Psoriasis ist eine natürliche Krankheitsbehandlung

Es gibt keine definitive Heilung für Psoriasis, aber mit einer guten natürlichen Behandlung kann diese Krankheit für einen längeren Zeitraum verschwinden und ihre Intensität kann auch reduziert werden.

Was ist Schuppenflechte?

Psoriasis ist ein chronisch entzündlicher Prozess der Haut, der durch eine beschleunigte Differenzierung und Proliferation der Epidermis gekennzeichnet ist: begrenzte rötliche Ausschläge, manchmal mit überlappenden Plaques, die mit silbrigen Schuppen bedeckt sind, und manchmal mit Verhärtung.

Es tritt auf der Kopfhaut, den äußeren Teilen der Extremitäten (Gelenke, Ellbogen, Knie und Knöchel) und an Stellen wiederholter Reibung auf. Psoriasis kann sich auch durch Nagelanomalien manifestieren.

Sie betrifft 2% der Bevölkerung, tritt häufiger bei Weißen auf und erreicht ihre maximale Intensität zwischen 20 und 30 Jahren und zwischen 50 und 60 Jahren.

Was verursacht Schuppenflechte?

Die Ursache der Psoriasis ist vielfältig und hat genetische und umweltbedingte Komponenten. Manchmal gibt es eine Familienanamnese dieser Krankheit. Wenn ein Elternteil an Psoriasis leidet, beträgt das Risiko, dass das Kind diese Erkrankung hat, 14%. Diese Zahl steigt auf 41 %, wenn beide Elternteile darunter leiden. In jedem Fall ist diese Krankheit nicht übertragbar.

Zu den Faktoren, die Psoriasis beeinflussen, gehört die Malabsorption von Proteinen, aufgrund derer Darmbakterien giftige Aminosäuren, Polyamine, bilden: Wenn sie zunehmen, verschlechtert sich die Psoriasis. Enzyme die die Verdauung verbessern, reduzieren Polyamine.

Darmgifte wie Candida albicans und andere Hefepilze verschlimmern die Schuppenflechte. Fasten und glutenfreie Diäten führen zu Verbesserungen bei Patienten mit Psoriasis. Es reduziert auch den Alkoholkonsum und die Aufnahme von Mariendistelöl, die die Leberfunktion verbessern.

Zu den Faktoren, die das Auftreten von Psoriasis aktivieren, gehören körperliche Traumata, Hautveränderungen (Köbner-Phänomen), Infektionen (Streptokokken-Pharyngitis), Hypokalzämie, Stress und einige Medikamente wie Lithium, Malariamedikamente oder Interferon.

Auswirkungen der Schwangerschaft auf Psoriasis: Die Hälfte der Frauen mit Psoriasis erlebt eine Verschlechterung während der Schwangerschaft und die andere Hälfte eine Verbesserung.

Psoriasis natürlich behandeln

Es wird allgemein angenommen, dass es keine Heilung für Psoriasis gibt, obwohl sie für lange Zeit verschwinden kann. Die konventionelle Behandlung konzentriert sich auf immer aggressivere Medikamente mit mehr Nebenwirkungen.

Das natürliche Heilmittel betont jedoch die Hautpflege, die hilft, den Juckreiz und das Hauttrauma minimal zu reduzieren. Dies verhindert das Koebner-Phänomen bei Psoriasis-Läsionen.

Hier sind einige Empfehlungen zur Verbesserung der Psoriasis:

Baden in kaltem oder warmem Wasser mit milden Seifen.

Die häufige und regelmäßige Anwendung von Feuchtigkeitscremes, insbesondere während die Haut noch feucht ist, hilft, die Psoriasis-Haut glatt und unter Kontrolle zu halten. Haferflocken oder Kamille und weichmachender Tee helfen, Juckreiz und Reizungen durch Psoriasis zu lindern. Gleiches gilt für die Anwendung von Olivenöl.

Sonnenbaden oder Sonnenexposition hat sich bei Psoriasis als wirksam erwiesen, die sich normalerweise in den Sommermonaten bessert, wenn die Sonneneinstrahlung zunimmt. Ultraviolette Strahlung B reduziert die DNA-Synthese und hat immunregulatorische Wirkungen. Heute sind mehrere Mechanismen bekannt, bei denen Lichteinwirkung in die Regulation dieses an der Schuppenflechte beteiligten Elements des Immunsystems eingreift.

Die lichtempfindliche Wirkung von Furocumarin ist seit Jahrhunderten bekannt und erklärt, dass die Verwendung von Bienen- oder Rutilpflanzen – wie Raute oder Ruta graveolens – zusammen mit fortschreitendem Sonnenbaden auf einfache und effektive Weise zur Bekämpfung der Schuppenflechte beiträgt.

VERBESSERN SIE PSORIASIS MIT DER DIÄT

Eine hohe Aufnahme von Omega-3-Fettsäuren, eine kalorienarme Ernährung und eine vegetarische Ernährung zeigen positive Wirkungen bei Psoriasis.

Einige glutenintolerante Patienten erholen sich nach einer glutenfreien Diät.

Nützliche Ernährung sollte reich an folgenden Elementen sein:

Omega-3-Fettsäuren wie Leinsamen.

Folsäure : Spinat, Kohl, Rübengrün, Salat und Blattgemüse im Allgemeinen.

Vitamin A: Carotinreiche Säfte wie Karotten, Kohl, Melonen oder Tomaten.

Vitamin E: verschiedene Samen.

Zink: Gerollte Gerste, Kürbiskerne, Bohnen, ungeröstete Cashewnüsse …

Selen: Mangoldöl, Knoblauch, Orange, Leinsamen und Nachtkerze.

Enzyme: Ananas ( Bromelain ), Papaya (Papain), die die Proteinverdauung fördern.

Sie können Lebensmittel hinzufügen, die reich an Psoralenen sind, wie Feigen, Primeln.

Phytotherapie: DIE WIRKSAMSTE PFLANZEN GEGEN PSORIASIS

Mehrere Kräuter können bei der Lösung des Problems hilfreich sein:

Topischer Aloe-Extrakt scheint Peeling, Erythem und Infiltration von Psoriasis-Plaques zu reduzieren.

Obwohl sich Mariendistel (Silibum marianum) bei der Behandlung von Psoriasis nicht als erfolgreich erwiesen hat, schützt sie vor Hepatotoxizität als Nebenwirkung von Methotrexat, einem entzündungshemmenden Medikament. Silymarin ist der Wirkstoff der Klette.

Es ist wünschenswert, 50 bis 100 Gramm frisch zubereiteten Bittermelonensaft (Momardica charantia) zu sich zu nehmen.

Die topische Behandlung mit Mahagoni-Creme Aquifolium ist wirksam.

Farnextrakt Polipodium leucotomos, im Volksmund bekannt als Kalaguala, wird traditionell von den Ureinwohnern von Honduras als Medizin gegen verschiedene Hauterkrankungen verwendet.

Rue (Ruta graveolens) wird zur wirksamen Behandlung von Psoriasis verwendet.

Helichrisum (Helichrisum italicum) hat eine entzündungshemmende Wirkung.

Chinesische Medizin und andere Therapieformen

Psoriasis natürliche Sonnenbehandlung

Die chinesische Medizin verfügt über eine Fülle von kombinierten topischen Präparaten, von denen viele reich an natürlichen Kortikosteroiden sind, was ihre Wirksamkeit erklären würde. Einige dieser Produkte geben ihre Zusammensetzung nicht an, was zu einem schlechten Ruf geführt hat Chinesische Kräuterheilmittel .

Wie die chinesische Medizin betrachtet die Homöopathie die Psoriasis als lokales Spiegelbild einer systemischen Erkrankung. Jeder Patient wird individuell beurteilt und die Behandlung erfolgt nach einer „geformten Strategie“: Das gewählte Medikament hängt stark von der Person ab.

Bei homöopathischen Behandlungen kann es bei Patienten zu einer Verschlechterung der Symptome vor dem Entzug kommen: Dies wird als Heilungskrise bezeichnet.

Wasser- und Dampftherapien

Manche Menschen besuchen Resorts und Kliniken am Toten Meer und verbringen zwei bis vier Wochen in der Sonne und im Salzwasser. Eine Studie mit 740 dort behandelten deutschen Patienten ergab in einer dieser Kliniken nach vier Wochen eine 70 %ige vollständige Remission der Symptome.

Jeder Meeresstrand kann zur Behandlung von Psoriasis verwendet werden. Zu den am häufigsten angewendeten Techniken gehören Meeresbäder, Heliotherapie, einschließlich Algen in Sihrana, Meeresschlamm und Psammotherapie zwischen 40-60 ºC (heißer Meeressandmantel und Entspannung für 20 Minuten oder bis Sie ins Schwitzen kommen).

Psoriasis ist eine der dermatologischen Erkrankungen, die meist in Spas behandelt werden. Studien zeigen positive klinische Ergebnisse.

Neben chlorhaltigem Wasser und dem Meeresklima bieten Spas Schwefelwasser zur Behandlung von Psoriasis. Dieses Wasser ist gut dafür, dass ihm folgende Vorteile zugeschrieben werden:

Die Hauptwirkung von Schwefelwasserstoffbädern beruht auf ihrer antioxidativen Wirkung. Schwefelwasser wirkt entzündungshemmend und durch die Umwandlung von Schwefel und Schwefelwasserstoff in Pentatsäure in den tiefen Schichten der Epidermis antimykotisch, antibakteriell und juckreizstillend.

Schwefelwasser scheint eine Rolle bei der Immunregulation der Haut zu spielen. Die wohltuende Wirkung auf das Immunsystem wird auch Ruhe und Sonne zugeschrieben.

Die am häufigsten verwendeten Anwendungstechniken in Spas sind:

Baregina Peloid oder geschwefeltes Glycerinwasser wird sehr häufig bei Psoriasis verwendet.

Eine andere Möglichkeit sind sehr warme Bäder bei 42 °C, für 15 bis 30 Minuten, gefolgt von einem heißen Wasserstrahl für 2-3 Minuten oder eine fadenförmige Dusche in 30 cm Entfernung von der Haut, die juckreizstillend wirken.

Es werden auch Ingran-Behandlungen durchgeführt, die aus einem Bad mit sehr heißem Wasser bei 40-42 ºC für 10 Minuten in Kombination mit Sonnenexposition bestehen.

Im Allgemeinen kann die Verbesserung der Psoriasis bei den Behandlungen in Spas auf mehrere Gründe zurückgeführt werden:

Thermische Stimulation. Es ist mit einer Vasodilatation verbunden: Es erhöht die Durchblutung und senkt den Blutdruck. Hyperthermie wird verwendet, um Schmerzen zu lindern und eine immunsuppressive Wirkung zu erzielen. Es hat auch eine entzündungshemmende Wirkung.

Mechanische Effekte. Die Auswirkungen werden auf Muskeltonus, Gelenkbeweglichkeit und Schmerzintensität beobachtet. Es treten auch physiologische Veränderungen auf, wie eine Zunahme der Urinausscheidung und eine Abnahme der Plasmaspiegel.

Psychologischer Faktor. Zu den Vorteilen bei der Behandlung von Hautläsionen kommt der psychologische Faktor hinzu, da diese Zentren meist angenehme Orte sind, weit weg von stressigen Alltagsaktivitäten und wo Kranke mit anderen Menschen kommunizieren können, die an der gleichen Krankheit leiden.

Erhöhter Stress bei Psoriasis

Es ist allgemein bekannt, dass Patienten mit Psoriasis als Folge ihrer Erkrankung erhöhten Stress haben. Umfangreiche Forschungen von Mitgliedern der National Psoriasis Foundation haben belegt, dass das Leiden an Psoriasis tiefgreifende emotionale, soziale und körperliche Auswirkungen auf die Lebensqualität hat.

Ebenso wurde gezeigt, dass emotionale Faktoren, insbesondere Stress, stark mit dem Auftreten und der Verschlechterung der Psoriasis korreliert sind.

Der Wirkungsmechanismus von Stress auf Psoriasis ist seit langem bekannt.

Es wurde auch bestätigt, dass der Grad der Belastung die therapeutischen Ergebnisse beeinflusst. Patienten in der Gruppe mit erhöhtem Stress erreichten 19 Tage später eine Remission als diejenigen in der Gruppe mit reduzierter Stressangst (sie war 1,8-mal langsamer).

Polyzystisches Ovarialsyndrom erfolgreiche natürliche Behandlung!

Das polyzystische Ovarialsyndrom ist das häufigste hormonelle Ungleichgewicht und betrifft etwa 5 bis 18% der Frauen im gebärfähigen Alter. Diese endokrine Störung ist durch ein heterogenes Krankheitsbild gekennzeichnet, das durch verschiedene Anzeichen und Symptome bestimmt wird, was die Diagnose sehr schwierig macht.

Menstruationszyklusstörung (Oligo / Anovulation)

Klinischer oder biochemischer Hyperandrogenismus (Hirsutismus, Akne und / oder Alopezie).

Ultraschallkriterien (polyzystische Ovarialmorphologie)

Syndrom der polyzystischen Eierstöcke, Symptome:

Sehr unregelmäßige Menstruationszyklen

Amenorrhoe

Keine Menstruation. Es tritt in 70% der Fälle auf.

Oligomenorrhoe

Verminderte Menstruation (lange Zyklen, länger als 35 Tage).

Polymenorrhoe

Sehr häufige Menstruationsperioden (kurze Zyklen, kürzer als 25 Tage)

Hypermenorrhoe

Länger andauernde, schwere und schmerzhafte Menstruation

Prämenstruelles Syndrom

Das prämenstruelle Syndrom (PMS) ist durch verschiedene körperliche Veränderungen (Übelkeit, Gewichtszunahme, Müdigkeit, Kopfschmerzen usw.) und geistige (Reizbarkeit, veränderte Libido, depressive Verstimmung, Verhaltensänderungen …) gekennzeichnet. Diese Symptome treten in der Lutealphase des Menstruationszyklus (eine Woche vor der Menstruation) auf, und Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom haben es tendenziell schwerer, ihnen zu widerstehen.

Fruchtbarkeitsprobleme

Anovulation ist das Fehlen eines Eisprungs und eine der häufigsten Ursachen für weibliche Unfruchtbarkeit.

Überschüssige Androgene (Hyperandrogenismus) sind ein Anstieg des männlichen Hormons im Blut. Überschüssige Androgene können zu Hirsutismus (vermehrtes Körperhaar in Bereichen wie Gesicht oder Brust), Akne oder Seborrhoe (übermäßige Produktion von Talgdrüsen) und / oder Acanthosis nigricans (Vorhandensein einer lokalisierten Hyperpigmentierung am Hinterkopf, an den Achselhöhlen oder an den Falten) führen ).

Übergewichtige Frauen leiden häufiger an einem Syndrom der polyzystischen Eierstöcke. Auch Frauen mit normalem Gewicht (BMI 18,5-25) leiden an diesem Syndrom. Daher kann nicht mit Sicherheit behauptet werden, dass ein direkter Zusammenhang zwischen Übergewicht und dem Syndrom der polyzystischen Eierstöcke besteht.

Insulinresistenz

Insulinresistenzcode PCO-Syndrom tritt aufgrund eines Defekts oder einer Unfähigkeit des Muskelinsulinrezeptors auf, Glukose einzufangen, was zu einem Anstieg des Blutzuckers führt. Daher besteht bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom ein erhöhtes Risiko für Komplikationen wie Diabetes mellitus, vorzeitige Atherosklerose, Bluthochdruck, Herzinfarkt, Abtreibung und koronare Herzkrankheit.

Die genaue Ursache des Syndroms der polyzystischen Eierstöcke ist unbekannt. Die meisten Experten sind sich einig, dass dies eine multifaktorielle Einheit ist, die zunehmend von genetischen Faktoren beeinflusst wird. Gene, die mit Gonadotropinen assoziiert sind (Hormone, die von der Hypophyse produziert werden und für die Freisetzung der weiblichen Hormone LH und FSH verantwortlich sind) und andere Hormone, die mit Insulin und seinen Rezeptoren assoziiert sind, wurden identifiziert.

Die häufigsten Ursachen

Hormonelle Veränderungen

Die Hypophyse ist für die Sekretion der weiblichen Hormone Luteinisierung (LH) und Follikelstimulation (FSH) verantwortlich. Im Fall des polyzystischen Ovarialsyndroms tritt eine Dekompensation bei der Produktion dieser Hormone auf und es wird mehr LH ausgeschieden als FSH (in normalen Situationen sollte es umgekehrt sein). Diese Dekompensation führt zu einer erhöhten Androgenproduktion. Erhöhte Spiegel des männlichen Hormons können die Trennung des Eies vom Eierstock verhindern (den Eisprung verhindern) und den weiblichen Menstruationszyklus stören.

Hyperinsulinämie

Insulin ist ein von der Bauchspeicheldrüse produziertes Hormon, das an der metabolischen Verwendung von Nährstoffen beteiligt ist und für die Regulierung der Glukosemenge im Blut verantwortlich ist, bis diese in Energie umgewandelt wird. Bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom wurden Veränderungen der Insulinrezeptoren beobachtet, die zu einem Anstieg des Blutzuckers führten. Die Bauchspeicheldrüse produziert als kompensatorische Reaktion mehr Insulin und diese Überproduktion hat direkte Folgen für den Eierstock. Es werden übermäßige Testosteronspiegel produziert und typische Anzeichen des Syndroms erzeugt (Hirsutismus, Anovulation, Akne usw.).

Es ist wichtig, andere Ursachen wie Stress, Emotionen, Ernährung und einen inaktiven Lebensstil zu berücksichtigen, da diese das Hormonsystem beeinflussen und Veränderungen verursachen können.

Fruchtbarkeit, Schwangerschaft und PCOS

Fruchtbarkeit

Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom haben Probleme mit dem Menstruationszyklus (Anovulation ist die häufigste Ursache für Unfruchtbarkeit bei diesen Patienten). Insulinresistenz und damit verbundene Veränderungen der Endometriumentwicklung können die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Ungefähr 85-90% der Frauen, die keinen Eisprung haben und schwanger werden möchten, gehen in In-vitro-Fertilisationszentren, obwohl dies nicht bedeutet, dass sie auf natürliche Weise nicht schwanger werden können. 60% der Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom sind fruchtbar und können in weniger als 12 Monaten schwanger werden. Die Wahrscheinlichkeit einer spontanen Schwangerschaft ist verringert, wenn Sie eine Oligoovulation haben.

Schwangerschaft

Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom haben ein höheres Risiko für bestimmte Komplikationen während der Schwangerschaft (Schwangerschaftsdiabetes, Bluthochdruck, Präeklampsie, Frühgeburt). Häufige Krankheiten wie das metabolische Syndrom (Insulinresistenz) und Hyperandrogenismus können das Risiko einer Schwangerschaft erhöhen. Mehrere Studien behaupten, dass Babys für ihr Gestationsalter eher älter sind und während der Geburt einen spontanen Kaiserschnitt oder Erstickungsgefahr haben.

