Seit den späten 1980er Jahren wurden die Antikrebseigenschaften von süßem Wermutartemisinin untersucht in vitro [1] . Nach detaillierteren Studien von Kelter G. im Jahr 2007 und Efferth T. im Jahr 2001 wurde festgestellt, dass Artemisinine gegen eine Vielzahl nicht verwandter Krebszelllinien wirksam sind, von den häufigsten Arten wie Darm-, Brust- und Lungenkrebs bis hin zu Leukämie und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Studien haben auch mögliche allgemeine Mechanismen wie die Normalisierung des erhöhten Wnt / β-Catenin-Weges bei Darmkrebs identifiziert. Andere Wege für Antikrebsaktivitäten umfassen die Hemmung einer erhöhten Tumor-assoziierten Angiogenese.
Die krebsbekämpfende Wirkung von süßem Wermutextrakt Artemisinin wurde in Studien am Menschen und in einzelnen klinischen Fällen dokumentiert. Der süße Wermutextrakt Artemisinin wurde in der Krebstherapie eingesetzt und es wurde gezeigt, dass er ohne signifikante Nebenwirkungen und Nebenwirkungen leicht verträglich und verträglich ist. Es wird angenommen, dass Eisen-aktiviertes Artemisinin durch die Freisetzung hochradylierter Radikale auf Kohlenstoffbasis und radikalischer Sauerstoffspezies (ROS) Schäden verursacht. Radikale können eine Rolle bei Zellveränderungen spielen, die in Artemisinin-behandelten Zellen beobachtet werden, wie z. B. erhöhte Apoptose, Wachstumsverzögerung, Hemmung der Angiogenese und DNA-Schädigung.
Bevor ein Medikament der Öffentlichkeit zugänglich gemacht werden kann, muss es zunächst gründlichen Untersuchungen unterzogen werden. Der letzte Schritt zur Zulassung eines Arzneimittels für den menschlichen Gebrauch ist eine klinische Studie. Klinische Studien sind Forschungsstudien, an denen Menschen beteiligt sind. Sie sind der letzte Schritt in einem langen Prozess, der mit der Forschung im Labor beginnt. Die meisten Behandlungen, die wir heute anwenden, sind das Ergebnis früherer klinischer Studien. Klinische Studien sind einer der letzten Schritte auf dem langen Weg, ein neues pharmazeutisches Produkt auf den Markt zu bringen. Bevor ein solches Produkt von den Aufsichtsbehörden zugelassen wird, muss seine Wirksamkeit und Sicherheit bei der Zielpatientenpopulation nachgewiesen werden. Das klinische Entwicklungsprogramm für neue Produkte umfasst viele klinische Studien sowie Zehntausende von Probanden.
Die gesammelten klinischen Beweise zeigen, dass Artemisinin und seine Derivate die Behandlung von Kehlkopfkrebs, Uvealmalinom und Hypophysenmakroadenom versprechen. Süßer Wermutextrakt befindet sich ebenfalls in Phase I-II-Studien zur Behandlung von Brustkrebs, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie Darmkrebs. In ähnlicher Weise zeigte eine von Zhang 2008 durchgeführte klinische Studie an 120 Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, dass süßer Wermutextrakt in Kombination mit der Chemotherapie mit Vinorelbin und Cisplatin die einjährige Überlebensrate um 13% mit einem sehr hohen signifikanten Fortschritt erhöhte in der Krankheitskontrolle und dem Zeitpunkt des Fortschreitens, dh dem Fortschreiten der Krankheit. Es wurden keine zusätzlichen Nebenwirkungen berichtet.
In einer 2006 von Singh und Panwar durchgeführten Studie wurde Artemisinin, ein süßer Wermut-Extrakt, zur Behandlung eines 75-jährigen männlichen Patienten mit Hypophysen-Makroadenom verwendet. Dieser Patient hatte infolge seiner Krankheit Seh-, Hör- und Bewegungsprobleme. Der Patient konsumierte den süßen Wermutextrakt 12 Monate lang oral. Obwohl der Tumor in Bezug auf die Größe gleich blieb, CT-Scan zeigten eine Abnahme der Tumordichte und klinisch verbesserten sich die damit verbundenen Symptome und Anzeichen im Verlauf der Therapie signifikant. Der Patient wies auch darauf hin, dass er von vielen dieser Behandlungen profitierte. Dies verlängerte tatsächlich sein Leben und verbesserte die Qualität seines Lebens. Insgesamt ist die Behandlung mit Artemisinin sehr nützlich und wirksam bei der Verbesserung der Lebensqualität von Patienten.
