von Tumormarkern und auch zu einer Verringerung des Tumorvolumens und der Metastasierung.

Forscher arbeiten derzeit an einer Erklärung dieses oben beschriebenen Phänomens. Vor Beginn der Chemotherapie funktionieren Krebszellen ausgewogen. Ihr Wachstum begrenzt die Blutversorgung. Wenn sich das Wachstum von Krebszellen beschleunigt, wird die Blutversorgung zu einem begrenzenden Faktor, der über die Angiogenese hinausgeht, um Nährstoffe bereitzustellen und den Stoffwechselbedarf von Krebs zu decken. Die Masse der Zellen wächst weiter und den Zellen, die sich im Zentrum der Masse befinden, wird langsam die Blutversorgung entzogen, was zum Tod der Zellen im Tumorkern führt. Die Tumormasse wird mit der Zeit abnehmen, was Raum für die Entwicklung neuer Zellen und deren Wachstum bietet. Der Zyklus wird fortgesetzt und dabei wird dem Körper alle Nährstoffe und Energie entzogen.

Krebstherapien

Gleiches gilt für die erfolgreiche Wirkung einer Krebstherapie. Bei Verwendung des Krebsmedikaments Artemisinin sterben einige Krebszellen ab und setzen Zytokine frei, die, wie oben erwähnt, die Nerven stimulieren und Schmerzsignale erzeugen. Durch die Verringerung der Population von Krebszellen nimmt ihre Aktivität zu, und diese Wirkung erhöht automatisch die Tumormarkerwerte. Auch diese sterbende Aktivität bietet mehr Raum für eine verstärkte Entwicklung neuer Zellen und diese Aktion kann die umgebenden Bereiche komprimieren, indem sie auf die Nervenenden drückt, was zusätzliche Schmerzen stimuliert. Wenn diese Therapie das optimale Niveau erreicht, dh wenn mehr Krebszellen zerstört werden, als der Krebs produzieren kann, kommt es zu einem plötzlichen Abfall der Tumormarker und einer Abnahme der Tumorentwicklung aufgrund der Wirkung von Artemisinin. Auch in einigen ersten Ergebnissen vor Erreichen dieses Niveaus haben wir den Fall, dass das Volumen des Krebses nicht abgenommen hat, aber es gibt eine Abnahme der Kompression oder Dichte des Tumors selbst. Im Laufe der Zeit führt die Wirkung von Aretimsinin auf den Tumor aufgrund einer verringerten Kompression, eines erhöhten Todes von Krebszellen im Verhältnis zu ihrer Reproduktion zu einer Verringerung des Volumens und gleichzeitig zu einer Verringerung des Drucks auf die Nervenenden und einer verringerten Zytokinfreisetzung was zu weniger Schmerzen führt.

Liposomale Artemisinin natürliche Chemotherapie

 Die modernsten liposomalen Formulierungen weisen einen sehr hohen Grad an Arzneimitteltransfer auf, der sogar mit einem intravenösen oder intramuskulären Transfer verglichen werden kann. Diese Übertragung von Präparaten und Verbindungen hat hervorragende Ergebnisse, die in direktem Zusammenhang mit der Größe der Komponenten, der Einkapselung sowie vielen anderen Parametern stehen, die das Potenzial dieser Art der Übertragung von Arzneimitteln und Verbindungen erhöhen. Eine der nützlichen Verbindungen ist liposomales Artemisinin.

Was sind Liposomen und wie funktionieren sie?

liposomales Artemisinin

Liposomen sind extrem kleine Einheiten, die mit Fett beschichtet sind und zum Transport bestimmter Verbindungen verwendet werden und diese Verbindungen direkt in die Zellen unseres Körpers bringen. Der Vorteil von Liposomen liegt in  dass sie es Nährstoffen ermöglichen, sich durch den biologischen Prozess direkt an das Gewebe zu binden und so die Absorption des von ihnen übertragenen Inhalts zu erhöhen. Dank dieses Falls werden die verwendeten Dosen im Vergleich zu den Dosen von Standardpräparaten sowie dem Abgabeschema bei Liposomen um das 5- bis 15-fache reduziert, da sie, sobald sie sich im Blutkreislauf befinden, für eine Weile im Blutkreislauf schwimmen lange Zeit.

Auf diese Weise haben sie eine erhöhte Absorption und Heilungsfähigkeit und sind auch wirtschaftlicher als die übliche Art des Transports. Fettbeschichtete Verbindungen sind nicht nur vor Magensäure geschützt, sondern auch vor Zersetzung im Magen-Darm-System. Es sollte beachtet werden, dass Liposomen buchstäblich von drei Arten weißer Blutkörperchen, Monozyten, Eosinophilen und Neutrophilen, verschluckt werden und das Ergebnis eine Verbesserung der Funktionen dieser weißen Blutkörperchen ist. Diese Tatsache ist ein Vorteil bei der Modulation einiger Immunregulatoren, die in Kontakt kommen und im Falle einer Malignität Makrophagen aktivieren sollten.

Dieses Transportmittel wird auch zur Infiltration und direkten Abgabe von eingekapseltem Inhalt in maligne Gruppen verwendet. Phagozyten (Zellen, die den Körper vor schädlichen Substanzen, Mikroben und sterbenden Zellen schützen) sind am aktivsten und in der Leber vorhanden. Die äußerst gute Wechselwirkung von Liposomen mit diesen Zellen wurde wissenschaftlich nachgewiesen, und die Wechselwirkung mit der Leber kann automatisch erfolgen verknüpft. Es sollte auch beachtet werden, dass alle Zellen Phospholipide als eine der Schlüsselkomponenten der Zellwand enthalten, so dass man auch eine erhöhte Wechselwirkung von Liposomen mit der Zellwand und gleichzeitig mit den Zellen selbst und eine erhöhte Aufnahme von Liposomengehalt erwarten kann.

Es wird angenommen, dass sich Liposomen in Zellwände integrieren und von Zellen zum Aufbau und zur Reparatur der Zellwand verwendet werden können. Wenn diese Reaktion auftritt, wird die Substanz, die den Grundgehalt des Liposoms darstellt, in der Zelle freigesetzt. Diese Eigenschaft verleiht Liposomen das charakteristische Potenzial, Inhalte und Behandlungsmittel in das Zellinnere sowie in die umgebenden Empfängerzellen zu übertragen. Wenn man bedenkt, dass Liposomen einen verzögerten Entleerungsgrad haben (der Grund, warum nicht alle Liposomen gleichzeitig binden, da sich einige frei im Blut bewegen), können sie über einen längeren Zeitraum die gleiche Wirkungsintensität erreichen.

Verwendung von Liposomen und ihre Möglichkeiten:

Liposomen infiltrieren eine Schicht von Mikroben, die sich auf der Zelloberfläche befinden

Liposomen erhöhen die Aktivität durch Überqueren der Blut-Hirn-Schranke (Trennung zwischen Blut aus dem Gehirn und extrazellulärer Flüssigkeit im Zentralnervensystem)

Liposomen haben die Knochenbindung verbessert

Liposomale Komponenten haben keine Verluste im Magen-Darm-System und vermischen sich nicht miteinander.

Sehr kleine Mengen liposomaler Präparate können zu großen werden, wenn sie durch Venen entnommen werden. Intravenöses Vitamin C wird sehr häufig bei Patienten mit Malignität eingesetzt. Oral eingenommene liposomale Präparate haben eine viel höhere Verwendungskraft als gewöhnliche oral eingenommene Präparate. Die verwendeten liposomalen Präparate sind wie folgt:

Vitamin C

Resveratrol

Glutathion

Curcumin

Ashwaganda

Selen

Grüner Tee

Melatonin

Vitamin-D

Vitamin K2

Artemisinin

Liposomales Arteminin

Artemisinin ist eine biologische Komponente, die aus der Pflanze Artemisia annua, einem süßen Wermut, gewonnen wird. Es hat die Assimilation und Effizienz verbessert. Liposomales Artemisinin dringt erfolgreich in die dünne, ölige Mikrobenschicht auf der Zelloberfläche ein. Es hat eine besondere Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke sehr effizient zu überwinden und sich viel besser als gewöhnlich an die Knochenmasse zu binden.