Diät und polyzystisches Ovarialsyndrom

Die effektivste Behandlung für das Syndrom der polyzystischen Eierstöcke besteht darin, einen gesunden Lebensstil zu führen, der von einer ausgewogenen Ernährung und regelmäßiger körperlicher Aktivität begleitet wird.

Empfohlene Diät

Ganze Kohlenhydrate

Der Verzehr von Vollkornprodukten kann das Risiko von Entzündungen und Fettleibigkeit verringern, die die Entwicklung einer Insulinresistenz charakterisieren. Getreide enthält Ballaststoffe und einen niedrigeren glykämischen Index, wodurch der Blutzuckerspiegel im Gegensatz zu raffiniertem oder einfachem Zucker leicht erhöht wird. Es ist ratsam, den Verzehr von Getreide wie Quinoa, Buchweizen, Hirse, Hafer, Amaranth in Ihre Ernährung aufzunehmen.

Was ist der glykämische Index (GI)? Kann der GI von Lebensmitteln geändert werden?

Der glykämische Index ist die Fähigkeit von Lebensmitteln, den Blutzucker zu erhöhen.

Flüssigkeitszufuhr, Reifung und Hitze haben die Fähigkeit, den GI in Lebensmitteln zu erhöhen. Es wird empfohlen, zu lange gekochte Lebensmittel zu vermeiden: Reis, weiße Nudeln und Kartoffeln, Süßkartoffeln, da sie den Blutzucker schneller erhöhen (es ist besser, „al dente“ zu kochen).

Früchte und Gemüse

Obst und Gemüse sind reich an Vitaminen, Ballaststoffen, Mineralien und Antioxidantien. Sein Verzehr ist für eine gesunde und ausgewogene Ernährung notwendig. Sie haben einen sehr niedrigen Kalorienwert, sind gut gesättigt, reduzieren den Appetit und werden daher in allen Diäten zur Gewichtsreduktion empfohlen.

Obst

Die Frucht hat einen sehr variablen GI, der hoch-mittel-niedrig sein kann. Mit der Haut verzehrte Früchte (Erdbeeren, Blaubeeren, Kirschen) haben tendenziell einen niedrigeren GI als Früchte, die ohne Haut gegessen werden (Wassermelone, Ananas, Mango usw.). Es wird empfohlen, dehydrierte Früchte, Früchte in Form von Sirupen sowie natürliche Säfte mit künstlichen Süßungsmitteln nicht zu konsumieren.

Gemüse

Gemüse kann nach seinem Stärkegehalt klassifiziert werden. Stärkehaltiges Gemüse (Kürbis, Erbsen, Karotten) hat einen höheren glykämischen Index, so dass sie den Blutzucker stärker erhöhen können als solche, die ihn nicht enthalten (grünes Blattgemüse, Paprika, Zucchini, Paprika usw.).

Fruchtsaft ist nicht gleichbedeutend mit einer Portion Obst, egal wie natürlich es ist. Wenn wir die Früchte verarbeiten (schneiden, schälen, auspressen usw.), gehen ungefähr 50% der Vitamine und Mineralien zusammen mit der Faser verloren.

Die Frucht enthält natürlichen Zucker, aber auch andere Nährstoffe, die unserer Gesundheit zahlreiche Vorteile bringen, wenn wir sie unverarbeitet verzehren. Wenn wir es in Form von Saft einnehmen, weil es kein Fruchtfleisch oder Ballaststoffe enthält, erhöht es den Blutzuckerspiegel schneller.

Wir müssen die ganze Frucht kauen, es gibt uns mehr Sättigung als die Aufnahme von Saft, der schnell aufgenommen und verdaut wird. Sie sollten immer Vorrang vor dem Verzehr ganzer Früchte gegenüber Säften haben. Sie müssen Gemüse, das Stärke enthält, nicht aus Ihrer Ernährung streichen, es wird jedoch empfohlen, es in kleinen Mengen in Ihre Ernährung aufzunehmen.

Hülsenfrüchte

Hülsenfrüchte

Hülsenfrüchte sind reich an Ballaststoffen und haben einen niedrigen GI. Sie sorgen nicht nur für Sättigung, sondern sind auch mit Gewichtsverlust verbunden. In mehreren Studien wurde festgestellt, dass ihr regelmäßiger Verzehr (mindestens 2-3 Mal pro Woche) dazu beitragen kann, den Spiegel des Transportproteins SHBG (Sexualhormone) zu erhöhen, was dazu beitragen würde, den Spiegel an freiem Testosteron im Blut zu senken.

Proteine

Proteine erhöhen den Insulinspiegel nicht wie Kohlenhydrate. Ihr Verzehr ist mit Gewichts- und Fettabbau sowie mit der Stabilisierung des Blutzuckerspiegels verbunden. Proteine kommen in Lebensmitteln tierischen und pflanzlichen Ursprungs vor (Hülsenfrüchte, Nüsse, Tofu …). Es gibt keine Standardproteinaufnahme. Ihre Empfehlung sollte personalisiert sein, da sie je nach Intensität und Art des von Ihnen ausgeübten Sports variiert. Obwohl nicht standardisiert, haben mehrere Studien festgestellt, dass der Verzehr von etwa 1,8 bis 2 g / kg / Tag Protein positive Auswirkungen auf den Gewichtsverlust hat.

Gesunde Fette

Omega-3-Fette sind wichtig, da sie die Insulinsensitivität und den Cholesterinspiegel im Blut verbessern. Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom können einen sehr hohen Prolaktinspiegel (ein von der Hypophyse produziertes Hormon) aufweisen, was zu Veränderungen des Menstruationszyklus (Anovulation) und möglichen Fruchtbarkeitsproblemen führt. Der Verzehr gesunder Fette muss berücksichtigt werden, um den HDL-Cholesterinspiegel zu erhöhen, der für eine optimale Hormonproduktion erforderlich ist (alle Sexualhormone stammen aus Cholesterin). Gesunde Fette sind in Walnüssen, Samen, Eigelb, Avocados oder nativem Olivenöl extra enthalten.

Nicht empfohlene Lebensmittel:

Einfache Kohlenhydrate

Einfache Kohlenhydrate erhöhen schnell den Blutzuckerspiegel, indem sie die Insulinresistenz und das Körpergewicht erhöhen. Wir finden sie in ultra-verarbeiteten Produkten wie Gebäck, süßem Müsli, Schokolade, Eis, Gebäck, Süßigkeiten und alkoholfreien Getränken.

Raffinierte Kohlenhydrate

Raffinierte Kohlenhydrate sind nährstoffarm. Sie liefern nicht viele andere Nährstoffe als Stärke. Durch die Reinigung gehen neben Ballaststoffen große Mengen an Mikroelementen verloren, wodurch sie unbrauchbar werden. Wie einfache Kohlenhydrate erhöhen sie den Blutzuckerspiegel, aber nicht so schnell. Es wird mehr Energie benötigt, um sie zu verarbeiten. Weißbrot, Nudeln, Reis und süßes Getreide wären Beispiele für einfache Kohlenhydrate.

Gebäck

Gebäck ist mit Zucker, gesättigten oder Transfetten und raffiniertem Mehl angereichert. Sie haben einen hohen GI, der die Insulinresistenz verschlechtert, und sein Verzehr ist besonders kontraproduktiv bei Frauen, die an einem Syndrom der polyzystischen Eierstöcke leiden. Beispiele sind Süßigkeiten, Kekse und Gebäck.

Fruchtsäfte

Fruchtsäfte sättigen nicht, sind leicht verdaulich, erhöhen schnell den Blutzuckerspiegel und enthalten fast keine Vitamine. Es ist besser, sich für ein ganzes Stück Obst zu entscheiden und den Verbrauch von Säften zu reduzieren, unabhängig davon, ob diese natürlich sind oder nicht.

Milch

Es gibt viele Kontroversen und Diskussionen über den Milchkonsum. Es gibt Hinweise darauf, dass Milch, insbesondere Magermilch, zu einem Anstieg der Androgene, einer Verschlechterung von Akne und Hirsutismus beitragen kann. Diese Assoziation wurde in fermentierten Milchprodukten nicht gefunden, da sie eine geringere Aktivierung von IGF-1 erzeugen. Zusammenfassend wird empfohlen, den Verbrauch von Milch zu begrenzen und den Verbrauch von fermentierten Milchprodukten (Kefir) oder Kräutergetränken ohne Zuckerzusatz zu erhöhen.

Erfrischungsgetränke und Alkohol

Sie erhöhen den Blutzuckerspiegel, verschlechtern die Insulinresistenz und ihr Verzehr schadet unserer Gesundheit ernsthaft.

Vitamine zu berücksichtigen

Inosit

Eine Substanz, die zur B-Gruppe der Vitamine gehört und zahlreiche Vorteile bietet: Sie hilft bei der Regulierung des Hormonkreislaufs (reduziert den Gehalt an freiem Testosteron und erhöht den Spiegel an LH), verbessert Hirsutismus und Akne und greift in den Stoffwechsel von Zucker und Fett ein zugunsten des Gewichtsverlusts. Es wurde festgestellt, dass die tägliche Einnahme von 3-4 g Inosit die Insulinsensitivität erhöht und den Eisprung verbessert. Lebensmittel, die enthalten: Zitrusfrüchte, Hülsenfrüchte, Nüsse.

Folsäure

Folsäure

Eine Vitamin B9-Supplementierung kann bei der Behandlung der ovulatorischen Unfruchtbarkeit helfen. Mehrere Studien haben gezeigt, dass sich die Zugabe von Vitamin B9 zusammen mit Inosit positiv auf Frauen auswirkt und deren Menstruationszyklus reguliert. Grünes Blattgemüse und Hülsenfrüchte sind reich an Folsäure.

Vitamin-D

Ein Vitamin-D-Mangel ist mit einer erhöhten Insulinresistenz und Gewichtszunahme verbunden. Sonneneinstrahlung ist ein wichtiger Faktor bei der Produktion von Calciferol (Vitamin D3). Es kann auch in Lebensmitteln wie Milchprodukten, fettigem Fisch und Eigelb gefunden werden.

Syndrom der polyzystischen Eierstöcke und körperliche Aktivität

Die Auswirkungen von körperlicher Bewegung auf Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom bieten eine Reihe von Vorteilen:

Verbessert den emotionalen Zustand (Depressionen, Angstzustände, Stimmungsschwankungen …)

Erhöht die Insulinsensitivität

Verbessert das hormonelle Profil von LH / FSH

Eine Erhöhung des SHBG hilft, den Testosteronspiegel im Blut zu senken

Gewichtsverlust und Körperfett

Reduziert und verbessert prämenstruelle Schmerzen

Nahrungsmittelallergien – Vorsichtsmaßnahmen, Behandlung, Ernährung

Nach der Einnahme zerfällt die Nahrung in Bestandteile – Proteine, Fette und Kohlenhydrate. In einigen Fällen können einige dieser Komponenten in den Blutkreislauf gelangen. Durch die Absorption von Antigenen im Blutkreislauf nimmt das körpereigene Immunsystem diese als Bedrohung wahr. Als Ergebnis, Immunsystem erzeugt eine Reaktion, die spezielle Proteine – Immunglobuline und entzündliche Neurotransmitter – Antihistaminika enthält.

Es dauert einige Zeit, bis das Immunsystem alles vorbereitet hat, was für eine Allergenreaktion erforderlich ist. Im Laufe der Zeit produzieren die Zellen des Immunsystems spezifische Antikörper, die gegen ein bestimmtes Allergen gerichtet sind. Daher kann bei der ersten Begegnung mit einem potenziell gefährlichen Produkt nichts Ungewöhnliches passieren. Eine akute Immunantwort kann viel später auftreten. Dies ist die heimtückische Allergie als Krankheit.

Es sollte jedoch beachtet werden, dass eine echte Allergie, dh ein pathologischer Prozess, der die Ressourcen des Immunsystems einbezieht, relativ selten ist. Viel häufiger sind Lebensmittelallergien mit einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Lebensmitteln oder einer Lebensmittelvergiftung verbunden.

Die Lebensmittel, die am häufigsten Allergien auslösen, sind Milchprodukte, Eier, Erdbeeren, Fisch- und Muscheln, Getreide und einige Gewürze.

Symptome einer Nahrungsmittelallergie

Allergische Reaktionen können sich entwickeln, sobald das Allergen in den Körper gelangt und nach einigen Stunden oder sogar Tagen. Im letzteren Fall sprechen sie von einer verzögerten allergischen Reaktion.

In einigen Fällen können Nahrungsmittelallergien bei Erwachsenen nur bestimmte Organe betreffen: Haut, Verdauungstrakt, Atmungsorgane, und in anderen Fällen entwickelt sich eine systemische allergische Reaktion, die den gesamten Körper betrifft.

Klinische Symptome von Nahrungsmittelallergien sind bei den folgenden Typen am häufigsten atopische Dermatitis

Ausschlag,

Bronchialasthma,

angioneurotisches Ödem,

anaphylaktischer Schock.

Zu den Symptomen gehören auch Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Migräne, Hautreizungen, Überempfindlichkeit, Stimmungsschwankungen, Müdigkeit und unersättlicher Appetit.

Was sind die häufigsten Nahrungsmittelallergien

Nach vorliegenden Informationen können mehr als 70 Lebensmittel Lebensmittelallergien verursachen.

Die meisten allergischen Reaktionen bei Erwachsenen werden durch Obst, Gemüse, Nüsse und Erdnüsse verursacht.

Menschen, die gegen Pollen oder Latex allergisch sind, haben häufig allergische Symptome, wenn sie bestimmte Früchte, Gemüse oder Nüsse essen.

Eine solche „Kreuzreaktivität“ beruht auf der Tatsache, dass der Körper nicht zwischen Allergenen in Pollen oder Latex und verwandten Proteinen in Lebensmitteln unterscheiden kann. In Europa und den Vereinigten Staaten sind Erdnüsse und Walnüsse das am häufigsten gemeldete Lebensmittel, das eine lebensbedrohliche Reaktion hervorruft.

Lebensmittel, die Allergien auslösen:

• Getreide, das Gluten enthält, dh. Weizen, Roggen, Gerste, Einorn oder ihre Hybridsorten und ihre Produkte;

• Krebstiere und Weichtiere sowie deren Produkte;

• Eier und Eiprodukte;

• Fisch und Fischprodukte;

• Erdnüsse, Sojabohnen und deren Produkte;

• Milch und Milchprodukte (einschließlich Laktose);

• Haselnüsse und Walnüsse;

• Sulfide in einer Konzentration von 10 mg / kg oder mehr.

Vorsichtsmaßnahmen bei Lebensmittelallergien

• Nahrungsmittelallergien sind manchmal das Ergebnis einer vorzeitigen Entwöhnung eines Babys. Versuchen Sie, mindestens die ersten sechs Monate und wenn möglich länger zu stillen. Gewöhnen Sie Ihr Baby langsam und vorsichtig an das neue Essen, bevor Sie mit dem nächsten fortfahren, sollten Sie sicherstellen, dass das Baby das vorherige akzeptiert hat. Beginnen Sie mit Reis und Babyhirse. Geben Sie Babys im ersten Jahr keinen Weizen oder Milch.

Was sonst kann zu Nahrungsmittelunverträglichkeiten führen

Genetisch prädisponiert für Allergien. Ungefähr die Hälfte der Patienten mit Nahrungsmittelallergien leidet an anderen allergischen Erkrankungen (Heuschnupfen, atopisches Asthma bronchiale usw.). Ihre Blutsverwandten leiden an diesen Krankheiten. Von großer Bedeutung ist die genetisch bedingte Fähigkeit des Körpers, allergische Antikörper zu produzieren.

Essstörungen während der Schwangerschaft und Stillzeit (Missbrauch bestimmter Produkte mit ausgeprägter sensibilisierender Wirkung: Fisch, Eier, Nüsse, Milch usw.).

Frühzeitige Übertragung des Kindes auf künstliche Ernährung. Essstörungen bei Kindern, ausgedrückt in der Nichtübereinstimmung zwischen dem Volumen und dem Verhältnis der Nährstoffe zum Körpergewicht und Alter des Kindes.

Ein Mangel an Kalziumsalz in der Nahrung hilft, die Proteinabsorption zu erhöhen.

Erhöhte Durchlässigkeit der Darmschleimhaut, die bei entzündlichen und degenerativen Darmerkrankungen, Dysbiose, Helminthen- und Protozoeninvasionen beobachtet wird.

Reduzierter Säuregehalt von Magensaft, Pankreasinsuffizienz, Enzymopathie, Gallen- und Darmdyskinesie tragen zur Absorption von Verbindungen mit hohem Molekulargewicht bei.

Zusammensetzung der Darmflora, Zustand der lokalen Immunität der Darmschleimhaut.

Essensallergien

Der erste Schritt besteht darin, herauszufinden, welches Essen (oder Getränk) Sie nicht ausstehen können. Sie können die folgende Methode verwenden:

• Erstellen Sie eine Liste aller Lebensmittel, die schlecht für Sie sind oder Müdigkeit, Hautreaktionen, Überaktivität, Reizbarkeit usw. verursachen.

• Machen Sie eine Liste der Lebensmittel und Getränke, die Sie jeden Tag essen.

• Machen Sie eine Liste aller Lebensmittel, die regelmäßig Ihren unersättlichen Appetit anregen.

• Erstellen Sie eine Liste der Lebensmittel, die Sie vermissen werden, wenn Sie sie nicht zur Hand haben.

• Erstellen Sie eine Liste aller Lebensmittel, die Sie kürzlich konsumiert haben.

• Jedes Produkt, das wiederholt in diesen Listen aufgeführt wird, ist eine potenzielle Ursache für Allergien.

• Sie können die Ursachen von Allergien identifizieren, indem Sie Ihre Herzfrequenz messen. Messen Sie es nach dem Aufwachen, kurz vor dem Essen, 30 Minuten nach und vor dem Schlafengehen. Wenn die Messungen konstant sind, ist es unwahrscheinlich, dass das Essen, das Sie essen, Allergien hervorruft. Wenn der Puls um 6 oder mehr Schläge variiert, ist es sehr wahrscheinlich, dass das Essen eine Allergie verursacht. Überprüfen Sie die Diagnose von Lebensmitteln, die Sie vermuten. Hören Sie mindestens 2 Wochen lang auf, Lebensmittel zu essen, die Sie vermuten, und versuchen Sie es erneut, um festzustellen, ob diese Lebensmittel Symptome verursachen. Ersetzen Sie allergieauslösende Lebensmittel durch ähnliche Lebensmittel wie Soja, Ziegenmilch oder Milchpulver, die Kuhmilch ersetzen können. Versuchen Sie das Essen nach 6 Monaten erneut: Sie werden wahrscheinlich feststellen, dass Ihre Empfindlichkeit dafür verschwunden ist.

Spezialisierte Hilfe bei Nahrungsmittelallergien

Um die Empfindlichkeit gegenüber Nahrungsmittelallergien zu verringern, empfehlen Heilpraktiker normalerweise eine Diät, um Toxine zu entfernen. Sie sollten hierfür jedoch einen Spezialisten konsultieren.