In einer weiteren Studie von Sanjeev aus dem Jahr 2014, einer randomisierten, placebokontrollierten experimentellen Studie, in der weder Probanden noch Forscher wussten, dass das Medikament einem Patienten verabreicht wurde, stand es im Zusammenhang mit der oralen Artemisinin-Therapie bei Darmkrebs und wurde bei 20 Patienten angewendet . Das Hauptziel dieser Studie war es, die Wirkung von oral eingenommenem süßem Wermutextrakt Artemisinin auf die Induktion von Apoptose (programmierter Zelltod) bei Patienten zu bestimmen und zu bestimmen, die auf eine Operation am kolorektalen Adenokarzinom warten. Apoptose in weniger als 7% der Zellen wurde bei 67% und 55% der Patienten in der Artemisinin- bzw. Placebo-Gruppe beobachtet. Daher hat Artemisinin antiproliferative Eigenschaften bei Darmkrebs und ist im Allgemeinen gut verträglich.
Im Jahr 2008 entwarf Zhang eine Studie, um die Wirksamkeit und Toxizität der Artemisinin-Behandlung in Kombination mit NP (Vinorelbin- und Cisplatin-Chemotherapie) sowie NP allein bei der Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zu vergleichen. 120 Fälle von fortgeschrittenem NSCLC wurden zufällig in eine Chemotherapiegruppe sowie eine Gruppe mit kombinierter Artemisinin- und Chemotherapie eingeteilt. Patienten in der Kontrollgruppe wurden mit einer Chemotherapie mit Vinorelbin und Cisplatin behandelt. Die Patienten in der Studiengruppe wurden mit einer Chemotherapie behandelt, die durch intravenöse Injektionen von Artemisinin ergänzt wurde. Die Krankheitskontrollrate in der Studiengruppe (88,2%) war signifikant höher als in der Kontrollgruppe (72,7%) (P.< 0,05), und die Zeit des Fortschreitens der Krankheit in der Studiengruppe (24 Wochen) war signifikant länger als in der Kontrollgruppe (20 Wochen). Daher kann Artemisinin in Kombination mit einer Chemotherapie die Rate der Krankheitskontrolle erhöhen und die Zeit des Fortschreitens der Krankheit bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC ohne signifikante Nebenwirkungen verlängern.
Singh und Verma stellten 2002 fest, dass Artemisinin erfolgreich bei der Behandlung von Plattenepithelkarzinomen des Kehlkopfes eingesetzt wurde, bei denen behandelte Patienten nach zweimonatiger Behandlung eine signifikante Verringerung der Tumorgröße (bis zu 70%) zeigten. Insgesamt war die Artemisinin-Therapie bei Patienten von großem Nutzen für die Verlängerung und Verbesserung der Lebensqualität. Ohne Behandlung sterben Patienten mit Kehlkopfkrebs innerhalb von 12 Monaten.
Darüber hinaus Berger im Jahr 2005. bewiesen, dass Artemisinin in Kombination mit einer Standard-Chemotherapie das Überleben erhöhte und Metastasen bei Patienten mit bösartigem Hautkrebs signifikant reduzierte. Diese Patienten mit metastasiertem Uveal-Melanom wurden behandelt, nachdem eine Standard-Chemotherapie allein nicht wirksam war, um das Wachstum des Krebses zu stoppen. Dieser Patient lebt noch 47 Monate nach der Erstdiagnose von Uvealkrebs im Stadium IV, einer Diagnose mit einem durchschnittlichen Überleben von etwa 2 bis 5 Monaten ohne zusätzliche Nebenwirkungen.
Am Ende schließen wir, dass der Extrakt aus süßem Wermut, Artemisinin, weitgehend ungiftig ist und mit verwandten Verbindungen bei über 2 Millionen Patienten, sowohl Kindern als auch Erwachsenen, weltweit angewendet wurde, ohne dass Berichte über signifikante Nebenwirkungen und Nebenwirkungen vorliegen . Außerdem ist Artemisinin im Gegensatz zu herkömmlichen Krebsmedikamenten preislich sehr erschwinglich. Das endgültige Ergebnis aktueller klinischer Studien mit Artemisinin als Therapie oder Zusatz gegen eine Vielzahl von Krebserkrankungen wurde noch nicht veröffentlicht, obwohl die ursprünglichen Ergebnisse sehr positive Ergebnisse zeigten. Andere Fälle, die die Verwendung von Artemisinin zur Behandlung von Krebs beschreiben, wurden in der Cancer Smart Bomb im ersten und zweiten Teil der Studie vermerkt (White, 2002).
[1] Unter Laborbedingungen. (Wörtliche Übersetzung aus dem Lateinischen: im Glas). Es bezieht sich auf experimentelle biologische Studien, die unter Verwendung von Bestandteilen eines Organismus durchgeführt wurden, die aus ihrem üblichen biologischen Kontext isoliert wurden, um eine detailliertere oder angemessenere Analyse zu ermöglichen, als dies mit dem gesamten Organismus möglich wäre.
Geschrieben von Dr. Benz Napoli