Liposomales Artemisinin im Vergleich zu gewöhnlichem Artemisinin

Liposomales Artemisinin hat im Vergleich zu normalem Artemisinin, das keinen großen Einfluss auf Knochen oder Knochenmalignität hat, einen erhöhten Grad an Knochenanhaftung (also einen erhöhten Effekt auf die Knochenmalignität).

Die Dosis von liposomalem Artemisinin beträgt 40 mg und hat eine viel stärkere Wirkung als eine viel größere Menge (300 Milligramm) regulären Artemisinins.

Die Einnahme von liposomalem Artemisinin bei einer Person, die an Malignität leidet, führt zu einer Reaktion auf die Zerstörung abnormaler maligner Zellen. Normale Zellen bleiben unverändert.

Liposomales Artemisinin ist ein Medikament, das für den Körper nicht schädlich ist. Es ist sehr billig und kann gekauft werden.

Da liposomales Artemisinin äußerst sicher ist, sollte es als Ersatz für herkömmliche Therapien verwendet werden, die sich als erfolglos erwiesen haben. Es sollte auch als Zusatzbehandlung zu Methoden eingesetzt werden, die sich bei der Anwendung der klassischen Medizin als erfolgreich erwiesen haben.

Derzeit wird liposomales Artemisinin intensiv erforscht, um die Menge und Wirksamkeit seiner Wirkung auf maligne Zellen zu verstehen. Bisher wurde nachgewiesen, dass es eine außergewöhnliche Wirkung auf menschliche Zellen hat Hepatomkrebs .

Liposomales Artemisinin reduziert erfolgreich die Entwicklung von Blutgefäßen und erhöht den endothelialen Wachstumsfaktor in verschiedenen Gewebetypen.

Malignität und liposomales Artemisinin

Artemisinin zeigt auch Potenzial als anti-maligner Mediator. Durch viele Tests wurde nachgewiesen, dass es in der Lage ist, maligne Zellen effizient und selektiv abzutöten und die Entwicklung von malignen Wucherungen zu reduzieren. Artemisinin beeinflusst Apoptose (natürlicher Tod normaler Zellen) von malignen Zellen durch indirekte Zerstörung auf diese Weise. Angesichts der Tatsache, dass Krebszellen einen erhöhten Eisenspiegel aufrechterhalten, erzeugt die Wechselwirkung von Artemisinin mit Eisen freie Radikale, die für bösartige Zellen tödlich sind. Auf diese Weise werden bösartigen Zellen praktisch Antioxidantien entzogen und sterben somit aufgrund einer hohen Konzentration an freien Radikalen ab.

Wenn es um Malignität geht, konzentrieren sich Liposomen auf malignes Wachstum. Sie erzeugen aufgrund des erhöhten Nährstoffbedarfs Blutgefäße zum umgebenden Gewebe. Liposomen sind im Allgemeinen 50 bis 400 Nanometer groß. Nanopartikel kleiner als 200 Nanometer sind ideal zum Schrumpfen und Infiltrieren dieser krebsernährenden Blutgefäße. Wenn sie in die Blutgefäße infiltriert werden, wandern sie weiter direkt zu den Krebszellen und zerstören sie so und verringern ihre Entwicklung und ihr Wachstum.

Trotz sehr hoch entwickelter medizinischer Methoden ist Malignität auch heute noch ein sehr großes Hindernis für die moderne Medizin. Nach Herzerkrankungen ist Malignität die zweite in einer Reihe von Krankheiten, die zum Tod führen. Derzeit ist die Verbesserung der Wirksamkeit von Malignitätsmediatoren und die Verringerung von Nebenwirkungen sowie die Übertragung von Arzneimitteln an krankheitsverursachende Stellen mithilfe neuer Technologien wie der Nanotechnologie eine grundlegende Aufgabe, die von vielen wissenschaftlichen Teams verbessert wird. Liposomales Artemisinin ist derzeit möglicherweise die einzige Methode ohne Nebenwirkungen und natürlich ohne Zerstörung biologisch korrekter und gesunder Zellen.

Ein breites Spektrum von Übertragungen verschiedener Arzneimittel kann in die folgenden Übertragungsarten unterteilt werden:

Liposom

Polymere Nanokugeln

Polymere Nanokapseln

Feste Nano-Lipide

Nano-Bits

Durch den Einsatz von Nanoträgern zur Verteilung von Arzneimitteln wie den oben genannten Nano-Liposomen wird eine erhöhte Verteilung und Verwendung vieler Arzneimittel sowie deren Anwendung auf einige Körperteile erreicht, wo dies bisher nicht möglich war.

Wir haben die Ehre, in naher Zukunft eine Verbindung zu schaffen, die Artemisinin direkt auf maligne Zellen überträgt, ohne gesunde Zellen zu beeinträchtigen. Die geheime Komponente, die an diesem Projekt beteiligt sein wird, beeinflusst die Krebszellen nicht nur, indem sie zerstört werden, sondern auch in einem reversiblen Prozess, der sie nach Möglichkeit in einen normalen Zustand zurückversetzt. Diese Komponente in liposomalem Artemisinin erhöht auch die Permeabilität der Zellmembran von Krebszellen und klärt die Proteinmembran, die Krebszellen mehr oder weniger stark haben.

Super Artemisinin süßes Wermutpulver

Artemisinin ist eine sehr bekannte Kräutermedizin, die seit Jahrhunderten angewendet wird Chinesische Medizin aufgrund seiner sehr heilenden Eigenschaften. Es wird als antivirales, antibakterielles, antikarzinogenes, antiparasitäres, antimykotisches, entzündungshemmendes und Malariamittel verwendet.

Antikrebserregende Eigenschaft

Die Fähigkeit von Artemisinin, Krebszellen zu zerstören, wurde in vielen früheren Studien bestätigt. Artemisinin enthält in seiner Struktur eine Gruppe von Peroxiden. Artemisinin bindet an Transferrin, das es schnell durch das Blut überträgt. Peroxide können in Kontakt mit Eisen reagieren, das in erhöhten Konzentrationen in Krebszellen vorhanden ist, und dabei negativ geladene Sauerstoffpartikel freisetzen, die die Krebszelle zerstören. Süßer Wermutextrakt hemmt auch das Wachstum und die Teilung von Krebszellen, indem er die Apoptose durch das Wachstum von Kapillaren reduziert, die Krebszellen mit Nahrung und Blut versorgen. Süßes Wermut Verhindert vorbeugend Metastasen, beeinträchtigt auch die Reproduktion und repariert beschädigte DNA-Stränge.

Eine der grundlegenden Fähigkeiten von Artemisinin besteht darin, dass es gesunde Zellen in Bezug auf andere Krebsmedikamente erkennt, die zur Bekämpfung von Krebs eingesetzt werden. Der Grund ist die erhöhte Eisenkonzentration in Krebszellen im Vergleich zu normalen Zellen aufgrund der Überfüllung der Transferrinrezeptoren auf der Oberfläche Krebszellen .

Artemisinin kann viele Krebsarten behandeln, darunter Melanom, Leukämie, Brustkrebs, Darmkrebs, Eierstockkrebs, Nierenkrebs, ZNS-Tumoren und andere Krebsarten. Es ist auch bekannt, dass Artemisinin die Wirksamkeit von Arzneimitteln erhöht, die während der Chemotherapie verwendet werden.