Wenn Sie nicht feststellen können, was die Allergie verursacht, hilft Ihnen ein Kinesiologe und untersucht die Muskeln, um festzustellen, welche Lebensmittel zu Gewichtsverlust führen.

Der Rat von Homöopathen stärkt das Immunsystem insgesamt und verringert somit die Empfindlichkeit gegenüber potenziellen Allergenen.

Traditionelle Medizin gegen Nahrungsmittelallergien

Ärzte empfehlen, mögliche Allergene zu vermeiden. Überprüfen Sie den Inhalt von verarbeiteten Lebensmitteln sorgfältig, um sicherzustellen, dass sie keine Substanzen enthalten, die einen Angriff verursachen können.

Arten von Nahrungsmittelallergien

Heute gibt es viele Arten von Nahrungsmittelallergien. Am häufigsten sind fünf:

häufige Allergene

1. Eiallergie

Hühnereiallergie ist eine nachteilige Immunreaktion, die durch Verzehr und Kontakt mit dem Ei verursacht wird. Diese Art von Allergie tritt nur bei Menschen auf, die IgE-Immunglobuline gegen Eiproteine produziert haben. Bei diesen Patienten tritt jedes Mal, wenn sie mit dem Ei in Kontakt kommen, eine allergische Reaktion auf.

Die häufigsten Risikofaktoren für eine Eiallergie sind die Familienanamnese, wenn jemand in der Familie eine Allergie gegen andere Lebensmittel oder eine atopische Dermatitis hatte.

Symptome:

Laut Elena Alonso, einer Spezialistin für Allergologie und Pädiatrie im Allergiedienst Gregorio Maranon Allgemeines Universitätskrankenhaus Wie bei anderen Allergien können auch bei Madrid die Symptome einer Eiallergie sehr unterschiedlich sein und sich in leichten Erscheinungsformen wie leichtem Juckreiz im Mund und / oder Rachen bis hin zu ernsteren Symptomen unterscheiden, die eine Person zu einem gefährlich schlechten führen können Bedingung.

„Die Symptome treten in kurzer Zeit, höchstens eine Stunde nach dem Verzehr eines Eies, auf. Am häufigsten sind Hautrötungen, Juckreiz, Schwellungen der Lippen und Augenlider. „Verdauungssymptome mit Erbrechen, Bauchschmerzen und Durchfall sind keine Seltenheit“, sagt Alonso. Atemwegsbeschwerden treten seltener auf, was mit Atembeschwerden und Schluckbeschwerden einhergehen kann. Da es sich um sehr schwerwiegende Symptome handelt, muss der Patient einen Arzt konsultieren, sobald sie auftreten.

Prognose:

70% der Kinder, die gegen Eier allergisch sind, erholen sich schließlich. In der Tat passiert es manchmal früh. „Mit 24 Monaten tolerieren 20% der Kinder Eier“, erklärt Alonso, der darauf hinweist, dass diese Zahl in drei Jahren auf 30-35% und in fünf Jahren auf 50-55% ansteigt. „Später ist die Entwicklung zur Toleranz langsamer und erreicht in 9 Jahren 60-75%.“

Die Prognose für das Erwachsenenalter ist noch unbekannt.

Behandlung und Ernährung:

Die Behandlung von Menschen, die eine Allergie gegen Eier haben, basiert auf der Aufrechterhaltung einer Diät ohne dieses Lebensmittel und alle Produkte, die es enthalten können. Diese Diät ist jedoch oft schwer zu erreichen, weshalb Fachleute Patienten und Angehörigen empfehlen, sich mit den Symptomen und dem Pflegeprotokoll vertraut zu machen, die beim Verzehr von Eiern befolgt werden sollten.

Patienten mit dieser Allergie können Probleme haben, wenn sie eine Diät einhalten, da viele Produkte Eier enthalten, ohne dass der Verbraucher dies weiß, und sie in anderen Lebensmitteln wie Saucen oder Gebäck sowie in Kosmetika vorkommen.

Allergie gegen Fische und Schalentiere

Diese beiden Arten von Allergien sind Nebenwirkungen, die auftreten, wenn das Immunsystem auf Lebensmittel reagiert. In diesen beiden Fällen wird die Immunantwort durch IgE-Antikörper vermittelt, die für Fische und Schalentiere spezifisch sind.

Laut Ana Fiandor, einer Allergiespezialistin beim Allergiedienst des Universitario La Paz-Krankenhauses in Madrid, entwickeln sich Fischallergien in Ländern mit hohem Verbrauch dieser Lebensmittel wie Spanien.

„Reaktionen treten in den ersten Lebensjahren auf und fallen mit der Einführung von Fisch in die Ernährung zusammen, je nach dem ersten Lebensjahr“, erklärt Fiandor. „Bei Kindern ist es die drittgrößte Ursache für Allergien, und bei Erwachsenen ist es für 12 bis 14% der Fälle von Lebensmittelallergien in unserem Land verantwortlich.

„In Spanien sind die Fische, die am häufigsten Reaktionen hervorrufen, Seehecht, Hahn oder Motte“, sagt Pereiro.

Fischallergien können Jahrzehnte dauern, sogar ein Leben lang.

Bei Schalentieren ist diese Art der Allergie bei Erwachsenen häufiger als bei Kindern

Symptome:

Die klinischen Manifestationen, die bei Allergien gegen Fische und Schalentiere auftreten, ähneln denen bei anderen Arten von Nahrungsmittelallergien. Die Symptome treten nach dem Verzehr auf, obwohl sie bei Fischen und Schalentieren nur durch Einatmen von Kochdämpfen oder Partikeln auftreten können, die beim Umgang mit Lebensmitteln freigesetzt werden.

Behandlung:

Die einzige derzeit verfügbare Behandlung besteht darin, eine Diät einzuhalten, die Fisch, Schalentiere und deren Derivate nicht enthält, und in schweren Fällen Kontakt und Exposition gegenüber Dämpfen zu vermeiden.

3. Milchallergie

Eine Milchallergie ist eine Nebenwirkung des Körpers auf die Proteine in diesem Produkt. Laut Maria Flora Martin, einer Allergologin beim Allergiedienst des Krankenhauses La Paz, sind jedoch nicht alle Nebenwirkungen Milchallergien.

Diese Reaktion hat normalerweise eine erbliche Grundlage, so dass sie über Gene von den Eltern auf die Kinder übertragen werden kann, obwohl auch Umweltfaktoren an der Entwicklung beteiligt sind.

Es erscheint normalerweise im ersten Lebensjahr. In Spanien entwickeln ein oder zwei von hundert Kindern im ersten Lebensjahr eine Milchallergie. In Industrieländern liegt die Inzidenz sogar zwischen 2 und 3%. „Die meisten Kinder überwinden die Milchallergie in den ersten drei Jahren, und eine klinische Sensibilisierung für Milch ist in der erwachsenen Bevölkerung selten“, fügt Martin hinzu.

Symptome:

Die Manifestationen dieser Reaktion sind unterschiedlich, ebenso wie die Schwere, die vom Grad der Sensibilisierung und der Menge der verzehrten Nahrung abhängt. Darüber hinaus können sich die Symptome verschlimmern, wenn der Patient Sport treibt, Alkohol konsumiert oder mit bestimmten Medikamenten behandelt wird.

Die häufigsten Manifestationen sind kutane, die bei 70% der Reaktionen auftreten. Juckreiz wird normalerweise von Hautrötungen mit Nesselsucht, Ödemen an Stellen wie Lippen oder Augenlidern usw. begleitet. Darüber hinaus neigen Pathologien wie atopische Dermatitis dazu, sich zu verschlechtern, wenn eine Reaktion auftritt.

Andere häufige Symptome sind Verdauungsstörungen: Bauchschmerzen, Erbrechen, gelegentlicher Durchfall oder Schluckbeschwerden. Schließlich können Atemwegsbeschwerden auftreten, wenn auch seltener, wie Rhinitis oder Asthma.

Behandlung und Prognose:

Derzeit ist die einzige wirksame Behandlung der Ausschluss von Milch tierischen Ursprungs, ihren Derivaten und Produkten, die Milch aus der Nahrung enthalten können.

Die meisten Fälle dieser Art von Allergie treten vorübergehend auf und die Prognose ist bei Kindern gut. „Mehr als 70% der im ersten Jahr diagnostizierten Personen erreichen in den ersten drei Jahren Toleranz. Innerhalb eines Jahres wird bei 50-60% der Kinder eine Toleranz festgestellt; in zwei Jahren in 70-75% und in vier in 85% „, erklärt Martin. „Seit dem zehnten Lebensjahr besteht in 10% der Anfangsfälle immer noch eine Allergie gegen Kuhmilchproteine. Die Entwicklung im Erwachsenenalter ist unbekannt.

4. Allergie gegen Gemüse und Obst

Obstallergien sind die häufigste Ursache für Nahrungsmittelreaktionen bei Kindern über 5 Jahren und bei Erwachsenen. Laut einer Studie zur Allergologie haben 7,4% der Menschen, die zu einem Allergologen gehen, eine Nahrungsmittelallergie. Von diesem Prozentsatz sind 33% allergisch gegen Obst und 7% gegen Gemüse.

Die Prävalenz hängt von genetischen Faktoren ab (dass ein Familienmitglied eine Allergie hat), Umweltfaktoren wie Essgewohnheiten in Abhängigkeit von der Region oder dem Vorhandensein verschiedener Pollen, die von einer Person gefühlt werden können.

Das allergischste Obst und Gemüse:

Es gibt viele Obst- und Gemüsesorten, die allergische Reaktionen hervorrufen. Bei Früchten ist Rosacea am allergischsten. Aus dieser Familie ist Pfirsich derjenige, der die meisten Allergien verursacht. Andere Früchte in dieser Gruppe sind Apfel, Kirsche, Birne, Aprikose, Pflaume, Nektarine, Erdbeere und so weiter.

Darüber hinaus sind Kiwi, Melone, Ananas, Wassermelone, Trauben, Avocado und Mango weitere Früchte, die Allergien auslösen.

Bei Gemüse sind Gemüse wie Tomaten, Karotten, Kohl, Salat, Auberginen oder Pfeffer am allergischsten. Andere Gemüsesorten, die Reaktionen hervorrufen, sind Zwiebeln, Spinat, Spargel sowie Gewürze wie Pfeffer oder Kreuzkümmel.

Symptome und Behandlung:

Die häufigsten Symptome sind das Auftreten lokaler Symptome wie Juckreiz, Erythem der Lippen, Schwellung der Lippen und der Zunge, das Auftreten roter Flecken auf der Haut, Dermatitis. Manifestationen, die das Verdauungs- und Atmungssystem beeinflussen, können ebenfalls auftreten.

Wie bei anderen Lebensmittelallergien besteht die einzig wirksame Behandlung darin, Obst und / oder Gemüse aus der Ernährung zu streichen.

5. Allergie gegen Nüsse, Hülsenfrüchte und Getreide

Allergische Reaktionen innerhalb der Gruppe von Getreide, Hülsenfrüchten und Nüssen sind nach Rücksprache mit Allergikern sehr häufig. Wie Ernesto Enrique Miranda, Allergologe in der Allergieabteilung des Castellon General Hospital, erklärt, sind Nüsse neben Obst die häufigste Ursache für Nahrungsmittelallergien bei Erwachsenen und eine der ersten in der Kindheit.

Symptome und Behandlungen stimmen mit allen anderen Nahrungsmittelallergien überein.

Getreide:

Laut Miranda ist die Prävalenz von Getreide-Allergien im Vergleich zu anderen Lebensmittelgruppen gering, obwohl sie je nach Alter und geografischem Gebiet unterschiedlich ist. Diese Art von Allergie tritt häufig in der Kindheit auf und verschwindet normalerweise mit zunehmendem Alter.

Hülsenfrüchte:

Die meisten Allergien gegen Hülsenfrüchte werden durch den Verzehr von Soja, Linsen, Erbsen, Kichererbsen, grünen Bohnen, Schalen oder Bohnen verursacht.

Diese Allergie tritt häufiger in Ländern mit mediterraner Ernährung im Nahen Osten, im Fernen Osten und in Indien auf.

Erdnüsse:

Erdnussallergie ist die häufigste von allen. In angelsächsischen Ländern wird es als Problem der öffentlichen Gesundheit angesehen, da 0,5% der Bevölkerung allergisch dagegen sind und in 50% der Fälle die Reaktionen so schwerwiegend sind, dass sie sogar zum Tod führen können.

Haselnuss ist die zweite Nuss, die die meisten Allergien verursacht. Darüber hinaus verursachen Walnüsse und Mandeln in Spanien eine Vielzahl von Reaktionen.

Diagnose

Wenn ein Patient beim Verzehr von Nahrungsmitteln eine Reaktion erleidet, empfiehlt Fernandez Rivas, einen Arzt zu konsultieren. In diesen Fällen wird der Hausarzt oder Kinderarzt die Symptome des Patienten berücksichtigen und sie, wenn sie auf eine Allergie hinweisen, an einen Allergologen überweisen.

Wenn Sie in einer Facharztpraxis sind, sammelt er oder sie eine detaillierte klinische Anamnese der Reaktion, um festzustellen, welche Lebensmittel die Reaktion verursacht haben, und um den zeitlichen Zusammenhang zwischen Aufnahme und Auftreten von Symptomen festzustellen.

In der gleichen Richtung kommentiert Pereiro: „Bei Verdacht auf Nahrungsmittelallergie sollten Eltern den Kontakt mit verdächtigen Nahrungsmitteln vermeiden und ihren Kinderarzt konsultieren, der einen Kinderallergiker an Kinder überweist, die diese benötigen.“

Der Seicap-Experte bestätigt, dass „je nach Fall jedes Patienten unterschiedliche Tests durchgeführt werden, um die Diagnose zu bestätigen oder auszuschließen. Hauttests (Punktionstests) oder Bluttests können erforderlich sein. Wenn wir Hauttests durchführen, erhalten wir schnell Ergebnisse. Der Punktionstest wird durchgeführt, indem Tropfen verschiedener Lösungen, die mit kleinen Mengen potenziell allergener Substanzen (in diesem Fall Lebensmittelextrakte) hergestellt wurden, regelmäßig und in einem Abstand von einigen Zentimetern platziert werden. Jeder Tropfen wird dann durchstochen, so dass die Lösung die Oberflächenschicht der Haut durchdringt. Nach 15 Minuten wird die erzeugte Reaktion bewertet und mit den angewendeten Kontrollen verglichen. „

Behandlungen

„Die Hauptbehandlung bis vor einigen Jahren bestand darin, Lebensmittel zu vermeiden, die Allergien auslösen. Es wird empfohlen, das Essen zu vermeiden, aber auch den Kontakt mit der Haut und den Dämpfen, die bei der Zubereitung auftreten (z. B. beim Kochen von Fischdampf) „, sagt Pereiro.

Fernandez Rivas empfiehlt, Lebensmitteletiketten und die genaue Zusammensetzung der Mahlzeiten zu lesen, wenn diese außerhalb des Hauses verzehrt werden, um eine versehentliche Vergiftung zu vermeiden.

Der Seaic-Experte räumt ein, dass die Eliminationsdiät für einige Grundnahrungsmittel (wie Milch oder Eier) aufgrund der hohen Häufigkeit, mit der sie in verarbeiteten Produkten enthalten sind, kompliziert sein kann. „Bei versehentlichem Kontakt mit Lebensmitteln können schwerwiegende Reaktionen auftreten, insbesondere bei Patienten, die empfindlicher darauf reagieren. Die auftretenden Symptome sollten behandelt werden. In den schwerwiegendsten Fällen, selbst wenn die Menge der aufgenommenen Lebensmittel minimal ist, Anaphylaxie (kann eine schwerwiegende allergische Reaktion hervorrufen, die zwei oder mehr Systeme betrifft) und erfordert die intramuskuläre Verabreichung von Adrenalin. Daher wird empfohlen, dass Patienten mit Lebensmittelallergien Adrenalin haben Autoinjektoren und mit sich führen sowie in Schulen für Kinder mit Allergien erhältlich sein. „

Andere Daten

Neuigkeiten in der therapeutischen Forschung zu Lebensmittelallergien

Wie Pereiro beschreibt, „sind die Hauptneuheit bei der Behandlung von Lebensmittelallergien Desensibilisierungsverfahren für Lebensmittel oder orale Immuntherapie (ITO). Sie basieren darauf, dass der Patient durch sukzessive Erhöhung der Mengen in einer kontrollierten Umgebung Toleranz gegenüber Nahrungsmitteln erlangt. Diese Methode wird häufig zur Behandlung von Allergien gegen Kuhmilch oder Eiweiß eingesetzt. Ziel ist es, die Symptome zu vermeiden, die sich aus der Exposition gegenüber Lebensmitteln ergeben. Asymptomatischer Lebensmittelkonsum wird durch Desensibilisierung erreicht. Auf diese Weise wird das Risiko eines versehentlichen Verzehrs von Nahrungsmitteln in der Ernährung, das vermieden wird, und die damit verbundene Angst beseitigt, wodurch die Lebensqualität des Patienten verbessert wird. „

Basierend auf den bisher veröffentlichten Studien weist der Seicap-Experte darauf hin, dass „eine Desensibilisierung bei 80-90% der Patienten erfolgreich erreicht wird, die uneingeschränkt Nahrung zu sich nehmen können. Die Anforderungen für die Desensibilisierung können sein, dass die Zentren die Mindeststandards für Qualität und Sicherheit erfüllen und dass sie von erfahrenen Medizinern angewendet und für die Behandlung allergischer Kinder geschult werden. Das Kind muss nach der Anwendung der verschriebenen Dosis im Zentrum untersucht werden, um festzustellen, ob sich aus der Therapie allergische Reaktionen ergeben. „

Durch die Veränderung des Immunsystems mit seiner ausgewogenen Aktivität mit Präparaten wie Cordicpes und dem Enzym Serapetase können allergische Reaktionen reduziert werden.

Allergien – 9 Möglichkeiten zur Heilung von Autoimmunerkrankungen

Entzündungen im Körper sind in medizinischen Kreisen ein heißes Thema. Dieser Körperzustand ist mit fast allen chronischen Krankheiten wie Herzerkrankungen, Krebs, Diabetes ,, ,,. Autismus Das Demenz , und selbst Depression . Andere entzündliche Erkrankungen wie Allergien, Sonnenallergie Asthma, Arthritis und Autoimmunerkrankungen nehmen in der gesamten Weltbevölkerung dramatisch zu.

Den Ärzten wird beigebracht, Entzündungen mit Aspirin, entzündungshemmenden Medikamenten wie Advil oder Motrin, zu behandeln. Steroide und zunehmend starke Medikamente, die das Immunsystem mit schwerwiegenden Nebenwirkungen unterdrücken.

Ärzte sind jedoch nicht darin geschult, die Ursachen von Entzündungen bei chronischen Krankheiten zu finden und zu behandeln. Versteckte Allergene, Infektionen, Umweltgifte, eine entzündliche Ernährung und Stress sind die wahren Ursachen für diese entzündlichen Erkrankungen. Autoimmunerkrankungen Insbesondere sind weltweit bis zu 24 Millionen Menschen betroffen, und sie umfassen rheumatoide Arthritis , Multiple Sklerose, Schilddrüsenerkrankung , entzündliche Darmerkrankungen und andere.

Autoimmun Krankheiten Behandlung

Ärzte befassen sich häufiger mit der Unterdrückung von Symptomen mit Medikamenten und lösen die Ursache des Problems nicht. Es ist, als würde man große Mengen Aspirin nehmen und auf einem Nagel stehen. Die Behandlung sollte auf der Beseitigung der Ursache beruhen.

Wenn Sie die Entzündung des Körpers beruhigen möchten, müssen Sie die Quelle finden. Lösche das Feuer, nicht den Rauch. In der Medizin stellen wir in den meisten Fällen eine Diagnose anhand der identifizierten Symptome und nicht anhand der versteckten Faktoren, die sie verursachen.

Die funktionelle Medizin des 21. Jahrhunderts lehrt uns, die Ursache und nicht nur die Symptome zu behandeln und uns zu fragen, warum der Patient krank ist und nicht nur an welcher Krankheit er leidet.

Konventionell Medizin und Allergien

Allergien Juckreiz Bilder

Ich habe kürzlich an einer Gruppendiskussion mit konventionellen Ärzten, Rheumatologen und Patienten mit Autoimmunerkrankungen teilgenommen. Einer meiner Patienten, der ein komplexes Problem hatte, nahm ebenfalls an der Diskussion teil Autoimmunerkrankung durch die Behandlung der Ursache.

Der Fokus anderer Ärzte lag darauf, die Entzündung mit Medikamenten zu unterdrücken und die Ursache nicht zu finden und zu behandeln. Die funktionelle Medizin hat eine andere Denk- und Herangehensweise an die Krankheit, die uns hilft, die wahren Ursachen von Entzündungen zu finden und zu behandeln, anstatt Wege zu finden, um die Symptome zu lindern.

Autoimmunerkrankungen sind mit einem einzigen zentralen biochemischen Prozess verbunden, der zu einer Reaktion des Immunsystems führt, die auch als systemische Entzündung bezeichnet wird. Ihr Körper beginnt, sein eigenes Gewebe anzugreifen.

Kommen wir zurück zum Gespräch. Als mein Patient beschrieb, wie er seine Autoimmunerkrankung heilte, indem er die Ursachen von Entzündungen aus der Umwelt und seiner Ernährung herausfand und beseitigte, wurde der gesamte Fall als „spontaner Entzug“ charakterisiert, der mit wenig Interesse und vielen Anekdoten zu diesem Thema einherging.

Mein Patient konnte aufgrund der vielen Entzündungen, die er am ganzen Körper hatte, kaum funktionieren. Die Behandlung der verborgenen Ursachen von Entzündungen funktioniert jetzt sehr gut ohne entzündliche Prozesse.

Eine Geschichte wie diese ist keine Anekdote, sondern eine große Richtlinie, die bestimmt, wie wir nach Antworten auf unsere Gesundheitsprobleme suchen sollen.

Was ist tatsächlich Autoimmunität?

In dem heutigen Artikel werde ich erklären, was Autoimmunität ist, wie die Entzündungsspirale außer Kontrolle gerät, einige der Grundursachen für Feuer im Körper beschreiben und Sie durch neun Schritte führen, wie Sie Feuer reduzieren und Bedingungen überwinden können reichen von Arthritis-Allergien.

Wir sind mit einer Epidemie von Allergien, Asthma und Autoimmunerkrankungen konfrontiert. Autoimmunerkrankungen umfassen rheumatoide Arthritis, Lupus, Multiple Sklerose, Psoriasis, Zöliakie, Schilddrüsenerkrankungen und viele andere Syndrome, die schwer zu klassifizieren sind.

Dies sind alles Autoimmunerkrankungen, und sie sind durch einen zentralen biochemischen Prozess verbunden, genauer gesagt durch die Reaktion des Immunsystems, bei dem es seinen eigenen Organismus angreift.

Ihr Immunsystem ist die Verteidigung des Körpers gegen die Besatzer. Eine interne Armee muss einen Freund klar von einem Feind unterscheiden. Autoimmunität tritt auf, wenn Ihr System verwirrt ist und sich Ihr Gewebe im Kreuzfeuer befindet.

Ihr Körper kämpft gegen etwas, eine Infektion, Gift, Allergene, Nahrung oder als Reaktion auf Stress. Das Immunsystem lenkt seinen Angriff auf die Gelenke, das Gehirn, die Schilddrüse, den Magen, die Haut oder manchmal auf den gesamten Organismus.

Diese Immunverwirrung rührt von der sogenannten molekularen Mimikry her. Herkömmliche Ansätze haben keine Möglichkeit, die Ursache des Problems selbst zu finden. Die funktionelle Medizin bietet eine Möglichkeit, die Ursache eines Problems zu bestimmen.

Was sind die Prädispositionen für Autoimmunerkrankungen und Allergien?

Interessanterweise treten Autoimmunerkrankungen fast ausschließlich in Industrieländern auf. Menschen, die in Entwicklungsländern ohne moderne Lebensweise leben, einschließlich spezieller Filtration von fließendem Wasser, Spülen von Toiletten, Waschmaschinen und Sterilisation des Wohnraums, bekommen diese Krankheiten nicht.

Wenn Sie auf einem Bauernhof mit vielen Tieren aufgewachsen sind, ist es auch weniger wahrscheinlich, dass Sie an einer der oben genannten entzündlichen Erkrankungen leiden. Die Exposition gegenüber Schlamm, Hausstaubmilben, Insekten und Tieren trainiert Ihr Immunsystem, um Fremdkörper und das zu erkennen, was eigentlich ein wesentlicher Bestandteil Ihres Körpers ist.

Weltweit sind Autoimmunerkrankungen eine große Gesundheitsbelastung. Sie sind nicht nur die achthäufigste Todesursache in der weiblichen Bevölkerung, sondern verkürzen auch die durchschnittliche Lebenserwartung der Patientin um etwa 8 Jahre. Die jährlichen Kosten für die Gesundheitsversorgung bei Autoimmunerkrankungen betragen etwa 120 Milliarden Dollar, was fast dem Doppelten der Kosten der weltweiten Gesundheitsversorgung für Krebs entspricht, etwa 70 Millionen Dollar pro Jahr.

Behandlung Autoimmun Reaktion

Leider können viele der herkömmlichen Behandlungen den Zustand verschlimmern. Entzündungshemmende Medikamente wie Advil, Steroide, Medikamente mit verminderter Immunaktivität wie Methotrexat und TNF-Alpha-Blocker wie Enbrel und Remicade können zu inneren Blutungen, Nierenerkrankungen, Depressionen, Psychosen, Osteoporose, Muskelschwund und Diabetes führen. Ganz zu schweigen von schweren Infektionen und Krebs.

Bei selektiver Anwendung können diese Medikamente Menschen helfen, Symptome zu lindern und die Lebensqualität zu verbessern, sie stellen jedoch keine langfristige Lösung dar. Sie sollten am Ende der Behandlung angewendet werden, bis sich die Entzündung durch Behandlung der Krankheitsursache abgekühlt hat.

Es gibt einen anderen Weg, um Autoimmunerkrankungen zu behandeln. Ich werde mit Ihnen die Geschichte teilen, die ich den Ärzten bei diesem Treffen erzählt habe.

ich bin seine Fall der Heilung

Wie man Autoimmunreaktionen behandelt Mark Hyman MD

Mein Patient Sam absolvierte ein langes Abenteuer des Gesundheitssystems, bevor er sich entschied, mich zu besuchen. Jahrelang wanderte er von Arzt zu Arzt und erhielt verschiedene Marker für sein Problem ohne wirkliche Hilfe bei der Behandlung seiner Krankheit.

Dieses Abenteuer hat verschiedene entzündliche Zustände entwickelt, einschließlich chronisch entzündlicher Infektionen der Nebenhöhlen und der Prostata. Alle Ärzte gaben Sam verschiedene Antibiotika gegen seine Infektionen.

Kurz darauf traten sehr starke Schmerzen in der Brust auf und er landete in der Notaufnahme. Während er dort war, fanden Ärzte geschwollene Lymphknoten und ihm wurde gesagt, er habe Lymphom, eine Form von Krebs. Sam lebte drei Wochen lang verzweifelt, bis die Ergebnisse der Biopsie eintrafen. Es stellte sich heraus, dass er keinen Krebs hatte, sondern eine Autoimmunerkrankung. Was ist eine Autoimmunerkrankung? Die Ärzte waren sich nicht sicher.

Er hat abnormale Bluttestergebnisse, darunter niedrige Werte an roten und weißen Blutkörperchen, hohe Werte an Antikörpern, hohes Immunglobulin und Hinweise auf eine Autoimmunerkrankung der Schilddrüse. Alle Ärzte hatten Zweifel an der Ursache dieses abnormalen Zustands des Organismus.

In der Zwischenzeit entwickelte Sam aufgrund einer ständigen Entzündung im Körper ein metabolisches Gewichtszunahme-Syndrom (vor Diabetes).

Hier ist ein Zitat aus dem Notizbuch eines der Spezialisten, die Sam behandelt haben:

„Ob er Lupus oder eine andere Krankheit hat, ist völlig unklar. Unabhängig davon muss sie ohne therapeutische Intervention beobachtet werden.“

Dies war leider nicht der Standardfall. Was genau wollten sie beobachten? Oder warteten sie vielleicht darauf, dass er oben war, um einzugreifen?

Als er die Hoffnungslosigkeit seiner Situation erkannte, kam er zu mir. Mit Hilfe der funktionellen Medizin, einer neuen Denkweise über die grundlegenden Ursachen und Ungleichgewichte, die zu chronischen Krankheiten führen, begann ich, Sam einfache Fragen zu stellen. Dann ging ich auf die Jagd nach Giften, Allergenen und Infektionen, die die häufigste Ursache für Entzündungen sind, und fand die wahren Ursachen für die Symptome.

Er nahm so viele Antibiotika, dass er seine Darmflora und Bakterien störte, was zu einer Zunahme der Hefe und ihrer Entwicklung führte. Pilze und Hefen überfluteten seinen Körper und begannen sogar zwischen seinen Zehen, an seinen Füßen, in der Leiste und auf seiner Kopfhaut zu wachsen. Er hatte Helicobacter pylori in ihrem Darm. Er hatte einen anfälligen Magen, der auf viele Lebensmittel reagierte, darunter Milchprodukte und Gluten. Er war bei seiner Arbeit Giftstoffen ausgesetzt und hatte einen sehr hohen Quecksilbergehalt. Er hatte auch eine chronische Nasennebenhöhlenentzündung.

Wie bin Ich? behandelt Planen?

Dann haben wir mit der allgemeinen Reinigung begonnen. Ich habe die Hefe mit Antimykotika H. Pylori mit Antibiotika behandelt. Er entfernte Lebensmittel, die Allergien in seinem Magen auslösten, sortierte seine Darmflora aus, entgiftete sie von Metall und reinigte seine Nebenhöhlen.

Dann half ich ihm, sein Immunsystem zu behandeln, indem ich einige Nährstoffe, Zink, Fischöl, Vitamin D, verschiedene Kräuterpräparate und Probiotika hinzufügte. Ich führte ihn in eine gesunde Ernährung ein, die keine allergischen Reaktionen auf die entzündungshemmende Ernährung hervorrief.

Nach der gesamten Behandlung und seinem Besuch fragte ich ihn, wie er sich fühle, und erwartete von ihm, dass er sagte, dass es ihm besser gehe. Seine Antwort überraschte mich, weil er sagte, er fühle sich großartig.

Er verlor ungefähr 10 Kilogramm und als seine Laborergebnisse kamen, waren seine Blutbildergebnisse völlig normal. Seine weißen Blutkörperchen nahmen zu und seine Immunmarker beruhigten sich.

Sams Ergebnisse spiegelten ein neues Modell des Denkens wider, die funktionelle Medizin.

Schützen Sie Ihr Kind vor Allergien

Obwohl die Veranlagung zu Allergien vererbt ist, können wir einige Maßnahmen ergreifen, um die Wahrscheinlichkeit von Allergien zu verringern und die Beschwerden zu lindern, die Allergien bei einem Kind verursachen:

Allergenfrei und in der Gebärmutter

Insbesondere wenn in der Familie eine Veranlagung für Allergien besteht, können Sie das Risiko des Babys, Allergien zu entwickeln, verringern, indem Sie die Exposition gegenüber Allergenen während der Schwangerschaft verringern. Dies gilt insbesondere für Lebensmittelallergien. Vermeiden Sie stark allergene Lebensmittel: Haselnüsse, Eier, Kuhmilch und Schalentiere (manchmal sogar Weizen und Soja)

Stillen Sie Ihr Baby

Asthma und andere Allergien treten bei gestillten Babys seltener auf. Stillen Sie oft und so lange wie möglich, um Ihr Baby zu schützen. Die American Academy of Pediatrics und die WHO empfehlen Stillen als ideale Diät für 6 Monate des Lebens. Muttermilch enthält schützende IgA-Antikörper, die der Darm des Babys nicht enthält. IgA-Antikörper reduzieren das Auftreten von Ernährungsallergien. Leider gibt es nicht genügend Hinweise darauf, dass das Stillen die Entwicklung von Allergien im späteren Leben verhindert.

Verzögern Sie die Einführung von Lebensmitteln in die Ernährung, die allergische Reaktionen hervorrufen können

Milchprodukte, insbesondere Kuhmilch, sollten Kindern unter einem Jahr nicht verabreicht werden. Verschieben Sie Haselnüsse, Eiweiß und Schalentiere auf das Alter von zwei Jahren.

Reinigen Sie den Raum, in dem das Kind schläft

Regelmäßige Reinigung und Belüftung des Raumes, in dem das Kind schläft, verringert die Anwesenheit allergener Partikel in der Luft.

Allergenfreies Kinderbett

Entfernen Sie flauschige Stofftiere und Stofftiere aus dem Kinderbett, vermeiden Sie Woll- und Federkissen und -decken. Probieren Sie Anti-Allergie-Kissen und Matratzenbezüge. Ein Kinderbett kann auch Allergien auslösen, wenn es während der Produktion mit Formaldehyd behandelt wird. Erkundigen Sie sich beim Hersteller, ob Ihre Schlafzimmermöbel aus mit Formaldehyd behandeltem Holz bestehen.

Rauchen ist verboten.

Erlauben Sie nicht, zu Hause oder in der Nähe eines Kindes zu rauchen. Jetzt, da Sie Eltern geworden sind und einen guten Grund haben, diese einschränkenden Gewohnheiten zu beseitigen. „Aber ich rauche nur draußen“, könnten Sie begründen – trotzdem nehmen Sie Allergene aus Rauch auf Ihren Haaren oder Kleidern auf und setzen Ihr Kind ihnen aus, während Sie es umarmen und kuscheln. Sie könnten sehr höflich zu Ihrem Arzt sagen: „Unser Arzt sagt, sie ist sehr allergisch gegen Tabakrauch.“

Verschieben Sie den Besuch des Kindergartens oder Kindergartens

Untersuchungen zeigen, dass Kindergärten häufiger an Infektionen der Atemwege (Ohr, Nasennebenhöhlen, Asthma) leiden, die Allergien verschlimmern können. Der Einfluss des Kindergartens auf Allergien hängt auch von anderen Faktoren ab, wie z. Wie viele Kinder bleiben in dem Raum und der Zeit, die Kinder draußen verbringen? Wenn möglich, wählen Sie einen Kindergarten, der von kleineren Kindern besucht wird und größere Räume und einen Kindergarten hat, in dem Kinder viel Zeit draußen verbringen.

Das Haus liegt abseits von Allergenen

Wenn Ihr Kind an Allergien leidet und Sie bei der Auswahl eines Wohnortes Allergien in der Familie haben, sollten Sie Folgendes vermeiden:
· Nähe zu Autobahnen oder Straßen mit starkem Verkehr.
· Nähe zu Gebieten, in denen Unkraut wie Ragweed wächst.
· Gebiete mit Bäumen, deren Pollen Allergien auslösen.
· Ältere Häuser mit feuchten und schimmeligen Räumen.
· Nasse Kellerwohnungen.

Reinigen Sie die Nase

Die Nase ist der Eingang für Allergene. Machen Sie es sich zur Gewohnheit, die Nase Ihres Babys täglich mit Kochsalzlösung oder Sprays mit Meerwasser zu reinigen.

Was zum wenn du hast ein Autoimmun Erkrankung?

Wenn Sie an einer Autoimmunerkrankung oder Allergien leiden, sollten Sie Folgendes beachten und tun.

Suchen Sie nach versteckten Infektionen, die durch Viren, Bakterien, Hefen und Pilze verursacht werden. Wenn Sie sie finden, sollte der Arzt sie mit bestimmten Medikamenten behandeln.

Stellen Sie sicher, dass Sie nicht gegen bestimmte Lebensmittel allergisch sind, indem Sie Lebensmitteltests durchführen, um die meisten Allergene zu beseitigen, die bestimmte Lebensmittel enthalten.

Test auf Zöliakie, der durch Blutentnahme getestet wird.

Führen Sie Schwermetalltoxizitätstests durch. Quecksilber und Aluminium sowie andere Schwermetalle können eine Autoimmunreaktion auslösen.

Reparieren Sie Ihren Magen und suchen Sie nach Symptomen des Reizdarmsyndroms.

Verwenden Sie Fischöl, Vitamin C und Vitamin D-Probiotika, um die Autoimmunreaktion auf natürliche Weise zu beruhigen.

Übung täglich ist ein natürlicher Weg, um Entzündungen zu beseitigen .

Verwenden Sie entspannende Methoden wie Yoga, tiefes Atmen und Massage, da Stress das Immunsystem aktiviert.

Geben Sie diesem Behandlungssystem eine Chance und konzentrieren Sie sich auf Ihre Entzündung. Nach einer Weile werden Sie spüren, dass Ihre Entzündung langsam abnimmt und sich die Funktionalität Ihres Körpers erheblich verbessert hat.

Rheumatoide Arthritis ist eine Autoimmunerkrankung

Rheumatoide Arthritis ist chronisch und systemisch Autoimmunerkrankung gekennzeichnet vor allem durch chronisch symmetrische Polyarthritis. Rheumatoide Arthritis ist eine Krankheit, bei der das eigene Immunsystem „angreift“ und entzündliche Veränderungen in symmetrisch betroffenen peripheren Gelenken verursacht. Der klinische Verlauf variiert von leichter bis fortschreitender rheumatoider Arthritis, die die Gelenke schwer schädigt. Da rheumatoide Arthritis eine systemische Erkrankung ist, sind häufig andere Organe als die Gelenke wie Haut, Blutgefäße, Herz, Lunge und Muskeln betroffen. Obwohl es einen sehr variablen Verlauf hat, sind symmetrisch entzündete periphere Gelenke (Handgelenk, Metacarpophalangealgelenke) am häufigsten, was zu einer fortschreitenden Zerstörung der Gelenkstrukturen führt, die normalerweise von systemischen Symptomen begleitet wird.