Antivirale Eigenschaft

Artemisinin und VirusArtemisinin ist ein sehr wirksames Mittel gegen viele Virusinfektionen, einschließlich Influenza A, Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV-1), Epstein-Barr-Virus (EBV), menschliches Cytomegalievirus (CMV), Hepatitis-B-Virus (HBV), Hepatitis C (HCB) , Varicella-Zoster-Virus (VSV) und Rinder-Durchfall-Virus. Die antivirale Fähigkeit von Artemisinin liegt in seiner Fähigkeit, die Virusreplikation durch den Zerfall des Wirtszellmechanismus zu hemmen, was für das Viruswachstum äußerst wichtig ist. Es verhindert auch das Wachstum des Virus, indem es die Synthese von Proteinen und DNA verlangsamt, Apoptose (programmierten Zelltod) induziert und das Virusgenom stört. Es wird zur Behandlung sehr schwerer Virusinfektionen wie Hepatitis, infektiöser Mononukleose, Rosacea infantum, Enzephalitis und Gürtelrose angewendet.

Antibakterielle Eigenschaften

Süßer Wermutextrakt wird sehr oft als antimikrobielles Mittel verwendet. Seine Fähigkeit, anaerobe Arten von Bakterien wie Gonoci, Bazillen, E. Coli, Pseudomon und Enterokokken zu zerstören, ist sehr ausgeprägt. Es ist auch bekannt, dass Artemisinin die Wirkung von antibakteriellen Arzneimitteln wie Beta-Lactamasen verstärkt. Es greift hauptsächlich Bakterienzellen an, indem es sich direkt in ihre Zellmembran integriert und sie mit einer hohen Konzentration an Sauerstoff und freien Radikalen zerstört. Gegen H. pylori Mageninfektionen und andere bakterielle Infektionen wie Ruhr und Tuberkulose Artemisinin haben eine sehr starke Wirkung. Es wird auch verwendet, um die Entwicklung von Bakterien im Mund wie Karies zu reduzieren und ist auch bei Mundinfektionen wirksam.

Antimykotische Eigenschaft

Artemisinin süßer Wermutextrakt wird zur Behandlung von Lungenpilzinfektionen verwendet, die bei AIDS-Patienten sehr häufig sind und durch einen Rückgang der Immunität verursacht werden. Die antimykotischen Wirkungen von Artemisinin gegen die Pilzpathogene Aspergillus flavus, Aspergillus fumigatus, Alternaria solani, Candida albicans, Cryptoccocus neoformans und Fusarium oxisporum sind besonders bekannt. Die antimykotischen Wirkungen sind auf das Vorhandensein von Carbonylgruppen in der Struktur von Artemisinin zurückzuführen, die für Pilze sehr toxisch sind. Diese Verbindungen verursachen die Zerstörung der Zellwand von Pilzen, indem sie deren Wachstum hemmen. Artemisinin ist noch wirksamer als das bekannte Antimykotikum Amphotericin B.

Entzündungshemmende Eigenschaft

Die entzündungshemmenden Eigenschaften von Artemisinin sind in der Medizin bekannt. Die entzündungshemmende Wirkung von süßem Wermut und seinem Artemisininextrakt beruht auf seiner Fähigkeit, Wirkstoffe im Körper zu hemmen, einschließlich Stickoxid, Prostaglandin und proinflammatorische Zytokine wie IL-1β, IL-6 und IL-10, die für die Symptome verantwortlich sind der Entzündung. Aufgrund dieser Effekte wird Artemisinin bei entzündlichen Erkrankungen wie entzündlichen Darmerkrankungen, Arthritis, oralen Entzündungszuständen wie Gingivitis und Parodontitis korrekt angewendet.

Anti-Malaria-Eigentum

artemisinin kao lek za malarijuArtemisinin wurde als sehr wirksames Medikament bei Patienten mit Malaria deklariert. Es hat eine sehr wichtige Rolle bei über zwei Millionen Menschen gespielt, die an dieser Krankheit leiden. Er hat die Fähigkeit, Parasiten abzutöten Plasmodium falciparum was Malaria verursacht. Mechanismus der Zerstörung von Parasiten Plasmodium falciparum wird durch die hohe Eisenkonzentration in mit diesem Parasiten infizierten Blutzellen ermöglicht, die mit Artemisinin angereichertes Transferrin anzieht. Außerdem bewirkt Artemisinin, dass das Wachstum von Plasmodium stoppt, bis es vollständig zerstört ist. Artemisinin ist sehr wirksam gegen jene Arten von Plasmodium, die gegen eine Standardbehandlung mit Malariamedikamenten resistent sind. Artemisinin wird normalerweise mit anderen Malariamedikamenten kombiniert und liefert somit noch bessere Ergebnisse.

Antiparasitäre Eigenschaft

Artemisinin hat außergewöhnliche antiparasitäre Eigenschaften. Artemisinin hat eine breite Palette von Wirkungen gegen verschiedene Arten von Parasiten. Es wird als primäre Modalität bei der Einzelbehandlung oder als Teil einer Kombinationstherapie bei parasitären Infektionen wie Krätze, Leishmaniose, Toxoplasmose und afrikanischer Trypanosomiasis eingesetzt.

Andere Eigenschaften

-Es wird verwendet, um Schmerzen als Analgetikum bei Patienten mit Rauma und Dyspepsie zu lindern.

-Artemisinin stärkt das Immunsystem, indem es als antibakteriologisches, antivirales und antimykotisches Mittel wirkt. Es reguliert auch die Funktionen verschiedener Mechanismen, die das Immunsystem beeinflussen.

-Es wird als Mittel zur Beseitigung verschiedener Hautinfektionen verwendet

-Es wird verwendet, um Fiebersymptome zu lindern.

Tagesdosis:

Die empfohlene Tagesdosis beträgt zwei Teelöffel mit 200 mg des Präparats, was insgesamt 400 mg entspricht. Jeder Teelöffel enthält 180 mg Artemisinin und 20 mg Saponin.

WARNUNG FÜR DEN GEBRAUCH:

Dieses Produkt schafft Kontraindikationen für schwangere und stillende Frauen, wenn es während der Schwangerschaft angewendet wird, und kann zu Gewichtsverlust des Neugeborenen, Frühgeburt, Abtreibung und Anomalien in der Entwicklung des Kindes führen.

Die Anwendung über einen Monat sollte unter der Aufsicht eines Arztes erfolgen und umfasst die Kontrolle von Leberenzymen und Hämoglobin.

Brechen Sie die Einnahme des Präparats sofort ab, wenn Sie Allergien diagnostizieren.

Häufige Nebenwirkungen von Artemisinin sind Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Anorexie. Die Einnahme von Super-Artemisinin sollte bei Patienten, die Anti-Diabetes und Antiepileptika einnehmen, vermieden werden.

Süßer Wermutgebrauch

Artemisinin ist der einzige Wirkstoff in süßem Wermut, der zur Zerstörung von Malariaparasiten verwendet wird, und Wissenschaftler haben auch nachgewiesen, dass krebserregende Krankheiten auf einer hohen Eisenkonzentration beruhen. Artemisinin oder süßes Wermut in Kontakt mit Eisen setzt freie Radikale frei, die Krebszellen zerstören.

In der süßen Wermutpflanze selbst ist die Artemisininkonzentration mit 0,04% mangelhaft, so dass sie über viele Jahre mit verschiedenen Methoden extrahiert wird.

Sie können mehr über Artemisinins Forschung in einem Artikel von Dr. Michael Lama und wie sich die Behandlung in bestimmten Formen und Arten von Krebserkrankungen manifestiert.