Patienten mit dieser Krankheit haben ein höheres kardiovaskuläres Risiko und eine erhöhte Mortalität, dh eine verkürzte Lebenserwartung. Die Lebenserwartung verkürzt sich bei Schwerkranken um 8-15 Jahre. Etwa 40% der Patienten werden nach 3 Jahren dauerhaft behindert und nach 20 Jahren in einer milderen Form der Krankheit. Die Funktion der betroffenen Körperteile nimmt im ersten Jahr nach Ausbruch der Krankheit rapide ab, und das erste Jahr ist ein wichtiger prognostischer Indikator für den weiteren Krankheitsverlauf.

Rheumatoide Arthritis betrifft 0,5-1,0% der Bevölkerung. Frauen werden 2-3 mal häufiger krank als Männer. Der Ausbruch der Krankheit kann in jedem Alter erfolgen, der häufigste Zeitpunkt für den Ausbruch der Krankheit liegt jedoch zwischen 30 und 50 Jahren.

Die genaue Ursache der rheumatoiden Arthritis ist nicht bekannt. Es ist wahrscheinlich multifaktoriell. Es ist bekannt, dass Frauen vor den Wechseljahren dreimal häufiger betroffen sind als Männer, und nach den Wechseljahren ist die Häufigkeit des Ausbruchs von Krankheiten bei den Geschlechtern ähnlich. Die Krankheit hat eine höhere Inzidenz in der Familie, dh bei Verwandten in der ersten Generation, und eine hohe Inzidenz bei monozygoten Zwillingen (bis zu 15%) und dizygoten Zwillingen (3,5%). Gelegentlich in Familien sind mehrere Generationen betroffen. Es wird angenommen, dass genetische Faktoren bis zu 60% zur Krankheitsanfälligkeit beitragen. Es besteht ein starker Zusammenhang zwischen der Anfälligkeit für rheumatoide Arthritis und HLA-DR4 Haplotyp, der bei 50-70% der Patienten auftritt und mit einer schlechteren Prognose korreliert.

Eine chronische Entzündung der Gelenkhülle wird durch die Aktivierung von CD4 + Typ T-Lymphozyten verursacht.

Genetische und umweltbedingte Ursachen für rheumatoide Arthritis

Gene verursachen rheumatoide Arthritis

Die Häufigkeit (Prävalenz) von rheumatoider Arthritis ist in der Bevölkerung der meisten Länder in Europa und Nordamerika relativ gleichmäßig und liegt zwischen 0,5 und 1,0 %. Eine höhere Häufigkeit in der Welt wurde in der amerikanischen ethnischen Gruppe gefunden Pima und Chippewa Indianer (5,3-6,8 %), während die niedrigste Häufigkeit in Südostasien einschließlich China und Japan gefunden wurde, wo sie nur 0,2-0,3 % beträgt. (Bild).

Die Krankheit tritt am häufigsten in Altersgruppen über 65 Jahren auf. Frauen haben eine höhere Prävalenz von rheumatoider Arthritis als Männer.

Epidemiologische Studien zur rheumatoiden Arthritis haben gezeigt, dass erbliche und umweltbedingte Faktoren für das Auftreten der Krankheit wichtig sind.

Die Entwicklung der Krankheit erfordert Umweltfaktoren oder einen Auslöser („Auslöser“) bei genetisch prädisponierten Personen. Es hat sich gezeigt, dass die Einnahme oraler Kontrazeptiva eine schützende Wirkung hat. Die Frequenz wird in den subfertilen und postpartalen Perioden wiederhergestellt. Infektionen (EBV, CMV, Parvovirus und Bakterien wie Proteus mirabilis und Mycoplasma) über HSP (Hitzeschockprotein) am rheumatoiden Bildungsfaktor beteiligt sein.

Unter anderem ist das Rauchen von Bedeutung und in geringerem Maße von verschiedenen diätetischen, klimatischen und geografischen Einflüssen. Rauchen ist auch mit einer schlechteren Wirksamkeit bei der DM ARD-Behandlung und der biologischen Therapie verbunden.

Als Teil der Infektion sollten verschiedene Komorbiditäten, die mit der Entwicklung einer rheumatoiden Arthritis verbunden sind, als mögliche Auslöser der Krankheit genannt werden, nämlich Parodontitis, eine chronische Infektion, die als Gingivitis beginnt und zu Parodontitis und Knochenzerstörung, Harnwegsinfektion fortschreitet: Proteus, Magen-Darm-Infektionen durch Salmonellen, Shigellen, Campylobacter, Yersinia und Chlamydien trachomatis.

Die folgenden Faktoren sind rheumatoide Arthritis.

Mehrere epidemiologische Studien haben gezeigt, wie wichtig genetische Faktoren für den Ausbruch der Krankheit sind.

1. Untersuchungen zu Bevölkerungsgruppen mit Migrationshintergrund haben gezeigt, dass trotz des Lebens in Ländern mit einer bestimmten Prävalenz der Krankheit die Bevölkerung anderer ethnischer Gruppen, die seit Generationen in diesen Ländern eingewandert sind und dort leben, die für die Länder charakteristische Krankheitshäufigkeit beibehalten, hat die sie migrierten. So wurde in England eine sehr geringe Inzidenz von RA bei der Bevölkerung karibischer und pakistanischer Herkunft festgestellt, die signifikant niedriger ist als bei der Bevölkerung mit Wohnsitz in England.

2. Familiäre Gruppierung von Krankheiten. Es wird geschätzt, dass das Auftreten von RA bei Familienmitgliedern etwa doppelt so häufig ist. Es ist jedoch deutlich geringer als bei einigen anderen chronischen Krankheiten wie Diabetes oder Multipler Sklerose.

3. Untersuchungen an Zwillingen haben gezeigt, dass ihre gemeinsamen genetischen Eigenschaften 50-60 % des Auftretens beider Zwillingskrankheiten erklären können. Einige Gene, die für den Ausbruch der Krankheit verantwortlich sind, sind heute bekannt, wie HLA DRB1 und HLA DRB1 * 0404, die schätzungsweise für etwa 50 % der genetischen Wirkung von RA verantwortlich sind.

HLA-Gene

Der HLF-Genpolymorphismus spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der Krankheit, und die meisten Menschen haben HLA-DR4, HLA-DR1 und HLA-DW15. DR4 ist in den meisten ethnischen Gruppen vorhanden, während DRW beispielsweise in Japanisch wichtiger ist.
Es gibt auch einen signifikanten Polymorphismus für andere Gene:

  • PADI4 – Peptidyl-Arginin-Deiminase-Typ, vorhanden im Knochenmark und in peripheren Leukozyten
  • PTPN22 – Proteintyrosinphosphatase, ein Nichtrezeptor Typ 22, codiert eine intrazelluläre Tyrosinkinase, die ein starker Inhibitor der T-Lymphozytenaktivierung ist.
  • STAT4 – Signalwandler und Aktivator der Transkription 4, ein Transkriptionsfaktor, der die Aktivierung durch die Zytokine IL-12, IL-23 und IL-27 stört.
  • CTLA4 – Cytotoxisches T-Lymphozyten-assoziiertes Antigen 4 aus der Membran-Immunglobulin-Familie hemmt die T-Lymphozyten-Aktivierung.
  • TRAF1 – TNF-Rezeptor-assoziierter Faktor 1 spielt eine wichtige Rolle bei der Apoptose, Proliferation und Differenzierung von Entzündungszellen.
  • Polymorphismus für TNF-α

Umweltfaktoren

Die Bedeutung von „Umwelt“ bedeutet alle Faktoren, die das Auftreten der Krankheit beeinflussen und nicht durch Vererbung oder etablierte Gene erklärt werden können. Im weiteren Sinne liegen Umweltfaktoren außerhalb der Person und hängen mit Nahrung, Wasser, Luft usw. zusammen.
Bei rheumatoider Arthritis ist bekannt, dass mehrere Umweltfaktoren enger mit dem Ausbruch der Krankheit zusammenhängen:

1. Hormone und Schwangerschaft.

Verwenden Sie Antibabypillen und Ihre Schwangerschaft sind mit einem verringerten Risiko für die Entwicklung von RA verbunden. In der Zeit nach der Geburt, insbesondere nach der ersten Geburt, ist das Risiko, an der Krankheit zu erkranken, jedoch erhöht. Es wird auch davon ausgegangen, dass das Stillen nach der ersten Schwangerschaft im Vergleich zum Stillen nach anderen Schwangerschaften am riskantesten für das Auftreten der Krankheit ist.

2. Infektionen

Es gibt indirektere epidemiologische Hinweise darauf, dass eine frühere Exposition gegenüber Infektionserregern RA verursachen kann. Diese Haltung ergab sich unter anderem aus der Beobachtung, dass die Inzidenz von rheumatoider Arthritis in der Welt ständig abnimmt, was höchstwahrscheinlich auf den stetigen Rückgang der Zahl der Infektionskrankheiten zurückzuführen ist. Ein weiterer indirekter Beweis ist die höhere Inzidenz der Krankheit bei Personen, die Transfusionen erhalten, wodurch auch die Übertragung eines Infektionserregers möglich ist.
Das Epstein-Barr-Virus, der Erreger der infektiösen Mononukleose, sowie Proteus- und Mycoplasma-Bakterien sind am häufigsten mit RA assoziiert.

3. Andere Umweltfaktoren

Und. Diät.
Nur wenige epidemiologische Studien zum Zusammenhang von RA mit der Ernährung haben eine mögliche Schutzfunktion von Omega-3-Fettsäuren bei der Entwicklung der Krankheit nahegelegt.

b. Rauchen.
Etwas mehr Untersuchungen haben gezeigt, dass Menschen, die rauchen, ein höheres Risiko haben, an dieser Krankheit zu erkranken.

Rheumatoide Arthritis ist weiterhin eine Herausforderung für die epidemiologische Forschung, die versucht, sowohl die erblichen als auch die Umweltfaktoren dieser Krankheit und ihre Wechselwirkungen zu erkennen und aufzuklären.

Pathophysiologie

Der Ausbruch der Krankheit ist durch Infiltration der Synovialmembran gekennzeichnet Lymphozyten, Plasmazellen, dendritische Zellen und Makrophagen. CD4-Lymphozyten, einschließlich TH1-Zellen, die IFN-ϒ sezernieren, und TH17-Zellen, die IL-17A, IL-17F und IL-22 sezernieren, spielen eine zentrale Rolle bei der Pathogenese, da sie mit anderen Zellen interagieren.

Lymphoide Follikel entwickeln sich innerhalb der Synovialmembran, in der Wechselwirkungen zwischen T- und B-Lymphozyten auftreten, was zu Zytokinen und Autoantikörpern in B-Lymphozyten führt (einschließlich Rheumafaktor ACPA – Anti-Citrullin-Peptid-Antikörper).

Immunkomplexe aktivieren Synovialmakrophagen aufgrund lokaler Schäden und beginnen, entzündliche Zytokine (TNF, IL-1, IL-6, IL-15) zu produzieren. Diese sekretierten entzündlichen Zytokine wirken auf Synovialfibroblasten und führen zu Synovialmembranödemen sowie zu Weichteil- und Knorpelschäden.

Aktivierte Fibroblasten sind eine reichhaltige Quelle für Zytokine, Chemokine, Leukotriene und Matrixmetalloproteinasen, die lokale Gewebeschäden verschlimmern und eine Umgestaltung verursachen. Die Synovialmembran wird hyperplastisch.

Ein wichtiges Ereignis ist die Aktivierung von Osteoklasten durch RANKL (aus T-Lymphozyten und Makrophagen ausgeschieden). Die Aktivierung von Chondrozyten durch IL-1 und TNF verschlimmert die Zerstörung von Knochen und Knorpel.

Die Gelenkstrukturen bei rheumatoider Arthritis werden hypoxisch und es bilden sich neue Blutgefäße (Neoangiogenese). Die entzündlich veränderte Synovialmembran wird mit aktivierten Endothelzellen vaskularisiert, die die Chemotaxis der Leukozyten weiter fördern und die Entzündungsreaktion der Gelenke aufrechterhalten und verstärken.

Zytokine und ihr Einfluss

Von allen Zytokinen spielen sie die wichtigste Rolle in TNF und IL-6 . Interleukin-6 spielt eine Rolle bei der Regulierung systemischer Wirkungen bei rheumatoider Arthritis durch Induktion der akuten Phase von Entzündung, Anämie, chronischer Krankheit, Dyslipidämie, Müdigkeit und Verringerung der kognitiven Funktionen. TNF spielt die wichtigste Rolle bei der Endothelzellaktivierung, dem Fibroblastenschutz und der Neoangiogenese.

Die Folgen der oben genannten Prozesse sind die Bildung von Granulationsgewebe, rheumatoiden Knötchen sowie hyperplastischen Lymphknoten und Knochenmark:

  • Entzündliches Granulationsgewebe (Pannus) breitet sich über und unter dem Gelenkknorpel aus, der zunehmend geschädigt wird. Später entwickelt sich eine fibröse oder knöcherne Ankylose des Gelenks. Muskeln neben dem entzündeten Gelenk können ebenfalls betroffen und mit Lymphozyten infiltriert sein.
  • Rheumatoide Knötchen bestehen aus einer zentralen Region aus Fibrinoidmaterial, die von einer Palisade proliferierender mononukleärer Zellen umgeben ist. Neben den Gelenken können solche Knötchen auch in der Pleura, der Lunge, dem Perikard und der Sklera vorhanden sein.
  • Lymphknoten bei rheumatoider Arthritis sind häufig hyperplastisch, mit zahlreichen lymphoiden Follikeln mit großen Keimzentren und zahlreichen Plasmazellen im Sinus und Medulla des Lymphknotens.
  • Das Knochenmark ist auch hyperplastisch.

Pathologie der Krankheit

Rheumatoide Arthritis ist durch eine weit verbreitete Langzeitsynovitis (Entzündung der Gelenkmembran) gekennzeichnet. Wie bereits erwähnt, ist die Ursache unbekannt, aber die Rolle spielt sicherlich ein Rheumafaktor, der von Plasmazellen produziert wird, und eine lokale Entzündung mit Bildung von Immunkomplexen. Die normale Gelenkhülle ist dünn und besteht aus mehreren Zellschichten.

Diese Zellen sind Synovialzellen ähnlich wie Fibroblasten und Makrophagen, die das lose Bindegewebe bedecken. Synoviozyten spielen eine zentrale Rolle bei der Entzündung der Gelenkscheide.

Bei rheumatoider Arthritis verdickt sich die Gelenkscheide stark, so dass sie als Schwellung um die Gelenke und Sehnen abgetastet werden kann. Es gibt eine Proliferation einer Gelenkhülle in Falten, und das Gewebe wird von vielen verschiedenen Entzündungszellen infiltriert, einschließlich polymorphkerniger Zellen, Lymphozyten und Plasmazellen. Daher wird die normalerweise dünne Gelenkhülle hyperplastisch und verdickt. Es gibt auch eine signifikante Proliferation von Blutgefäßen.

Eine erhöhte Durchlässigkeit der Blutgefäße und der inneren Schicht der Gelenkhülle führt zu einem Erguss im Gelenkraum, und der Erguss enthält Lymphozyten und sterbende polymorphkernige Zellen.

Die hyperplastische Gelenkhülle erstreckt sich von den Gelenkkanten bis zur Knorpeloberfläche. Dies nennt man „Pannus“. Die Scheiben der entzündeten Hülle schädigen den darunter liegenden Knorpel, indem sie seine normale Ernährung blockieren (Knorpel ernährt sich passiv von der Gelenkflüssigkeit) und die direkte Wirkung von Zytokinen auf Chondrozyten. Der Knorpel wird dünner und der Knochen darunter wird freigelegt. Die lokale Zytokinproduktion verursacht bei aktiver Synovitis eine juxtaartikuläre Osteoporose.

Fibroblasten aus der proliferierenden Gelenkscheide wachsen auch um die Blutgefäße zwischen dem Rand der Gelenkscheide und dem Zirbeldrüsenknochen und schädigen den Knochen. Dies wird in der MRT in den ersten 3-6 Monaten nach dem Einsetzen der Arthritis beobachtet, bevor diagnostische Knochenerosionen im Röntgenbild auftreten.

Daher rechtfertigen diese frühen Läsionen die Verwendung von DMARDs in den ersten 3 bis 6 Monaten nach Beginn der Arthritis. Niedrig dosierte Steroide und Anti-TNF-α-Medikamente stoppen oder kehren sogar die Bildung von Erosionen um. Erosionen führen zu verschiedenen Deformitäten und tragen zu einer langfristigen Behinderung bei.

Rheumafaktor und Anti-CCP-Antikörper

Rheumafaktor ist ein zirkulierender Antikörper, gegen den der Fc Teil des IgG-Antikörper-Antigens ist. Diese Natur des Antigens bedeutet, dass es sich unabhängig in Immunkomplexen ansammelt und daher das Komplement aktiviert und Entzündungen fördert, was zu einer chronischen Synovitis führt.

Die vorübergehende Produktion von Rheumafaktor ist ein wichtiger Bestandteil des normalen Mechanismus des Körpers zur Beseitigung von Immunkomplexen. Bei rheumatoider Arthritis zeigen sie jedoch eine viel höhere Affinität, und ihre Produktion ist konstant und tritt in den Gelenken auf. Sie können jede Immunglobulinklasse (IgM, IgG oder IgA) sein, und klinische Tests erkennen normalerweise den IgM-Rheumafaktor.

Etwa 70% der Patienten mit polyartikulärer rheumatoider Arthritis haben IgM-Rheumatoide im Serum. Positive Titer können dem Auftreten von rheumatoider Arthritis vorausgehen.

Der Begriff seronegative rheumatoide Arthritis bezieht sich auf Patienten, deren Standard-IgM-Tests auf Rheumafaktor durchweg negativ sind. Sie haben normalerweise ein begrenzteres Muster der Synovitis.

Der IgM-Rheumafaktor ist keine Diagnose für rheumatoide Arthritis, und sein Fehlen schließt die Krankheit nicht aus, ist jedoch ein nützlicher Indikator für die Prognose. Ein konstant hoher Titer bei frühen Erkrankungen weist auf eine konsistentere aktive Synovitis, eine größere Gelenkschädigung und schließlich eine größere Behinderung hin und rechtfertigt die frühere Verwendung von DMARDs.

Antikörper gegen citrullinierte Proteine (Anti-CCP-Antikörper) und Rheumafaktor zusammen sind spezifischer für rheumatoide Arthritis. Anti-CCP sagt die Entwicklung von Erosionen und eine schlechtere Prognose voraus.