Artemisinin und seine halbsynthetischen Derivate Artesunat und Artemeter sollten oral mit Joghurt, Käse, Olivenöl oder Fischöl eingenommen werden, um die Absorption zu erhöhen und die Magenbelastung zu verringern. Es würde helfen, wenn Sie auch Omega 3 – 3 Gramm nehmen würden. Es würde helfen, wenn Sie nahm Artemisinin auf nüchternen Magen . Die Abenddosis Artemisinin ist am wichtigsten, da Krebs nachts am aktivsten ist. Es ist gut, 6 Monate mit dem Rauchen aufzuhören, wenn Sie Artemisinin verwenden.


Wirksamkeit von Artemisinin

Einige Forscher glauben, dass Benutzer von Artemisinin eine Autoinduktion erfahren, bei der der Körper das Medikament so schnell metabolisiert, dass der Blutplasmaspiegel abnimmt. Die Wirksamkeit von Artemisinin nimmt automatisch ab.

Deshalb, Artemisinin oder süßer Wermut wird 8 Tage lang verwendet, und eine Nutzungspause wird für drei Tage eingelegt.

Verwendungsprotokoll für süßes Wermut:

30 Minuten vor dem Frühstück auf leeren Magen 150 mg Artemisinin mit Omega-3-Fischöl – 3 Gramm und 1 Gramm Vitamin C – einnehmen.

Nehmen Sie 150 Stunden nach dem Abendessen 150 mg Artemisinin mit ein Omega 3 Fischöl – 3 Gramm und ein Gramm Vitamin C.

Wenn es eine Pause gibt, werden an diesen drei Tagen etwa 150 mg Eisen mit Ferrosulfat mit etwa 2 Gramm Vitamin C eingenommen.

Es ist auch möglich, die Effizienzsteigerung mit Sauerstoff in der Überdruckkammer festzustellen, über die Sie im genannten Artikel lesen können, und MSM-Pulver hilft ebenfalls. Saponine vergrößern auch Zellmembranen.


Zubereitungen, die die Wirksamkeit von Artemisinin erhöhen, empfohlen von Dr. Signh:

Bitrate-Kapseln – eine Kapsel täglich

Empfohlen von Dr. Hoang:

Lymphasol 3-4 Kapseln zweimal täglich mit Artemisinin.

L-Carnitin 1 Kapsel zweimal täglich mit Artemisinin.

Germanium 132 1 Kapsel zweimal täglich mit Artemisinin, besonders wichtig bei Lungenerkrankungen.

Minecel 3 Kapseln 2 mal täglich

Fumacell und Mitosol, sehr wichtig bei Hirntumoren.

Außerdem muss jede alternative Behandlungsmethode von einer bestimmten Diät begleitet werden. Sie können mehr über die Grundprinzipien der Ernährung lesen Hier .

Artemisinin süßes Wermut und Krebs

Heutzutage ist es nicht ungewöhnlich zu hören, dass eine Pflanze oder ein Extrakt dieser Pflanze Krebs heilt. Das große Problem ist, dass eine relativ kleine Anzahl dieser Pflanzen wirklich gute Ergebnisse liefert und pompöse Beiträge ausschließlich dazu verwendet werden, viele manchmal sehr teure zu bewerben und zu verkaufen Produkte. mit einer Gruppe von 20 Ärzten, die Forschung betreiben und eine der bereits erwähnten Kräuterbehandlungen anwenden.

Bisher habe ich meinen Patienten geraten, Krebs nicht von sich aus und auf eigene Faust zu behandeln, bis eine Pflanze erscheint süßes Wermut und eine Behandlung, die jeder ohne viel Analyse und Fachwissen anwenden könnte. Diese Therapie verbessert nicht nur das Immunbild des Körpers bei Patienten, diese Pflanze bekämpft auch aggressiv Krebs! Die Frage ist, wie viel süßes Wermut tötet Krebszellen aggressiv ab und wie viel hilft es den Patienten?

Wie der Tumor verschwand

Alles begann mit Donald, einem 47-jährigen Mechaniker, bei dem auf der linken Seite seines Kopfes eiförmiger Krebs diagnostiziert wurde.Ich setzte es sofort auf Behandlung und Therapie mit süßem Wermut. Nach vierwöchiger Anwendung erhielt ich einen Anruf von Dolanld. Der Tumor ist weg! An der Stelle, an der der Tumor auftrat, wurde die Haut glatt, einige Monate nach ständiger Anwendung verschwand der Tumor vollständig und die Ergebnisse waren vollständig sauber.

Artemis annua oder süßes Wermut ist eine Pflanze, die in Südostasien wächst. Alle Gesundheitsorganisationen der Welt, die mit Malaria infizierte Patienten aufnehmen, haben positive Ergebnisse für diese Pflanze als einziges anerkanntes Arzneimittel erzielt, das diese Krankheit vollständig heilen kann. Die Professoren Henry Lai und Neranda Singh an der University of Washington berichteten, dass der Wirkstoff Artemise Annue oder Artemisinin Sie können auch ein sicheres, ungiftiges und kostengünstiges Medikament gegen Krebs sein. Sie betonten auch, dass diese Behandlungsmethode der Behandlungsmethode mit Sauerstoff sehr ähnlich ist.

Unser großer Freund ist Wasserstoffperoxid. Alle Peroxide haben ein gemeinsames Merkmal: In Gegenwart von freiem Eisen zersetzen sie sich und bilden hochreaktive Sauerstoffatome auf der Basis freier Radikale. Malaria ist ein Parasit, der eisenreiche rote Blutkörperchen infiziert und zusätzlich sammelt Eisen Artemisinin kommt in Kontakt mit Eisen, BOOM! Eine riesige Explosion freier Radikale zerstört den Parasiten.

Vor sieben Jahren fragte sich Dr. Lai, der sich der hohen Eisenanreicherung in Krebszellen bewusst war, ob der oben genannte Mechanismus auch in diesem Fall angewendet werden könnte. Er und sein Kollege Dr. Sing führten Experimente an Brustkrebszellen durch und dokumentierten dieses Artemisinin zerstörte 100% der Brustkrebszellen in nur wenigen Stunden. Noch wichtiger ist, dass er normale Zellen intakt ließ.

Vor einem Jahr erschien ein Artikel über das breite Spektrum der Antikrebseffekte von süßem Wermut auf künstlich kultivierte Krebszellen. Die folgende Tatsache ist erstaunlich: Einige Krebsarten, die Resistenz gegen Chemotherapie zeigten, und einige Medikamente zeigten keine Toleranz und Resistenz gegen Artemisinin ! (veröffentlicht im International Journal of Oncology 18; 767-773)

Ein weiterer Fall von Artemisinin

Ich begann mit der Behandlung mit Derivaten dieser Pflanze. Donald, der zuvor erwähnt wurde, war einer meiner ersten Fälle.Ungefähr zur gleichen Zeit, als ich mit Donald behandelt wurde, erschien Frau Diana, eine 47-jährige Frau mit Brustkrebs vierten Grades. Vor zwei Jahren wurde bei ihr Krebs diagnostiziert, und jetzt, in einem fortgeschrittenen Stadium, hat dies verursacht Metastasen in der Wirbelsäule. Krebs, der durch Wirbelkörperfrakturen verursacht wurde. Er verursachte ihr extreme Schmerzen. Alles, was konventionelle Ärzte anbieten konnten, war ausschließlich eine Chemotherapie, ohne viel Hoffnung, dass dies zu einer Heilung führen würde.

Stattdessen entschied sie sich für eine alternative Methode, Insulintherapie, Ernährungstherapie, Diät-Therapie und Ernährungsumstellung, Sauerstofftherapie und mehr. Nach einer kurzen Behandlung mit Artemisinin erholte sie sich vollständig, als hätte sie nie Krebs gehabt. Sie fühlt sich jetzt gut und gesund Es ist überhaupt nicht möglich festzustellen, dass sie Krebs hatte. Es gibt keine sichtbaren Anzeichen außer der Narbe, die sie verursacht hat. Ergebnisse wie diese sind für alle medizinischen Standards völlig ungiftig und erstaunlich.

Sie kämpfte zwei Jahre lang gegen Krebs und ich bin überzeugt, dass sie konventionelle Therapie angewendet hat, um das Ergebnis tödlich zu machen. Sie erkundete jede mögliche Option und nur Artemisinin zeigte Ergebnisse.

Arten von Artemisinin

Es gibt drei Derivate von Artemisinin und Sie sollten die Eigenschaften von jedem kennen. Artesunat ist wasserlöslich und es ist das aktivste und am wenigsten giftige, behält aber das kürzeste im Körper. Aremether ist ein Öl oder Lipid, das löslich ist und eine längere Halbwertszeit im Körper hat. Es ist auch das giftigste (aber Dies ist nur mit hohen Dosen verbunden. Der große Vorteil besteht darin, dass es die Blut-Hirn-Schranke überwinden kann, um Krebs im Nervensystem zu erreichen.Artemisinin ist eine aktive Ausgangsverbindung. Sie hat eine mittlere Halbwertszeit im Körper und kann auch die Blut-Hirn-Schranke überschreiten.

Das Produkt wird am besten auf nüchternen Magen mit einigen natürlichen Fetten wie eingenommen Fischöl Bis zur Entfernung von Patienten, die dem Tod sehr nahe sind, haben Patienten durch die Einnahme von Artemisinin-Derivaten ihren Zustand stabilisiert und verbessert und sie langfristig angewendet und die Krankheit vollständig geheilt.

Es ist zu beachten, dass die Derivate in der Pflanze selbst nicht so konzentriert sind wie oben erwähnt. Im besten Fall wird nicht einmal ein halbes Prozent Artemisinin in der Pflanze erhalten. Artemisinin gegen Krebszellen.

Weitere Informationen zu artemisunun finden Sie im Artikel Wissenschaftliche Forschung zu Artemisinin als potenzielles Heilmittel gegen Krebs

Artemisinin-Derivat aus süßem Wermut und seine wachsende Bedeutung in der Medizin

Artemisinin wird aus dem süßen Wermutextrakt gewonnen und hat sich bisher als hervorragend zur Behandlung von Malaria erwiesen, einschließlich hochresistenter Stämme dieses Parasiten. Seine Wirksamkeit wurde auch bei parasitären Infektionen wie Bilharziose gezeigt. Süßes Wermut hat großen Einfluss gezeigt, und es wurden breite Eigenschaften bei krebserzeugenden Krankheiten und Tests an Tieren und Menschen durchgeführt.

Fortschritte bei der Definition der Rolle wurden in vielerlei Hinsicht und aus verschiedenen Blickwinkeln gesehen Artemisinin in der Medizin mit besonderem Schwerpunkt auf ihren Mechanismen und Wirkmechanismen. Dieses sichere und kostengünstige Medikament, das Menschen, die mit Malaria infiziert sind, das Leben rettet, kann auch in der Onkologie ein erhebliches Potenzial haben.

Artemisinins Einführung

Die Geschichte von P. Ich werde süßes Wermut entdecken und sein Wirkstoff Artemisinin von chinesischen Wissenschaftlern, eine der größten Entdeckungen in der Medizin in der zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts. Dieses Projekt heißt 523. Sie wurden bei dieser Gelegenheit entdeckt Dihydroartemisinin , Artemether, Acrylsäure oder Artemisinin, das jetzt unglaubliche Fortschritte bei der Behandlung von Malaria macht. Malaria ist so weit verbreitet, dass wir jedes Jahr etwa 500 Millionen neue Fälle haben. Dieses Medikament unterscheidet sich in vielen Eigenschaften von den klassischen Chinolin-Malariamedikamenten und ist in Kombination mit ihnen äußerst wirksam.

Struktur des Artemisinin-Derivats von süßem Wermut:

(UND) Artemisinin isoliert in Kristall 1973 aus der Pflanze Artemisia annua oder süßes Wermut ,, ,,. (B) Dihydroartemisinin, (C) arthemer, (D) Artesunat, (F) Arter wurden erstmals 1970 von chinesischen Wissenschaftlern gefunden. ( E) Artemison ist ein Vertreter einer neuen Klasse von Artemisinin, die als Amino-Artemisinin bekannt ist. Seine Eigenschaften sind geringe Toxizität. (G) Artelinat wird als Produkt in hergestellt Walters Institut der Roten Armee für die Forschung wurde jedoch abgelehnt, und die Forschung wurde wegen seiner hohen Toxizität eingestellt. (H) Desoxyarthemisinin.

Artemisinin ist Gegenstand vieler Studien zur Erforschung und Verbesserung dieser Wirkstoffklasse. Artemisinin ist auch gegen andere parasitäre Arten wirksam, einschließlich Protozoen, eine phylogenetische Parasitenart, die mit Malaria verursachenden Plasmodium-Parasiten assoziiert ist. Das Artemisinin-Derivat des süßen Wermuts wirkt auch gegen den Metazoen-Parasiten Schistosomen. Zu ihrer heilenden Wirkung gehört auch eine starke Antikrebswirkung. Viele Berichte aus medizinischen Studien zeigen Artemisinin als Antikrebsmittel. Kürzlich wurde eine klinische Studie bei Patienten mit Lungenkrebs veröffentlicht. Während der kurzfristigen Anwendung dieses billigen Präparats wurde festgestellt, dass es triftige Gründe gibt, dieses Medikament in einen integralen Bestandteil der Krebstherapie aufzunehmen.

Verwendung von Artemisinin zur Behandlung von Malaria

Die Verwendung von halbsynthetischem Derivat Artesunat aus süßes Wermut Die Behandlung schwerer Malaria wurde in jüngsten Veröffentlichungen hervorgehoben. Artesunat ist im Vergleich zu Chinin sehr wirksam und hat weniger Nebenwirkungen als Chinin, das einzige Medikament zur Behandlung von Malaria.

Die Mortalität bei Erwachsenen mit Artesunat ist niedriger als bei Chinin. Die schwer zu behandelnde Behandlung wurde ausführlich bei Erwachsenen und Kindern mit Malariasymptomen untersucht, die weit entfernt von Gesundheitseinrichtungen liegen. Neue Ergebnisse dieser Studien werden in Kürze verfügbar sein. Sicherheit und Wirksamkeit sind in diesen Studien von größter Bedeutung. Ein Kind, das mit sehr hohen Dosen von 88 mg / 1 kg Artesunat im Vergleich zu den zulässigen 10 bis 20 mg / 1 kg Artesunat behandelt wurde, starb jedoch während der Behandlung an der Toxizität dieses Arzneimittels.

Es sollte betont werden, dass Artesunat viel giftiger als Artemisinin ist, aber schneller wirkt. Interessanterweise werden oraler Artemether und DHA üblicherweise in Mehrfachdosisformulierungen anstelle von Artesunat verwendet. Artesunat kann positive Eigenschaften haben, sowohl hinsichtlich der Stabilität und der Leichtigkeit der Wirkung im Vergleich zu DHA als auch hinsichtlich der negativen Wirkungen bei Tieren im Vergleich zu Artemether. Neue halbsynthetische Artemisinine wie Artemisinin sind sicher und verbessern die Wirksamkeit und haben eine verbesserte Wirkung gegen Malariamodelle, die Artemisininresistenz erworben haben.