Klinisches Bild, Symptome und Anzeichen

Die typische Darstellung der rheumatoiden Arthritis (etwa 70% der Fälle) beginnt als langsam fortschreitende, symmetrische periphere Polyarthritis, die sich über einen Zeitraum von Wochen bis Monaten entwickelt. Der Patient ist normalerweise in den Dreißigern bis Fünfzigern, aber die Krankheit kann in jedem Alter auftreten.

Weniger häufig (15%) kann ein schnelles Auftreten der Krankheit über mehrere Tage oder sogar über Nacht mit schwerer symmetrischer polyartikulärer Beteiligung auftreten. Diese Patienten haben oft eine bessere Prognose. Eine schlechtere Prognose als der Durchschnitt (mit einer Vorhersagegenauigkeit von etwa 80%) korreliert mit dem weiblichen Geschlecht, dem allmählichen Auftreten der Krankheit über mehrere Monate, dem positiven IgM-Rheumafaktor und / oder der Anämie innerhalb von 3 Monaten.

Die meisten Patienten klagen über Schmerzen und Steifheit in den kleinen Gelenken der Hände (Metacarpophalangeal, proximales und distales Interphalangeal) und den Füßen (Metatarsophalangeal). Handgelenke, Ellbogen, Schultern, Knie und Knöchel können ebenfalls betroffen sein. In den meisten Fällen sind mehrere Gelenke betroffen, aber etwa 10% weisen eine Knie- oder Schultermonoarthritis oder ein Karpaltunnelsyndrom auf.

Die Gelenke sind normalerweise warm und hart mit einer gewissen Schwellung. Es gibt begrenzte Bewegung und Verlust an Muskelmasse. Typischerweise dauert die Gelenksteifheit mehr als 60 Minuten nach dem Aufwachen, kann jedoch nach längerer körperlicher Aktivität auftreten. Leichte Aktivität kann Symptome lindern.

Systemische Symptome sind Müdigkeit und Unwohlsein am Nachmittag, Anorexie, allgemeine Schwäche und gelegentlich leichtes Fieber.

Rheumatoindi Arthritis Gelenkbeteiligung

Röntgenaufnahme von Rheuma

Die Wirkung von rheumatoider Arthritis auf die Hände ist groß. Bei einer frühen Erkrankung sind die Finger geschwollen, schmerzhaft und steif. Eine Entzündung der Sehnenscheiden erhöht die Funktionsschädigung und kann ein Karpaltunnelsyndrom verursachen. Schäden an den Gelenken verursachen verschiedene typische Deformitäten.

Die typischste Kombination ist die Ulnarabweichung und die Palmar-Subluxation der Metacarpophalangealgelenke. Diese Deformität mag hässlich aussehen, aber die Funktion kann gut sein, wenn der Patient lernt, sich anzupassen, und der Schmerz kontrolliert wird. Eine feste Beugung (Boutonniere-Deformität) oder eine feste Überstreckung (Schwanenhals) der proximalen Interphalangealgelenke beeinträchtigen die Handfunktion.

Die Krankheit kann häufig die Rotationsfähigkeit der Schultern beeinträchtigen, mit nächtlichen Schmerzen in den Händen. Es tritt auch eine Steifheit auf, die die täglichen Aktivitäten wie Anziehen und Füttern beeinträchtigt.

Ellenbogensynovitis verursacht Schwellungen und schmerzhafte Flexionsdeformitäten.

Schwellung der Knöchel

Eine der frühesten Manifestationen der rheumatoiden Arthritis ist eine schmerzhafte Schwellung der Metacarpophalangealgelenke des Fußes. Der Fuß wird breiter und es entsteht eine „Hammer“ -Deformität des großen Zehs. Das Aussetzen der Mittelfußgelenkoberfläche unter Druck und das Vorwärtsschieben des schützenden Fettpolsters verursachen Schmerzen. Geschwüre und Blasen können sich unter den Mittelfußköpfen und dem Fingerrücken entwickeln.

Rheumatoide Arthritis der Gelenke in der Mitte und im Rücken des Fußes verursacht einen flachen Mittelbogen und die Flexibilität des Fußes. Der Knöchel nimmt oft eine Valgus-Position ein. Daher sind breite, tiefe, gepolsterte Schuhe angemessen, aber selten völlig ausreichend, und das Gehen ist oft schmerzhaft und eingeschränkt. Eine Operation kann erforderlich sein.

Knie

Knieschmerzen

Massive Synovitis und Knieergüsse treten auf, sprechen aber gut auf Aspiration und Steroidinjektionen an. Anhaltende Ergüsse erhöhen das Risiko der Bildung und Ruptur von Kniekehlenzysten. In den späteren Stadien der Krankheit verursachen Knorpel- und Knochenerosionen einen im Röntgenbild sichtbaren Gelenkspaltverlust und eine Schädigung des medialen oder lateralen und / oder retropatellaren Abschnitts des Knies.

Abhängig vom Beteiligungsmuster können die Knie Varus- oder Vargusdeformitäten entwickeln. Es entwickelt sich eine sekundäre Arthrose. Eine vollständige Knieendoprothese ist oft die einzige Möglichkeit, die Mobilität wiederherzustellen und Schmerzen zu lindern.

Hüften

Die Hüften sind bei früher rheumatoider Arthritis selten betroffen und in allen Krankheitsstadien weniger häufig als die Knie. Schmerzen und Steifheit gehen mit einem radiologischen Verlust des Gelenkraums und einer juxtaartikulären Osteoporose einher. Letzteres kann eine mediale Migration des Acetabulums (Protrusio acetabulae) ermöglichen. Später entwickelt sich eine sekundäre Arthrose. Eine Endoprothese ist normalerweise erforderlich.

Steifer Nacken

Schmerzhafte Steifheit des Halses bei rheumatoider Arthritis ist oft muskulös. Dennoch kann es an einer rheumatoiden Synovitis liegen, an der die Synovialgelenke und Schleimbeutel der oberen Halswirbelsäule beteiligt sind, die den Tanz vom vorderen Bogen des Atlas trennen. Synovitis führt zur Knochenzerstörung, schädigt die Bänder und verursacht atlantoaxiale oder Instabilität der oberen Halswirbelsäule.

Subluxation und Schwellung der lokalen Synovialmembran können das Rückenmark schädigen und pyramidenförmige und sensorische Zeichen erzeugen. Der beste Weg, um diesen Schaden zu visualisieren, ist die MRT. In den späteren Stadien der Krankheit können Gehschwierigkeiten auftreten. Gelenkerkrankungen können nicht erklären, dass eine Schwäche der Beine oder ein Verlust der Darm- oder Blasenkontrolle aufgrund der Kompression des Rückenmarks auftreten kann und ein neurochirurgischer Notfall ist.

Die Darstellung der Halswirbelsäule in Flexion und Extension bei Patienten mit rheumatoider Arthritis vor der Operation oder der Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts ist erforderlich, um Instabilitäten festzustellen und das Risiko einer Rückenmarksverletzung während der Intubation zu verringern.

Andere von der Krankheit betroffene Gelenke sind Kiefergelenk, Akromioklavikular, Sternoklavikular, Cricoarytenoid und jedes andere Synovialgelenk.

Extraartikuläre Manifestationen Rheumatoide Arthritis

Subkutane Knötchen sind fest, intradermal und treten im Allgemeinen über Druckbereichen auf, typischerweise den Ellbogen, Fingergelenken und der Achillessehne. Histologisch ist ein nekrotisches Zentrum von Reihen aktivierter Makrophagen umgeben, die einer Synovitis ohne Synovialraum ähneln. Knötchen können ulzerieren und infiziert werden, verschwinden jedoch normalerweise, wenn die Krankheit unter Kontrolle gerät. Der Arzt kann die Knötchen chirurgisch entfernen oder ein Kortikosteroid in sie injizieren, wenn sie Probleme verursachen. Sie kommen oft zurück.

Olecranon und andere Schleimbeutel können geschwollen sein (Schleimbeutelentzündung).

Eine Tenosynovitis der betroffenen Beugesehne in der Hand kann zu Steifheit und Kräuselung des Fingers führen. Eine Schwellung der Strecksehne und des Handgelenksrückens ist häufig.

Ein Verlust an Muskelmasse um die Gelenke ist ebenfalls häufig. Muskelenzymkonzentrationen sind normal. Myositis ist sporadisch. Eine kortikosteroidinduzierte Myopathie kann auftreten.

Periphere intrapulmonale Knötchen sind normalerweise asymptomatisch, können jedoch kavitieren. Wenn eine Pneumokoniose (Caplan-Syndrom) vorliegt, können sich große Kavitationslungenknoten entwickeln. Andere Manifestationen können Serositis sein, die Pleuraergüsse, Pleuraknoten, fibrosierende Alveolitis (Lungenfibrose), obstruktive Bronchiolitis, infektiöse Läsionen (z. B. Tuberkulose bei Patienten mit Arzneimitteln, die die Immunantwort modifizieren) verursacht.

Vaskulitis wird durch Immunkomplexe verursacht, die sich in den Arterienwänden ablagern, was nicht häufig ist. Rauchen ist ein Risikofaktor. Andere Manifestationen sind Nagelbettinfarkte aufgrund von Hautvaskulitis, weit verbreitete Hautvaskulitis mit Hautnekrose bei Patienten mit hochaktiver und hochseropositiver Erkrankung, Mononeuritis multiplex, Darminfarkt aufgrund nekrotisierender Arteritis mesenterialer Blutgefäße (die schwer von Polyacidknoten zu unterscheiden ist) ).

Erhöhte CRP

Eine schlecht kontrollierte rheumatoide Arthritis mit langfristig erhöhtem CRP ist ein Risikofaktor für vorzeitige Atherosklerose der Koronar- und Hirnarterien, unabhängig von herkömmlichen Risikofaktoren. Klinische Perikarditis ist selten. Bei stark seropositiver rheumatoider Arthritis zeigt ein Post-Mortem-Echokardiogramm, dass 30-40% der Patienten eine Perikardbeteiligung aufweisen. Endokarditis und Myokarderkrankungen werden klinisch selten gesehen, aber 20% der Fälle werden auch post mortem gefunden. Es tritt auch das Reynaud-Syndrom auf.

Amyloidose verursacht nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Es wird durch Proteinurie präsentiert. Es tritt hauptsächlich bei schweren, langfristigen rheumatoiden Erkrankungen auf, die auf die Ablagerung von stabilem Serumamyloid A-Protein (SAP) in der interzellulären Matrix verschiedener Organe zurückzuführen sind. SAP ist ein Akutphasenreaktant, der normalerweise von der Leber produziert wird. Amyloidose ist selten und krankheitsmodifizierende Medikamente können häufiger Proteinurie bei RA verursachen.

Das Felty-Syndrom ist Splenomegalie und Neutropenie bei Patienten mit rheumatoider Arthritis. Komplikationen sind Geschwüre an den Beinen und Sepsis. HLA-DR4 wird bei 95% der Patienten gefunden, verglichen mit 50-75% der Patienten mit rheumatoider Arthritis allein. Lymphknoten können tastbar sein, normalerweise in der Verteilung der betroffenen Gelenke. Es kann sich um ein peripheres Lymphödem des Arms oder Beins handeln.

Anämie ist fast universell und ist in der Regel normochrome, normozytäre Anämie bei chronischen Erkrankungen. Es kann auch zu einem Eisenmangel aufgrund eines gastrointestinalen Blutverlusts aufgrund der Einnahme nichtsteroidaler Antirheumatika oder sogar selten zu einem hämolytischen (positiver Coombs-Test) kommen. Es kann zu Panzytopenie aufgrund von Hypersplenismus beim Felty-Syndrom oder als Komplikation der DMARD-Behandlung kommen. Bei aktiver Erkrankung treten hohe Thrombozytenzahlen auf.

Diagnose

Die Diagnose basiert auf den ACR-Kriterien (The American College of Rheumatology). Ihr Diagnosealgorithmus ist in der Abbildung und den Kriterien der Tabelle dargestellt.

Zu den ersten Suchanfragen gehören:

  • komplettes Blutbild . Anämie kann vorhanden sein. Die Erythrozytensedimentationsrate und das CRP sind proportional zur Aktivität des Entzündungsprozesses erhöht und eignen sich zur Überwachung der Behandlung.
  • Serologische Tests . Anti-CCP ist früher in der Krankheit positiv, und bei früher entzündlicher Arthritis zeigt dies die Wahrscheinlichkeit eines Fortschreitens zu RA an. Rheumafaktor ist in etwa 70% der Fälle vorhanden und ANA mit niedrigem Titer in etwa 30% der Fälle.
  • Röntgen der betroffenen Gelenke . Bei frühen Erkrankungen ist nur eine Schwellung des Weichgewebes zu beobachten. MRT kann frühe Erosionen zeigen, wird aber selten gesucht.
  • Aspiration Gelenk, wenn der Erguss vorhanden ist. Das Aspirat erscheint aufgrund des Vorhandenseins weißer Blutkörperchen trüb. Bei einem plötzlich schmerzhaften Gelenk kann eine septische Arthritis vermutet werden.

Differenzialdiagnose

Viele Erkrankungen können rheumatoide Arthritis imitieren:

  • kristallinduzierte Arthritis
  • Arthrose
  • der systemische Lupus erythematodes (SLE)
  • Sarkoidose
  • reaktive Arthritis
  • Psoriasis-Arthritis
  • Spondylitis ankylosans
  • Arthritis im Zusammenhang mit Hepatitis C.

Der Rheumafaktor kann unspezifisch sein und tritt häufig bei mehreren Autoimmunerkrankungen auf. Wie bereits erwähnt, ist Anti-CCP spezifischer für RA. Zum Beispiel kann Hepatitis C klinisch mit RA-ähnlicher Arthritis assoziiert sein, und RF ist positiv. Anti-CCP ist jedoch negativ.

Einige Patienten mit Arthritis-induzierten Kristallen erfüllen möglicherweise die diagnostischen Kriterien der RA, aber eine Untersuchung der Synovialflüssigkeit sollte die Diagnose klären. Das Vorhandensein von Kristallen macht RA erstaunlich. Gelenkbeteiligung und subkutane Knötchen können durch Gicht, Cholesterin und Amyloidose sowie RA verursacht werden. Sie können Aspiration benötigen und Knotenbiopsie .

SLE kann normalerweise unterschieden werden, wenn Hautläsionen an lichtexponierten Stellen der Haut, Haarausfall, Läsionen der Mund- und Nasenschleimhaut, Fehlen von Gelenkerosionen auch bei Langzeitarthritis, Synovialflüssigkeit häufig weniger als 2000 weißes Blut aufweisen Zellen pro Mikroliter (überwiegend mononukleäre Zellen), Antikörper gegen doppelsträngige DNA, Nierenerkrankungen und niedrige Serumkomplementspiegel.

Im Gegensatz zu RA können Deformitäten bei SLE normalerweise aufgrund fehlender Erosionen und Schäden an Knorpel oder Knochen verringert werden. RA-ähnliche Arthritis kann auch bei anderen rheumatischen Erkrankungen auftreten (z. B. Polyarteritis, systemische Sklerose, Dermatomyositis oder Polymyositis). Es kann Merkmale von mehr als einer Krankheit geben, die auf ein Überlappungssyndrom hinweisen.

Sarkoidose, Whipple-Krankheit, multizentrische Retikulohistiozytose und andere systemische Erkrankungen können die Gelenke beeinträchtigen. Akutes rheumatisches Fieber weist ein Migrationsmuster der Gelenke auf und weist auf eine frühere Streptokokkeninfektion hin.

Reaktive Arthritis

Frühere gastrointestinale oder genitourethrale Symptome können reaktive Arthritis unterscheiden. asymmetrischer Griff und Schmerzen am Griff der Achillessehne, der Iliosakralgelenke und der Knöchel; Bindehautentzündung, Iritis, schmerzlose bukkale Geschwüre; Kreislaufbalanitis; Keratoderma blennorhagicum auf den Sohlen und anderswo.

Psoriasis-Arthritis

Psoriasis-Arthritis ist normalerweise asymmetrisch und normalerweise nicht mit RF assoziiert, aber die Differenzierung kann ohne Nagel- oder Hautläsionen schwierig sein. Die Beteiligung der distalen Interphalangealgelenke und der Arthritis mutilans weist stark auf die Diagnose und das Vorhandensein von diffus geschwollenen Fingern („Wurst“ -Finger) hin. Die Spondylitis ankylosans kann durch die Beteiligung der Wirbelsäulen- und Axialgelenke, das Fehlen subkutaner Läsionen und die negative RF unterschieden werden.

Arthrose

Osteoarthritis kann durch betroffene Gelenke, das Fehlen von rheumatoiden Knötchen, systemische Manifestationen, signifikante Mengen an RF und weniger als 2.000 weiße Blutkörperchen pro Mikroliter Synovialflüssigkeit unterschieden werden. Arthrose der Hände betrifft am typischsten die distalen Interphalangealgelenke, die Daumenbasen und die proximalen Interphalangealgelenke. Rheumatoide Arthritis betrifft die distalen Interphalangealgelenke nicht.

Behandlung

Die Diagnose einer rheumatoiden Arthritis verursacht unweigerlich Besorgnis und Angst, und der Patient benötigt viel Erklärung und Unterstützung. Eine frühzeitige Diagnose mit frühzeitiger Überweisung an einen Rheumatologen ist die wichtigste Komponente. Sie sollten beachten, dass die meisten Patienten trotz Arthritis mit Hilfe von Medikamenten ein mehr oder weniger normales Leben führen werden. 25% erholen sich vollständig.

Die frühesten Jahre sind oft die schwierigsten, und die Menschen sollten ermutigt werden, wenn möglich in dieser Phase bei der Arbeit zu bleiben. Die Planung wird durch Unsicherheiten darüber behindert, wann die Krankheit remittiert oder sich verschlimmert, wann und ob Medikamente wirken und ob sie Nebenwirkungen hervorrufen. Die Menschen lernen sich sehr gut anzupassen, aber es braucht Zeit und Unterstützung.

Kein Medikament heilt rheumatoide Arthritis, aber es gibt Medikamente, die verhindern, dass sich die Krankheit verschlimmert. Die Symptome werden mit Analgetika und nichtsteroidalen Antirheumatika kontrolliert. Studien unterstützen nun die Verwendung von krankheitsmodifizierenden Medikamenten (DMARDs) bei frühen Erkrankungen, um irreversible Schäden aufgrund von Arthritis zu verhindern, sowie Medikamente, die TNF- & agr; und IL-6 blockieren, und die Verwendung von Rituximab-B-Zell-Ablation revolutionieren das Management von Rheumatoiden Arthritis.

Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs)

Die meisten Patienten können Nachtschmerzen und Steifheit ohne nichtsteroidale Antirheumatika nicht bewältigen. NSAIDs reduzieren den zugrunde liegenden Entzündungsprozess nicht. Jeder wirkt auf den Cyclooxygenase-Weg. Die individuelle Reaktion auf nichtsteroidale Antirheumatika ist sehr unterschiedlich. Daher ist es ratsam, mehrere verschiedene Medikamente auszuprobieren, um das für die Person am besten geeignete zu finden. Jedes dieser Medikamente sollte mindestens eine Woche lang verabreicht werden. Es ist sinnvoll, mit billigeren NSAIDs zu beginnen, die weniger Nebenwirkungen haben und mit denen Sie besser vertraut sind. Regelmäßige Dosen sind erforderlich, damit die Therapie wirksam ist.

Wenn gastrointestinale Nebenwirkungen vorliegen und der Patient älter als 65 Jahre ist, ist es nicht schlecht, einen Protonenpumpenhemmer hinzuzufügen. Formulierungen mit langsamer Freisetzung (z. B. 75 mg Diclofenac mit langsamer Freisetzung nach dem Abendessen) funktionieren normalerweise gut und können bei Bedarf mit anderen Therapien verabreicht werden. Für eine zusätzliche Analgesie kann nach Bedarf ein einfaches Analgetikum (z. B. Paracetamol oder eine Kombination aus Codein oder Dihydrocodein und Paracetamol) eingenommen werden. Viele Patienten benötigen eine nächtliche Sedierung.

Kortikosteroide

Einige Studien legen nahe, dass die frühe Anwendung von Kortikosteroiden den Krankheitsverlauf verlangsamt. Intraartikuläre Injektionen von teilkristallinen Steroiden haben eine starke, aber manchmal nur kurzlebige Wirkung. Intramuskuläre Depotinjektionen (40-120 mg Methylprednisolon-Depot) helfen bei der Kontrolle schwerer Krankheitsexazerbationen, sollten jedoch nicht häufig angewendet werden. Die Verwendung von oralen Kortikosteroiden verursacht viele Probleme. Sie sind wirksam bei der Bekämpfung der Krankheit, sollten jedoch wegen der unvermeidlichen Nebenwirkungen für lange Zeit vermieden werden.

Krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs)

Traditionelle DMARDs, die hauptsächlich Zytokine hemmen, Entzündungen reduzieren, Gelenkentzündungen reduzieren, Reaktanten in der Akutphase im Plasma reduzieren und die Entwicklung von Gelenkerosion und irreversiblen Schäden verlangsamen. Ihre Wirkung ist nicht schnell und kann nur teilweise oder vorübergehend sein.

DMARDs haben häufig eine teilweise Wirkung und erreichen eine Verbesserung der ACR-Kriterien für die Remission von Krankheiten um 20 bis 50% (morgendliche Steifheit dauert weniger als 15 Minuten, keine Müdigkeit, Gelenkschmerzen, Schwellung des Weichgewebes; Sedimentation von Erythrozyten weniger als 30 bei Frauen und weniger als 20) bei Männern). Medikamente, die TNF-α und Rituximab blockieren, erreichen bei etwa 20% der Patienten eine fast 70% ige Verbesserung und wirken schneller. Sulfasalazin, Methotrexat, Leflunomid, TNF-α-Blocker, Cyclosporin und Rituximab zeigen alle eine Verringerung der Progressionsrate von Gelenkschäden bei frühen und späten Erkrankungen.

Im Allgemeinen werden DMARDs nach symptomatischer Behandlung verwendet. Patienten, die positiv auf Rheumatoide und Anti-CCP mit anhaltender Gelenkschwellung sind, haben jedoch eine schlechte Prognose. Sie sollten frühzeitig mit DMARDs behandelt werden – vorzugsweise bevor Röntgenerosionen an Händen und Füßen auftreten.

Studien in frühen Fällen von RA legen nahe, dass eine DMARD-Intervention 6 Wochen bis 6 Monate nach Ausbruch der Krankheit das Ergebnis verbessert. Die Verwendung von Kombinationen von drei oder vier Arzneimitteln (Steroide, Methotrexat, Sulfasalazin und Hydroxychloroquin) bei früher RA mit einer Verringerung der Anzahl von Arzneimitteln, wenn eine Remission erreicht wird, ist nicht allgemein akzeptiert, und die Wirksamkeit einer solchen Therapie ist noch nicht erreicht bewiesen werden. Eine wirksame DMARD-Behandlung reduziert das kardiovaskuläre Risiko bei RA-Patienten.

Menschen, die keine Erosionen entwickeln, sollten nicht überbehandelt werden. Die meisten prognostischen Schätzungen bei frühen Erkrankungen sind nur zu 80% genau für das Risiko von Erosionen und daraus resultierenden Behinderungen. Die Schätzungen der Ärzte bleiben das wichtigste Glied bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis.

Sulfasalazin

Sulfasalazin ist eine Kombination aus Sulfapyridin und 5-Aminosalicylsäure, wobei Sulfapyridin wahrscheinlich der Wirkstoff ist. Es ist gut verträglich und für die meisten sind DMARDs die erste Wahl, insbesondere bei jüngeren Patienten und Frauen, die eine Schwangerschaft planen. Es erzeugt in den ersten 3-6 Monaten bei etwa der Hälfte der Patienten eine Reaktion. Schwerwiegende Nebenwirkungen sind selten, meist Leukopenie und Thrombozytopenie.

Methotrexat

Methotrexat ist nach Meinung vieler die erste Option. Es ist in der Schwangerschaft streng kontraindiziert. Daher sollten Sie die Empfängnis nach der Einnahme von Methotrexat für beide Partner um mindestens 3-6 Monate verzögern. Es wird in einer anfänglichen wöchentlichen Dosis von 2,5 bis 7,5 mg oral verabreicht und bei Bedarf auf 15 bis 25 mg erhöht. Es ist gut verträglich und diese Therapie kann früh in der Krankheit angewendet werden. Übelkeit oder schlechte Absorption können die Wirksamkeit einschränken.

Es kann allein durch subkutane Injektion verabreicht werden. Sie sollten Folsäure mit Methotrexat verabreichen, um Nebenwirkungen zu begrenzen, obwohl dies die Wirksamkeit verringern kann. Sie sollten das vollständige Blutbild für Leberfunktionstests überwachen. Methotrexat wirkt normalerweise innerhalb von 1-2 Monaten. Die meisten Patienten erhalten weiterhin Methotrexat, was darauf hinweist, dass dies eine wirksame Therapie mit relativ wenigen Nebenwirkungen ist.

Leflunomid

Leflunomid ist ein DMARD, der seine immunmodulatorischen Wirkungen erzielt, indem er die Pyrimidinproduktion in proliferierenden Lymphozyten verhindert, indem er das Enzym Dihydroorotatdehydrogenase blockiert. Die meisten Zellen können diese Blockade umgehen, T-Zellen jedoch nicht. Daher hat dies einen spezifischen Effekt auf die Blockierung der klonalen Expansion von T-Zellen, indem das Fortschreiten durch die Phasen G und S1 verlangsamt wird. Bei oraler Einnahme zieht es gut ein. Es hat eine lange Halbwertszeit von 4-28 Tagen. Eine Bolusdosis von 100 mg wird normalerweise 1-3 Tage lang angewendet, gefolgt von 20 mg (10 mg, wenn Durchfall ein Problem darstellt).

Die Hauptnebenwirkungen sind Durchfall, Übelkeit, Alopezie und Hautausschlag. Durchfall nimmt mit der Zeit ab. Die Überwachung des gesamten Blutbildes ist obligatorisch. Der Beginn des Beginns von Leflunomid beträgt 4 Wochen, im Gegensatz zu Methotrexat mit 6 Wochen. Die anfängliche Reaktion ist ähnlich wie bei Sulfasalazin, aber die Progression setzt sich fort und bleibt nach 2 Jahren besser erhalten.

Leflunomid wirkt bei einigen Patienten, die nicht auf Methotrexat ansprechen oder möglicherweise Methotrexat erhalten, um das Ansprechen zu verbessern. Bei der Planung einer Schwangerschaft sollte man 2 Jahre nach der Einnahme von Leflunomid auf die Empfängnis bei Frauen und 3 Monate bei Männern warten. Daher ist es am besten, dies bei Frauen zu vermeiden, die eine Familie planen.

Biologische Therapie

Die Verfügbarkeit von Medikamenten, die TNF-α blockieren, hat die traditionelle Verwendung von DMARDs erheblich verändert. Sie werden aufgrund ihrer Kosten verwendet, wenn mindestens zwei DMARDs (normalerweise Sulfasalazin und Methotrexat) getestet wurden.

Infliximab

Infliximab ist ein chimärer monoklonaler Antikörper gegen TNF-α, der intravenös verabreicht und mit Methotrexat verschrieben wird, um einen Verlust der Wirksamkeit aufgrund der Antikörperproduktion zu verhindern. Adalimumab ist ein vollständig humanisierter monoklonaler Antikörper gegen TNF-α und wird auch zusammen mit Methotrexat verabreicht.

Diese Medikamente verlangsamen oder stoppen die Bildung von Erosionen bei bis zu 70% der Patienten. Patienten berichten oft, dass sich ihre Müdigkeit und Erschöpfung auf eine Weise bessert, die bei anderen DMARDs nicht zu sehen ist. Es gibt eine 50% ige Inzidenz von Sekundärversagen mit Infliximab im ersten Jahr, weniger mit Adalimumab und einem anderen TNF-α-Blocker, Etanercept. Der Wechsel zu einem anderen Anti-TNF-Medikament ist gerechtfertigt, und die Krankheitskontrolle wird erneut erreicht.

Ein kleiner Teil der Patienten, die eine biologische Therapie erhalten, kann ANA-positiv werden und ein reversibles Lupus-ähnliches Syndrom, eine leukozytoklastische Vaskulitis oder eine interstitielle Lungenerkrankung entwickeln. Eine Reaktivierung der alten Tuberkulose kann ebenfalls auftreten (daher ist vor der Behandlung ein Röntgen- oder Quantifizierungstest des Brustkorbs erforderlich), und Sie sollten die Tuberkulose vor Beginn der Therapie behandeln. Es besteht ein erhöhtes Infektionsrisiko, das einer genaueren Überwachung bedarf.

Die biologische Therapie ist im Vergleich zu klassischen DMARDs kostspielig, kann jedoch langfristig die Behandlungskosten senken, indem sie die Behinderung und die Notwendigkeit eines Krankenhausaufenthaltes verringert.

Rituximab

Rituximab ist ein chimärer monoklonaler Antikörper, der die Lyse von CD-20-positiven B-Zellen verursacht. CD-20 ist ein Oberflächenphosphoproteinantigen. Seine Expression ist auf prä-B- und reife B-Zellen beschränkt, ist jedoch auf Stammzellen nicht vorhanden und geht vor der Differenzierung in Plasmazellen verloren. Rituximab bewirkt eine signifikante Verbesserung der Rheumafaktor-positiven rheumatoiden Arthritis nach 8 Monaten bis zu mehreren Jahren, wenn es allein oder in Kombination mit Kortikosteroiden und / oder Methotrexat angewendet wird.

Dies ist mit einer sechs- bis neunmonatigen B-Zell-Lymphopenie mit kleinen Veränderungen des zirkulierenden Immunglobulins verbunden. Die Reaktivierung der Krankheit ist mit einer Rückkehr der peripheren Lymphozytenzahlen und erhöhten CRP-Spiegeln verbunden. Rituximab kann wiederverwendet werden, wenn die Krankheit aktiviert ist. Wiederholte Therapien über 5 Jahre sind akzeptabel und gut verträglich, und etwa 80% der RF-positiven Patienten sprechen an, und 50-60% zeigen eine langfristige Krankheitskontrolle. Daher sollten Sie dieses Medikament bei Patienten ausprobieren, die nicht auf eine Anti-TNF-Therapie angesprochen haben.

Weniger häufig verwendete Medikamente

Hydroxychloroquin ist ein Malariamittel, das bei leichten Erkrankungen als Zusatz zu anderen DMARDs verwendet wird. Die schwerwiegendste Nebenwirkung ist die Retinopathie, die jedoch mindestens 6 Jahre vor der Behandlung selten auftritt.

Azathioprin in einer Maximaldosis von 2,5 mg / kg Körpergewicht und Cyclophosphamid 1-2 mg0 kg Körpergewicht wurden normalerweise verwendet, wenn andere DMARDs nicht wirksam waren. Sie werden häufig bei schweren extraartikulären Manifestationen angewendet, insbesondere bei Vaskulitis. Bei genetisch defizienten Patienten mit dem Enzym Thiopurinmethyltransferase besteht ein hohes Risiko für Neutropenie und mögliche Lebertoxizität.

Cyclosporin 2,5-4 mg / kg wird bei aktiver rheumatoider Arthritis angewendet, wenn die konventionelle Therapie unwirksam war. Nebenwirkungen sind erhöhte Kreatininspiegel und Bluthochdruck.

Prognose

Rheumatoide Arthritis reduziert die Lebenserwartung um 3 bis 7 Jahre, wobei die Haupttäter für den Tod Herzkrankheiten, Infektionen und gastrointestinale Blutungen sind. Behandlung, bösartige Erkrankungen und Grunderkrankungen können ebenfalls verantwortlich sein.

Mindestens 10% der Patienten haben trotz vollständiger Behandlung eine dauerhafte Behinderung. Kaukasier und Frauen haben eine schlechtere Prognose, ebenso wie Patienten mit subkutanen Knötchen, älterem Alter zu Beginn, Entzündungen von mehr als 20 Gelenken, frühen Erosionen, Rauchen, höherer Erythrozytensedimentationsrate und höheren Spiegeln an Rheumafaktor oder Anti-CCP.

Schmerzmittel

IM Überwintern Sie Glucosamin- und Chondroitinsulfat-Präparate, um Schmerzen zu lindern und den Knorpelverlust zu verlangsamen. Es gibt Hinweise darauf, dass diese Kombination bei Menschen mit leichter bis mittelschwerer Arthritis wirksam sein kann. Befolgen Sie die Anweisungen zum Prüfen auf dem Etikett und halten Sie durch: Es kann einen Monat oder länger dauern, bis Sie die positiven Auswirkungen spüren.

Nehmen Sie einen halben Teelöffel Ingwerpulver oder bis zu 35 g (ca. 6 Teelöffel) frischen Ingwer pro Tag. Untersuchungen zeigen, dass Ingwerwurzel Schmerzen bei Arthritis lindert, wahrscheinlich aufgrund ihrer Fähigkeit, die Blutzirkulation zu erhöhen und entzündliche Verbindungen aus schmerzhaften Gelenken zu entfernen.

Nehmen Sie zwei Dosen von 400 mg SAM_a (S-Adenosylmethionin) pro Tag ein. Es wurde gezeigt, dass die Zugabe von SAM_a, einer Chemikalie, die in allen Körperzellen vorkommt, zur Linderung von Arthritis-Schmerzen beiträgt, indem der Proteoglycan-Spiegel im Blut erhöht wird – Moleküle, die eine Schlüsselrolle bei der Erhaltung des Knorpels zu spielen scheinen, indem sie dazu beitragen, dass er „aufgeblasen“ bleibt „und gut sauerstoffhaltig.

Wenn Sie mit 800 mg pro Tag gute Ergebnisse erzielen, reduzieren Sie die Dosis nach zwei Wochen auf 400 mg pro Tag. SAM hat mehrere Nebenwirkungen, obwohl es Verdauungsstörungen und Übelkeit verursachen kann. Es ist sicher, mit den meisten verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Medikamenten einzunehmen. Wenn Sie jedoch Medikamente einnehmen, die gegen bipolare Störungen (manische Depression) oder Parkinson-Krankheit verschrieben werden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie SAM_a-Präparate einnehmen.

Achten Sie auf warme Erleichterung und kühlen Komfort

Das Aufbringen von Wärme auf ein schmerzendes Gelenk kann eine erhebliche Linderung bewirken. Sie können Heizdecken und Handwärmer, Heizkissen oder warme Kissen als Wärmequellen verwenden. Erhitzen Sie eine schmerzende Verbindung für 20 Minuten. Einfach in warmem Wasser zu baden kann auch beruhigend sein.

Kältebehandlungen kann gut funktionieren, wenn die Gelenke entzündet sind. Wickeln Sie Eiswürfel in ein größeres Gesichtstuch und halten Sie es über das schmerzende Handgelenk. Sie können stattdessen eine Tüte gefrorener Erbsen verwenden.

Ein natürlicher Weg, um Krankheitssymptome zu reduzieren

Rezept 1. Knochenschmerzen

Nehmen Sie drei Esslöffel fein gehackte Zwiebeln, Meerrettichwurzel (gerieben) und frischen Kohl (gerieben). Alles mischen und mit 100 ml Öl übergießen. Bei starker Hitze leicht anbraten. Kühlen Sie ab und holen Sie sich den erhaltenen Brei, legen Sie den erhaltenen Brei auf ein Leinentuch und befestigen Sie ihn am erkrankten Knochen. Das Dressing dauert die ganze Nacht. Waschen Sie nach dem Entfernen des Dressings die Stelle, an der Sie das Dressing aufbewahrt haben (den betroffenen Bereich), mit lauwarmem Wasser und reiben Sie es dann 10 Minuten lang mit Weinessig ein. Knochenschmerzen sollten nach 3-4 Behandlungen (Nächte) vergehen.

Rezept 2. Tee gegen Rheuma

Mischen Sie zwei Esslöffel fein gehackte Weidenrinde, Walnussblätter, Wacholderbeeren und Sanddorngras. Gießen Sie 1400 ml kochendes Wasser über die resultierende Kräutermischung. Abdecken und zwei Stunden stehen lassen. Am Tag vor dem Frühstück, Mittag- und Abendessen 200 ml abseihen und trinken.

Rezept 3. Massagelösung für Patienten mit Rheuma

Mischen Sie 50 g fein gehackten Rosmarin und St. Johanniskraut. Gießen Sie die resultierende Kräutermischung in eine 1-Liter-Glasflasche. Füllen Sie die Flasche mit hausgemachtem Klumpenbrand oder 70% Ethanol. Halten Sie die Flasche 20 Tage lang in einem warmen Raum (warmes Zimmer oder sonniges Fenster). Schütteln Sie die Flasche mehrmals am Tag. Nach 20 Tagen Extraktion die Flasche abseihen und die erhaltene Flüssigkeit verwenden, um die erkrankten Körperteile zu massieren. Die betroffenen Stellen werden maximal 30 Minuten lang massiert, bis die Haut Flüssigkeit aufnimmt oder ein Kribbeln zu spüren ist.

Quellen:

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Sonnenallergiesymptome und wie man sie lindert

Sonnenallergie, deren Auslöser Sonnenlicht und lichtempfindliche Veränderungen auf der Haut sind, die auf bestimmte Medikamente oder Pflegeprodukte reagieren, verschlechtern sich insbesondere im Sommer.

Die Wirkung von Licht aus dem UV-Spektrum kann zu Veränderungen in der Struktur bestimmter Hautproteine führen, die dann auftreten Zellen des Immunsystems erkennen, so dass eine allergische Reaktion auftritt. So treten primäre (idiopathische) Photodermatosen auf, Hauterkrankungen, von denen 10 bis 20 Prozent der Bevölkerung betroffen sind. Diese Hautreaktionen treten am häufigsten in den Sommermonaten auf, in denen die Sonnenstrahlung am stärksten ist.