Antikrebseigenschaften von Artemisinin – süßem Wermut

Die Antikrebseigenschaften von Artemisinin wurden seit den späten 1980er Jahren getestet. Nach detaillierten Studien war Artemisinin gegen viele Tumorlinien wirksam, einschließlich der häufigsten Typen wie Dickdarm, Brustkrebs, Lungenkrebs und Leukämie sowie Bauchspeicheldrüsenkrebs. Studien haben auch allgemeine Mechanismen zur Normalisierung bestimmter Stoffwechselprozesse im Körper identifiziert, die Artemisinin verursachen.

Andere Mechanismen der Antikrebsaktivität umfassen die Hemmung einer verstärkten Tumor-assoziierten Angiogenese. Artemisinin hemmt die Proliferation, Migration und Bildung von Röhrchen aus der menschlichen Nabelvene von Endothelzellen hemmt den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor. In Krebszellen reduziert Artemisinin die Expression von VEGF-Rezeptoren und verlangsamt das Wachstum von menschlichem Eierstockkrebs.

Es wurde auch gezeigt, dass bei einigen Krebserkrankungen die Abgabe größerer Mengen Eisen die Effizienz von Artemisinin erhöht. Sollte Artemisinin eine der wenigen Verbindungen bleiben, die nicht ausreichend erforscht wurden und interessante Eigenschaften bei der Behandlung von Krebserkrankungen haben? Natürlich nicht, und dafür gibt es viele Gründe. Zuerst, Artemisinin ist kostengünstig, sicher und leicht oral als bioverfügbare Verbindung einzunehmen, die gegen viele Krebsarten wirkt.

Tiere wurden getestet, und es wurde nachgewiesen, dass Artemisinin eine Antitumoraktivität aufweist und das Risiko einer Lebermetastasierung verringert. Außerdem belegen klinische Studien zu Einzelfällen, die kürzlich in Lungenkrebsstudien veröffentlicht wurden, dies Artemisinin, in diesem Fall ist es äußerst wirksam bei Antitumorinterventionen, und dies ist besonders ausgeprägt bei Darmkrebs und Leukämie.

Andere potenziell nützliche Eigenschaften von Artemisinin und seinen Verbindungen

In neuen Studien wurde in mehreren Gruppen festgestellt, dass Artemisinin hat auch antivirale Eigenschaften. Artemisinin reduziert die Replikationsrate von Hepatitis B und C, Herpes, HIV-1, Influenza A-Virus und Rinder-Virus-Durchfall. Artemisinin reduziert wirksam das humane Herpesvirus 5, wenn es 30 Tage lang 300 mg täglich oral angewendet wird. Artemisinin hat auch einige antimykotische Eigenschaften gegen Pneumocystis-Sitten. Es gibt mehrere andere positive Auswirkungen auf rheumatoide Arthritis , Nierensyndrom, Pankreatitis.

Artemisinin ist als Heilmittel gegen Malaria in Kombinationstherapien fest etabliert. Sein großes Potenzial liegt jetzt in Krankheiten, die eine Herausforderung für die gesamte Menschheit darstellen, wie z. B. viele Krebsarten, und für die derzeit nur teure Behandlungen wirksam sind. Die Themen sind natürlich das Dosierungsschema, die Sicherheit der Langzeitanwendung und die Möglichkeit von Indikationen mit Kombinationstherapien. Dies sind die Bedürfnisse, die in klinischen Studien für ein früheres und zukünftiges Medikament namens Artemisinin dringend untersucht werden müssen.

Forschung mit Artemisinin

Bisher haben Dr. Narenda Singh und Henry Lai von der University of Washington die umfangreichsten Untersuchungen zu Artemisinins aktivem Derivat von süßem Wermut als Antikrebsmittel durchgeführt. Diese Studie wurde im Journal of Life Science veröffentlicht.
Eisen ist bekannt für viele zelluläre Prozesse. Es ist bekannt, dass sich viele Arten von Krebszellen ansammeln Eisen Verschiedene Arten von Krebszellen haben große Mengen Eisen Bei Rezeptoren, die die Oberfläche von Zellen bedecken, wurde in Laboruntersuchungen bei Brustkrebs, der einen hohen Grad an Eisenakkumulation in Zellen aufweist, entdeckt, dass Artemisinin 75% der mit Eisen angereicherten Zellen in den ersten 8 Stunden und sogar 100% in zerstört die ersten 24 Stunden.
Es sollte auch beachtet werden, dass gesunde Zellen nach dieser Behandlung intakt bleiben und normal funktionieren.
Die Tatsache, dass Krebszellen eine hohe Konzentration haben Eisen Es wird auch in einer anderen Behandlungsmethode verwendet, der sogenannten Zoetron-Therapie. Bei dieser Gelegenheit wird mit Hilfe spezieller elektromagnetischer Geräte eine hochfrequente Bewegung von Krebszellen an gesunden Zellen und bei steigender Temperatur an Krebserkrankungen durchgeführt Zellen sterben, während die Gesunden überleben.
Artemisinin Es wirkt wirksam gegen eine Vielzahl von krebserzeugenden Erkrankungen und diese Tatsache wurde durch eine Reihe erfolgreicher Experimente bestätigt. Es hat sich als das erfolgreichste im Kampf gegen Leukämie und Darmkrebs erwiesen. Das mittlere Stadium der Aktivität und des Erfolgs Artemisinin wurde bei Krebserkrankungen des Melanoms, der Brust, des Eierstocks, der Prostata und der Niere gezeigt Artemisinin Es ist nicht wasserlöslich, kann die Blut-Hirn-Schranke passieren und eignet sich auf diese Weise sehr gut zur Behandlung von Hirntumoren zusammen mit Poly-MVA (Metall-Vitaminen).
Einige Wissenschaftler behaupten, dass Stickstoff lange Zeit in Krebszellen verbleibt und dass sie ihn nicht loswerden können. Stickstoff bindet Artemisinin an sich selbst und ermöglicht es Artemisinin, länger in Zellen zu bleiben.
Laut Dr. Rowen, der sich an der natürlichen Krebsbehandlung orientiert und gleichzeitig Herausgeber der medizinischen Zeitung „Second Option“ ist, haben Ärzte aus der vietnamesischen Familie Hoang verwendet Artemisinin Sie berichteten, dass über einen Zeitraum von 10 Jahren mehr als 400 Patienten mit Artemisinin behandelt wurden und dass 50-60% von ihnen nach Anwendung dieser Therapie Langzeiteffekte hatten toxikologische Veränderungen auch bei hohen Dosen von 70 mg pro Kilogramm Körpergewicht.
Artemisinin Süßes Wermutderivat ist kein unabhängiges Mittel im Kampf gegen Krebs. Eine Kombination von Nahrungsergänzungsmitteln wie grünem Tee, CoQ10 und Pankreasenzym mit Anti-Krebs-Diät haben sich im Kampf gegen diese Krankheit als ausgezeichnet erwiesen.
Warnungen
1. Artemisinin sollte 30 Tage nach der Strahlentherapie oder Chemotherapie nicht eingenommen werden, da die Möglichkeit besteht, dass Eisen in das die Zellen umgebende Gewebe gelangt.
2. Vor der Einnahme von Artemisinin sollte eine Blutuntersuchung durchgeführt werden. Wenn festgestellt wird, dass der Eisenspiegel niedrig ist, sollte eine Blutuntersuchung durchgeführt werden. Eisen einige Tage vor Beginn der Artemisinin-Therapie.
3. Tumormarker kann jedoch in den frühen Stadien anfangen zuzunehmen Artemisinin zerstört den Tumor.
4. Vitamin E kann die Wirksamkeit der Artemisinin-Therapie und die Wirkung von süßem Wermut beeinflussen.

Süßes Wermutpflanzenheilmittel gegen Tumoren und Krebs

Heute sind die Chancen sehr hoch, dass Sie Krebs hatten oder jemanden kannten, der Krebs hat. In Kanada hatten eine Million Bürger, die 2009 lebten, über einen Zeitraum von 10 Jahren Krebs. Zwei von fünf Bürgern erkranken an Krebs Zeit und einer von vier wird sterben, haben Analysen gezeigt. In Amerika wird jede dritte Frau und jeder zweite Mann mit Krebs infiziert. Obwohl diese Raten steigen, werden nur noch zugelassene Krebsbehandlungen wie Chemotherapie angewendet , Chirurgie und Bestrahlung.

In diesem Artikel erfahren Sie mehr über die Entwicklung von Krebs auf zellulärer und systemischer Ebene und wie wir uns selbst verhindern können  Wie sich Krebs entwickelt

Wir nähern uns langsam aber sicher einer neuen Zeit, in der die medizinische Gemeinschaft gezwungen sein wird, neue Möglichkeiten für die Behandlung von Krebs zu eröffnen. Wissenschaftler haben herausgefunden, dass eine Chemotherapie das Krebswachstum beschleunigt und den Patienten tötet, und in vielen Fällen auch nicht Es wurde eine Verbesserung festgestellt. Es wurde festgestellt, dass diese Art der Behandlung für den menschlichen Körper äußerst toxisch ist.

In der Öffentlichkeit wenig bekannt, dominiert eine chinesische Pflanze die Liste der Krebszellkiller, die in letzter Zeit enorm zugenommen hat. Dies geht aus Studien hervor, die in vielen Fachzeitschriften veröffentlicht wurden Artemisinin ist ein Derivat einer chinesischen Pflanze namens süßes Wermut welches in der chinesischen Medizin verwendet wird und das selektiv Krebszellen abtötet.

Henry Lai und sein Forscherteam von der University of Washington synthetisieren diese Verbindung und verwenden sie in der Forschung als Mittel zur Zerstörung von Krebszellen. Das Tolle ist, dass diese Verbindung Zellen angreift, in denen eine große Menge konzentriert ist und in denen Eisen erhöht ist Levels wählen Zellkrebs aus und greifen ihn ausschließlich an, während sie gesund bleiben.

Bisherige Untersuchungen haben gezeigt, dass Menschen mit sehr fortgeschrittenem Krebs innerhalb des ersten Monats eine 10-prozentige Verringerung des mit Krebs infizierten Gewebes aufweisen. Es wurde auch festgestellt, dass eine wirksame Behandlung von einigen anderen Verbindungen und einer angemessenen Ernährung begleitet werden sollte, obwohl dies grundsätzlich der Fall ist Artemisinin Mit Eisen, dem Hauptträger dieser Behandlungsmethode, wurde festgestellt, dass in der Praxis Langzeitergebnisse zwischen 4 und 7 Monaten Artemisinin-Therapie oder erforderlich sind süßes Wermut .

„“ Artemisnin Es tötet infizierte Zellen 100-mal selektiver ab als gesunde Zellen. Diese Verbindung ist 34.000-mal stärker, wenn Krebszellen abgetötet werden als normale und gesunde „, sagt Dr. Henry Lai.

„Wir nennen es ein Trojanisches Pferd, weil Krebszellen Transferrin als natürliches und harmloses Protein erkennen. Eine krebsinfizierte Zelle akzeptiert dieses Protein, ohne zu wissen, dass es sich tatsächlich um eine Bombe handelt“, sagt Henry Lai. Dieses Präparat ist von der University of Washington lizenziert Artemisia Biomedical Inc., ein Unternehmen, das in Newcastle, Washington, gegründet und von Dr. Laia et al. Nerande Sighn gesponsert wurde, um Behandlungsprodukte zu entwickeln.

Weitere Informationen zum Einfluss von Artemisinin auf Krebserkrankungen finden Sie im Artikel  Wissenschaftliche Forschung zu Artemisinin als potenzielles Heilmittel gegen Krebs

Produkt süßes Wermut ist bereits in seiner Grundform erhältlich und ist eine hochkonzentrierte Verbindung von Artemisinin und wird in einigen Unternehmen hergestellt. Es ist bekannt, dass es im Vergleich zu anderen Arzneimitteln und Therapien, die Krebs behandeln, für Hersteller und Patienten in vielen Entwicklungsländern sehr erschwinglich ist , Verkauf und vollständige Therapie der Behandlung mit dieser Verbindung.

Hier können Sie einen Blick darauf werfen  bieten Artemisinin und Zubereitungen auf Basis von süßem Wermut an

Steigerung der Effizienz von süßem Wermut mit Sauerstoff

Die von Michael Jackson verwendete Technik zur Verlängerung der Lebenserwartung zeigt hervorragende Möglichkeiten, die Wirksamkeit eines natürlichen Heilmittels gegen Krebs zu steigern. In einer sauberen Umgebung Sauerstoff bei dreieinhalbmal höherem Luftdruck als ein normales, natürliches Präparat Artemisinin ,, ,,. ein Derivat der Pflanze Artemisia Annua oder im Volksmund genannt süßes Wermut, hat eine größere Kraft und Wirksamkeit bei der Zerstörung von Krebszellen. Es wurde auch bestätigt, dass Sauerstoff unter solch hohem Druck zerstört Krebszellen von selbst. Diese Forschung wurde von Wissenschaftlern der University of Washington in Anticancer Research veröffentlicht.

Die neueste Studie

In der neuesten Studie wurde ein Test zur Verwendung durchgeführt Artemisinin und Sauerstoff. Verwenden Sie nur süßes Wermut oder nur Sauerstoff, Eine 15-prozentige Verringerung der Ausbreitung von Leukämiekrebszellen wurde erreicht. Wenn diese beiden Methoden in Kombination angewendet werden, wird das Zellwachstum um 38 Prozent reduziert, wodurch die Effizienz von Artemisinin um 50 Prozent erhöht wird.

„Wenn Sie Sauerstoff unter hohem Druck kombinieren und Artemisinin, Es wird eine viel höhere Effizienz und eine viel schnellere Heilung erreicht „, behauptet der Leiter des Forschungsteams, Dr. Henri Lai.“ Wir haben die Messungen nur 48 Stunden lang durchgeführt. Für einen längeren Zeitraum erwarten wir viel bessere Ergebnisse als die oben genannten. „

Geschichte des Artemisinins

süßer Wermut Artemisia Annua

Die Geschichte der Droge Artemisinin erinnert uns an die frühen 70er Jahre und an die Geschichte von Indiana Jones. DR. Laut Lai hat der chinesische Staatschef Mao Zedong die Erforschung und Entwicklung eines Heilmittels gegen Malaria angeordnet. Gleichzeitig entdeckten die Dorfbewohner in Zentralchina ein 2000 Jahre altes Grab mit drei Särgen. Ein Koffer enthielt eine Seidenrolle, in der verschiedene Rezepte beschrieben wurden, darunter das Malariamedikament Artemisinin. Die Chinesen folgten diesen Anweisungen, so dass die alte Medizin aus der Vergangenheit wiederhergestellt wurde.

Verwenden von

Heute Süss Wermut in vielen Anwendungen in Asien und Afrika zur Malariabehandlung. Es wurde festgestellt, dass Artemisinin mit Eisen in Kontakt kommt und freie Radikale bildet, hochreaktive geladene Partikel, die Krebszellen zerstören. Der Malariaparasit ist auch anfällig, weil sein Körper reich an Eisen ist.

„“ Artemisinin bietet eine billige Möglichkeit zur Behandlung von Krebs „, sagte Lai.“ Seine Wirksamkeit ist 100-mal höher als bei der herkömmlichen Chemotherapie. „“

Lai sagt zu hochrangig Sauerstoff verbessert süßes Wermut weil Sauerstoff erhöht die Bildung freier Radikale. 2010 forschte er in einer Überdruckkammer, in der Raymond Coke, Professor für Pharmazeutische Wissenschaften, Tests unter hohem Druck durchführte Sauerstoff reduziert Schmerzen.

Überdruckkammer

Eine mit Hochdrucksauerstoff gefüllte Überdruckkammer hilft Tauchern, die zu schnell an die Oberfläche kommen, sich allmählich an den normalen Sauerstoffgehalt anzupassen. Der Popsänger Michael Jackson versuchte, Mitte der 80er Jahre zahlreiche Narben aus der plastischen Chirurgie zu heilen, indem er in einer Überdruckkammer schlief, sein jugendliches Aussehen beibehielt und sein Leben verlängerte. Es wurde gezeigt, dass die hyperbare Sauerstoffkammer verschiedene Krankheiten heilt, darunter Dekompressionskrankheit, Kohlenmonoxidvergiftung, schwere Verbrennungen und langsame Wundheilung.

In der klinischen Praxis Artemisinin -hyperbarische Therapie führt dazu, dass während des Aufenthalts von Menschen und Tieren in der Überdruckkammer die Effizienz von süßem Wermut steigt. Weitere Co-Autoren sind Usuke Ohgami, Catherine Elstad und Eunhee Chung von der VSU sowie Donald Shirachi vom Chico Hyperbaric Center. Der Staat Washington finanziert die Forschung am Chico University College of Pharmacy im Hyperbaric Center.

Wissenschaftliche Forschung zu Artemisinin als potenzielles Heilmittel gegen Krebs

Verbindung Artemisinin wird aus einer Pflanze namens süßes Wermut gewonnen. Vor vielen tausend Jahren verwendeten die Chinesen es zur Behandlung von Malaria. Heute haben Wissenschaftler bewiesen, dass diese wundersame Pflanze bei der Bekämpfung von Krebs gleichermaßen wirksam ist. Lassen Sie uns einige der bisher veröffentlichten wissenschaftlichen Forschungsarbeiten überprüfen.

Krebsbehandlungsmethode

Alle Krebszellen eine erhöhte Eisenkonzentration haben, um sich zu entwickeln; Mit anderen Worten, Krebszellen haben eine viel höhere Eisenkonzentration als normale Zellen. Während der Forschung entfernten die Wissenschaftler Zellen mit der maximalen Eisenkonzentration aus dem Körper und injizierten sie in sie. Artemisinin . Das Ergebnis war, dass Artemisinin die Eigenschaften hat, Krebszellen zu hemmen und zu zerstören.

(( US-Patent 5,578,637, University of Washington, Erfinder DR. H. Lai und Dr. NP Singh, 26. November 1996)

Leukämie beim Menschen

Artemisinin

In einer anderen Studie hat Dr. Lai fand sehr bedeutende Entdeckungen in Bezug auf Leukämiezellen. Er entdeckte, dass Krebszellen innerhalb weniger Stunden sehr schnell zerstört wurden, wenn sie Holotransferrin (es bindet Rezeptoren, die zur Übertragung von Eisen dienen) und Dihydroartemisinin (eine Art wasserlöslicher Artemisinin) ausgesetzt wurden. Er betonte, dass die Zerstörung von Zellen das Produkt einer hohen Eisenkonzentration in Leukämiezellen sein könnte.

(( H.Lai I NP Sing, selektive Krebszellen, die Dihydroartemisinin und Holotransferrin ausgesetzt sind )

55 onkologische Zelllinien

Diese erstaunliche Pflanze wurde auf Aktivität gegen 55 Krebslinien getestet. Es wurde gefunden, um zu sein Artemisinin am aktivsten gegen Leukämie und Darmkrebs , Melanom, Brustkrebs , Prostatakrebs und Nierenkrebs. Es wurde auch festgestellt, dass die Wirksamkeit in Kombination mit anderen Standardmedikamenten, die im Kampf gegen Krebs verwendet wurden, signifikant war. Diese Ergebnisse klassifizieren es als eine vorteilhafte Verbindung mit geringer Toxizität und können möglicherweise die Chemotherapie ersetzen.

(Antimalariamedikament ist auch gegen Krebs wirksam Int’l Journal of Oncology, 18; 767-773,2001)

Brustkrebszellen

Süße Wermutpflanze und Verbindung Artemisinin in Gegenwart von Eisen zytostatisch werden. Die Krebszelle besitzt mehr Transferrinrezeptoren; Dies sind die Wege, über die das Eisen in die Zelle gelangen kann. Brustkrebszellen haben 5- bis 15-mal mehr Oberflächen-Transferrinrezeptoren als normale Brustzellen. In jüngsten Studien wurde Artemisinin in normale und krebsartige Brustzellen injiziert. Die Ergebnisse waren erstaunlich. Artemisinin tötete sogar jene Zellen, die gegen Strahlung resistent waren. Die Auswirkungen auf normale Zellen waren minimal. Diese Analyse zeigt, dass die Behandlung dieser Pflanze eine einfache, wirksame und wirtschaftliche Heilung für Krebs sein kann.

(NP Singh und H Lai, Die selektive Wirkung von Dihydroartemisinin auf Brustkrebszellen. Life Sciences, 70: 49-56,2001)

Natürliche Heilmittel, die besser sind als Chemotherapie

Verschiedene in Deutschland und Australien getrennt durchgeführte Studien haben die Aktivitäten von zwanzig Arzneimitteln gegen Leukämie Artemisinin, Artesunat, Baicalein, Baicalin, Berberin, Bufalin, Cantharidin, Cephaloridin, Curcumin, Daidzein, Daidzin, Diallyl, Disulfid, Ginsenosidin, Rh2, Homoardringin, Carbofan gezeigt , Puerarin, Quercetin, Gerbsäure und Tetrahydronardosinon. Die Ergebnisse zeigten, dass Artesunat die Akkumulation von Daunorubicin I in E1000-Zellen erhöhte.

Artesunat und Bufalin können Leukämie bekämpfen, wenn sie allein oder zusammen mit Daunorubicin in multiresistenten Zellen angewendet werden. Diese beiden Medikamente eignen sich zur Behandlung von Leukämie und haben als solche die Zukunft einer solchen Verwendung in der Medizin.

(Efferth et al., Blood Cells, Molecules and Diseases 28 (2) März / April; 160-168, 2002)

4 Linien von Krebszellen

Isolierte Triterpene und Sesquiterpene aus Artemisia stolonifera können Lungenkrebs, Eierstockkrebs, Melanom der Haut und des Dickdarms zerstören.

(Kwon, Phytochemische Bestandteile von Artemisia stolonifera, Arch.Pharm, Research 24 (4): 312-315,2001)

Leukämie und Lungenkrebs

Forscher haben eine neue Verbindung entdeckt, die Krebszellen nach Modifikation zerstören kann Artemisinin . Dieses neue Derivat enthält Cyano- und Arylgruppen, und diese Verbindung hat Lungenkrebs und Leukämie sehr wirksam zerstört.

(Li, Ying et al., Neue Antitumor-Artemisinin-Derivate, die auf die G1-Phase des Zellzyklus abzielen, Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 11: 5-8, 2001)

Ich hoffe, Sie haben einige interessante Informationen aus dieser wissenschaftlichen Forschung über Artemisinin, seine Derivate und seine Wirkung auf Krebserkrankungen gefunden.

Sie können auch lesen Artemisinin-Derivat aus süßem Wermut und seine wachsende Bedeutung in der Medizin .