Für Patienten mit diesem Problem ist ein Sonnenschutz mit einem hohen Schutzfaktor erforderlich, obwohl dies manchmal nicht ausreicht, sodass auch eine medikamentöse Therapie angewendet wird. Es gibt auch sekundäre Photodermatosen, die durch Sonneneinstrahlung und einige Krankheiten, Kontakt mit bestimmten Chemikalien, Einnahme von Medikamenten … Viele Medikamente können Lichtempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. In den Sommermonaten sollten Patienten daher zusätzlich vor dieser Möglichkeit gewarnt werden und möglicherweise den Zeitpunkt der Anwendung dieser Medikamente ändern.

Was ist eine Sonnenallergie?

svrab po telu alergijaPhotoallergische (lichtempfindliche) Dermatosen, dh Sonnenallergie sind Krankheiten, die aufgrund einer erhöhten Empfindlichkeit der Haut gegenüber den Auswirkungen von UV-Strahlen auftreten. Es geht meistens darum Autoimmunreaktionen gebildet von den Zellen des Immunsystems, die Hautzellen fälschlicherweise als Antigene nach Veränderungen der Struktur von Hautzellproteinen erkennen, die durch UV-Strahlung verursacht werden.

Bei den meisten Menschen, die gegen die Sonne allergisch sind, manifestieren sich allergische Reaktionen im Frühjahr, wenn ungeschützte Haut der Sonne ausgesetzt ist.

Was ist der Unterschied zwischen Sonnenbrand und Sonnenallergie?

Obwohl die Symptome dieser beiden Probleme ähnlich sind, ist der Mechanismus des Auftretens völlig unterschiedlich. Bei Lichtempfindlichkeitsreaktionen wird das Immunsystem des Patienten aktiviert, was zu Symptomen führt, selbst wenn die Person relativ kurze Zeit in der Sonne war. Andererseits treten Verbrennungen auf, wenn der Körper so lange UV-Strahlung ausgesetzt ist, dass er die Fähigkeit der Haut übersteigt, Melanin zu produzieren, das sie vor Sonnenstrahlung schützt.

Eine Sonnenallergie äußert sich in Juckreiz, Nesselsucht oder Brennen der Haut mit oder ohne sichtbaren Hautausschlag als Reaktion auf Sonneneinstrahlung. Abhängig von der Art der Lichtempfindlichkeit treten die Symptome bei unterschiedlichen Geschwindigkeiten auf, von einigen Minuten bis zu einigen Stunden nach Sonneneinstrahlung, und sie vergehen auch.

Sind alle Sonnenallergien gleich?

Sonnenallergie

Idiopathische (primäre) Photodermatosen werden allgemein als Sonnenallergien bezeichnet und beinhalten tatsächlich verschiedene Reaktionen: polymorpher Lichtausbruch, aktinischer Juckreiz, chronische aktinische Dermatitis (charakteristisch für ältere Menschen), solare Urtikaria.

Der polymorphe Lichtausbruch ist weit verbreitet, und nach neuesten Erkenntnissen hat jeder vierte Patient mit einer Sonnenallergie diese Diagnose. Diese Art der Allergie gegen die Sonne betrifft häufig junge Frauen und tritt bei Männern viel seltener auf.

Die Symptome dieser Art von Sonnenallergie manifestieren sich im unteren Teil des Halses, auf dem Handrücken, an den Falten der Beine und Arme, einige Stunden nachdem die Haut den Sonnenstrahlen ausgesetzt wurde. Der polymorphe Lichtausbruch ist durch Hautausschlag, starken Juckreiz und Hautrötungen mit dem Auftreten einer Schwellung gekennzeichnet. Die Schwellungen ähneln Insektenstichen und den Entzündungen und Entzündungen, die danach auftreten. Die Schleiersymptome verschwinden oft nach einigen Tagen, wenn eine erneute Sonneneinstrahlung verhindert und ein angemessener Schutz angewendet wird. Die Symptome treten im Frühjahr und Frühsommer auf und nehmen mit abnehmender Sonneneinstrahlung und starkem Sonnenlicht ab. Die Symptome nehmen im Laufe des Sommers ab, treten jedoch im folgenden Jahr mit der gleichen Intensität wieder auf.

Solar Urtikaria ist auch ein häufiges Auftreten von Sonnenallergien. Es ist sehr bald nach der ersten Exposition der Haut gegenüber Sonnenlicht. Die Symptome sind Nesselsucht, unerträglicher Juckreiz, Hautrötung, sehr sechste und Blähungen. Solar Urtikaria ist schwer von Sonnenbrand zu unterscheiden, aber diese Symptome verschwinden schnell, wenn die Haut in weniger als einem Tag von der Sonne entfernt wird.

Einige Stunden nach dem Aussetzen der Haut an die Sonne treten Symptome im unteren Teil des Nackens, im Handrücken, in den Falten der Arme und Beine auf.

Was verursacht eine Sonnenallergie?

Es ist schwer zu sagen, warum eine Sonnenallergie auftritt. Es wird angenommen, dass die Genetik eine bestimmte Rolle spielt, da festgestellt wurde, dass Sonnenallergien bei Menschen, die dieses Problem bereits in ihrer Familie hatten, häufiger auftreten. Zu den Risikofaktoren gehört die Rasse, obwohl allergische Hautreaktionen unabhängig von Hautfarbe und Pigmentmenge, Geschlecht (häufiger bei Frauen) und Alter (polymorpher Lichtausbruch häufiger bei 20-35-Jährigen, chronischer aktinischer Juckreiz häufiger bei älteren Menschen) auftreten können Erwachsene).

Chemische Lichtempfindlichkeit tritt auf, wenn verschiedene Substanzen in den Körper aufgenommen oder in Kontakt mit Licht auf die Haut aufgetragen werden. Ähnliche Symptome wie diese Allergien können bei Patienten auftreten, die an Krankheiten wie systemischem Lupus erythematodes (SLE), Porphyrie oder sogar leiden Seite , aber auch Hautkrankheiten wie Vitiligo, Ekzeme, Rosacea und dergleichen.

Können einige Medikamente eine Reaktion auf der Haut hervorrufen, die der einer Allergie ähnelt?

Drogen und Sonnenallergien

Verschiedene Chemikalien können Hautsymptome verursachen, die einer allergischen Reaktion in Haut- und Haarhygiene- und Pflegeprodukten (Parfums, Seifen, Antischuppenshampoos) und zahlreichen Medikamenten ähneln. Diese Reaktionen sind bei allergischen Sonnenpatienten normalerweise schwerwiegender als bei gesunden Menschen. Eine Reaktion wie Kontaktdermatitis, die bei der Verwendung von Sonnenschutzmitteln auftritt, ist keine Seltenheit. Es kann an jedem Teil der Haut auftreten, auf den das Präparat aufgetragen wird, am häufigsten jedoch an den Stellen, die der Sonne ausgesetzt sind.

Zu den Arzneimitteln, die am häufigsten Lichtempfindlichkeitsreaktionen verursachen, gehören Retinoide, nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (Ketoprofen, Naproxen, Piroxicam, Ibuprofen), Antibiotika (Tetracycline und Sulfonamide), Antimykotika, orale Antidiabetika, Diuretika, Phenothiazine, Trizyklika, aber auch einige hormonelle Präparate zur oralen Empfängnisverhütung. Lichtempfindlichkeit kann auftreten, wenn das Arzneimittel oral verabreicht und auf die Haut aufgetragen wird. St. Johanniskrautpräparate führen häufig auch zu lichtempfindlichen Reaktionen.

Wie wird eine Sonnenallergie diagnostiziert?

Da der Ausschlag ein unspezifisches Symptom ist, Sonnenallergie kann nicht allein aufgrund von Hautausschlag und Rötung diagnostiziert werden. Wenn der Ausschlag jedoch nur an Teilen der Haut auftritt, die der Sonne ausgesetzt sind, kann dies ein Zeichen dafür sein, dass es sich um eine Allergie handelt. Die Diagnose einer Sonnenallergie wird hauptsächlich nach Durchführung spezifischer Tests bei exponierter Haut gestellt zu UV-Licht von verschiedenen Wellenlängen.

Photo-Patch-Tests werden verwendet, wenn der Arzt den Verdacht hat, dass einige lichtempfindliche Substanzen, mit denen der Patient in Kontakt gekommen ist, eine Reaktion auf der Haut hervorrufen können. Bei solchen Tests werden zwei Pflaster verwendet, die mit der Substanz imprägniert sind, von der vermutet wird, dass sie die Reaktion verursacht. Die Pflaster bleiben 24 Stunden auf der Haut, und dann wird die Haut unter einem der Pflaster UV-Licht ausgesetzt, um festzustellen, ob es lichtempfindliche Reaktionen gibt.

Gibt es Empfehlungen zur Linderung der Symptome?

Beta-Carotin, die wichtigste Form von Vitamin A, ist sehr gut für Menschen, die an Sonnenallergien leiden und die Lichtempfindlichkeit der Haut verringern können. Sie sollten mit der Verwendung von Vitamin A vorsichtig sein und es nicht übertreiben, da dieses Vitamin giftig sein kann.

Sie sollten die Haut mit Feuchtigkeitscreme und Lotionen erfrischen, die Reizungen, Peelings, Trockenheit und Juckreiz reduzieren. Aloe-reiche Zubereitungen eignen sich hervorragend für diese Probleme. Menschen, die allergisch gegen die Sonne sind, sollten so wenig Zeit wie möglich in der Sonne verbringen. Insbesondere die Expositionszeit sollte nicht zwischen zehn und sechzehn Stunden verlängert werden. Die Verwendung von Sonnenschutzmitteln ist obligatorisch.

Wie schützen Sie sich am besten vor der Sonne?

Patienten, die an Sonnenallergien leiden, wird empfohlen, langärmelige Kleidung und Beine zu tragen, vorzugsweise eine, die nicht zu dünn ist, damit keine UV-Strahlen hindurchtreten, sowie einen Hut.

Alle Teile der Haut sind Sonnenlicht ausgesetzt, und Sie sollten diejenigen unter dünner Kleidung mit Sonnenschutzmitteln mit einem hohen Schutzfaktor (SPF 20 oder höher) schützen. Da es Allergien gegen UVA, UVB oder beide Arten von UV-Strahlen gibt, ist es wichtig, ein Produkt zu verwenden, das beide Arten von UV-Filtern enthält. Sie sollten die Haut auch in Innenräumen schützen, da UVA-Strahlen durch das Glas gelangen.

Es ist wichtig, die Lippen mit einem geeigneten Kontakt mit einem Schutzfaktor von mindestens 20 zu schützen. Den Patienten wird eine allmähliche Sonneneinstrahlung empfohlen. Sie sollten San-Block-Präparate mit einem hohen Gehalt an mechanischen Filtern wie Zinkoxid und Titandioxid sowie Präparate mit para-Aminobenzoesäure (PABA) vermeiden, da diese eine zusätzliche Reizwirkung auf die Haut haben können.

Was ist der geeignete Schutzfaktor für Menschen, die gegen die Sonne allergisch sind, und wie oft sollte ein Sonnenschutzmittel angewendet werden?

Menschen, die gegen die Sonne allergisch sind, sollten keinen Schutzfaktor von weniger als 20 verwenden, obwohl empfohlen wird, mindestens einen Faktor von 30 zu verwenden. Da UVA-Strahlen auch allergische Reaktionen hervorrufen, müssen Sie angeben, dass das Produkt einen hohen UVA-Schutz aufweist. Sonnenschutzmittel sollten eine halbe Stunde vor Sonneneinstrahlung und dann mindestens alle zwei Stunden auf die gesamte Hautpartie aufgetragen werden.

Obwohl das Produkt wasserdicht ist, sollten Sie es jedes Mal nach dem Schwimmen und nach jedem Handtuchwischen auftragen. Die Wasserbeständigkeit hängt nämlich von der im Wasser verbrachten Zeit ab, und die so deklarierten Produkte bieten einen Schutz von 40 Minuten, einschließlich der Zeit, die erforderlich ist, um die Haut ohne Reiben mit einem Handtuch zu trocknen.

Was tun, wenn ein Ausschlag auftritt?

Wenn ein Ausschlag auftritt, wenn eine Person der Sonne ausgesetzt ist, insbesondere wenn er zum ersten Mal auftritt, sollte er als Verbrennung behandelt werden. Es ist am besten, eine kalte Kompresse anzulegen und Schmerzen mit Paracetamol zu lindern. Sie sollten dann einen Arzt konsultieren, der prüft, ob es sich nur um eine Verbrennung oder eine lichtempfindliche Reaktion des primären oder sekundären Typs handelt.

Wann wird eine medikamentöse Therapie empfohlen?

Juckreiz ist ein grundlegendes Symptom, über das Patienten klagen, die ein Problem mit lichtempfindlichen Hautreaktionen haben. Wenn der Patient Juckreiz nicht verträgt, wird die Verwendung von oralen Antihistaminika (Loratadin, Cetirizin, Desloratadin, Levocetirizin) empfohlen. In schwereren Formen können auch Corticosteroidpräparate zur topischen Anwendung verwendet werden, meistens zusammen mit Hydrocortison oder Triamcinolon.

In einigen Fällen kann die orale Anwendung von Kortikosteroiden wie Prednison erforderlich sein. Es ist im Allgemeinen kurz, um Nebenwirkungen zu minimieren. Es ist vor längerer Sonneneinstrahlung angezeigt, z. B. vor Sommerferien oder Reisen in die Tropen bei Menschen mit schweren Allergien.

Es ist auch möglich, eine Phototherapie durchzuführen – eine Desensibilisierung der Haut bei wiederholter Belichtung. Es wird normalerweise für Patienten mit Sonnenurtikaria oder polymorphem Lichtausbruch empfohlen. Es wird unter Aufsicht eines Arztes durchgeführt, normalerweise fünfmal pro Woche für drei Wochen, um Toleranz zu induzieren und Symptome zu lindern.

Was ist ein Schutzfaktor?

Der Sonnenschutzfaktor (SPF) ist ein Maß für den Schutz vor UVB-Strahlung. Das Verhältnis zwischen der UV-Strahlungsdosis führt zum Auftreten von Erythemen bei geschützter Haut und der Strahlungsdosis, die bei ungeschützter Haut zu demselben Phänomen führt. SPF 2 kann etwa 50 Prozent der empfangenen Strahlung absorbieren, während SPF 45 98 Prozent der UVB-Strahlung absorbiert. Laut der Richtlinie der Europäischen Union ist der größte Faktor, den Sie für Kosmetika auf dem europäischen Markt finden können, 50+, um die Benutzer nicht zu verwirren.

Sie sollten bedenken, dass der Schutzgrad nicht linear mit dem SPF-Wachstum zunimmt. Es ist wichtig zu beachten, dass bei Labortests, die den Lichtschutzfaktor bestimmen, 2 mg / cm2 eines Schutzmittels aufgetragen werden. Dies bedeutet, dass eine Standardflasche mit 200 ml für etwa vier bis fünf Abstriche des gesamten Körpers verwendet wird. Patienten wenden normalerweise viermal weniger Schutz an (0,5 mg / cm2), daher sollten Sie berücksichtigen, dass dies den angegebenen Schutzfaktor erheblich reduziert.

Zusammenfassung

Um einen photoallergischen Ausbruch durch Sonnenlicht und das Auftragen auf die Haut zu verhindern, tragen Körpercreme, Parfums, Lotionen, Make-up … Dermatologen raten davon ab, diese Produkte zu verwenden, wenn sie der Sonne ausgesetzt sind, da die in diesen Produkten enthaltenen Chemikalien auch Allergien auslösen können.

Die Ursachen können einige Medikamente sein, vor allem Antibiotika und Antibabypillen. Sogar Sonnenschutzmittel können Nebenwirkungen auf der Haut verursachen. Sie sollten sie daher testen. Tragen Sie eine kleine Menge, vorzugsweise auf den Unterarm, auf und warten Sie eine Weile, bis die Haut reagiert oder nicht.

Klingt erstaunlich, aber künstliche Süßstoffe, Salat, Karotten, Sellerie, Feigen, Primeln, Pastinaken und Dill können die Ursache sein. Daher ist es ratsam, diese Lebensmittel bei Sonneneinstrahlung zu meiden.

Vorbeugende Maßnahmen sind die schrittweise Anpassung der Haut an die Sonne, das Auftragen einer UV-Schutzcreme mit hohem Faktor und angemessene Kleidung – am besten in Weiß, langen Ärmeln und Socken sowie einem Hut, einer Mütze … etwas, das das Gesicht ausreichend bedeckt.

Ärzte sagen ja, Sonnenallergie ist nicht gesundheitsschädlich, aber wenn Sie heftigere Reaktionen auf der Haut bemerken, wenden Sie sich an einen Dermatologen.

Atopische Dermatitis

Atopische Dermatitis ist eine weit verbreitete, häufigste chronische (lang anhaltende) Hauterkrankung, von der ein großer Teil der Weltbevölkerung betroffen ist. Manche nennen es Ekzeme, Dermatitis oder Atopie. Es ist oft eine Art von Hautallergien oder Empfindlichkeit und ist oft mit einer atopischen Triade verbunden, die Asthma, Allergien (Heuschnupfen) und Ekzeme umfasst. In vielen Familien ist eine erbliche Komponente der Krankheit bekannt. Die Hauptzeichen der Krankheit sind Hautausschlag und Juckreiz.

Was ist Neurodermitis?

Wort « Dermatitis »Bedeutet eine Entzündung der Haut. « Atopisch »Bezieht sich auf Erbkrankheiten, breitet sich in der Regel in Familien aus und tritt normalerweise zusammen auf. Bei atopischer Dermatitis wird die Haut zunehmend juckend und entzündet, was zu Rötungen und Schwellungen der Haut, Rissen, Exsudation, Krusten und Schuppen führt. Trockene Haut ist weit verbreitet und verursacht einige der typischen Hautausschläge.

Obwohl atopische Dermatitis in allen Altersgruppen auftreten kann, betrifft sie am häufigsten junge Menschen und kleine Kinder. In einigen Fällen kann es im Erwachsenenalter auftreten oder erst im Erwachsenenalter aufgedeckt werden. Viele Patienten haben im Allgemeinen einen chronischen Verlauf mit verschiedenen Höhen und Tiefen. In den meisten Fällen gibt es Perioden, in denen sich die Krankheit verschlimmert, was als Exazerbation oder Blitz der Krankheit bezeichnet wird und sich mit Perioden abwechselt, in denen sich der Hautzustand verbessert oder vollständig auflöst und eine Remission verursacht. Viele Kinder mit atopischer Dermatitis bleiben im Alter in einer dauerhaften Remission der Krankheit, obwohl ihre Haut trocken und leicht gereizt bleiben kann.

Mehrere Faktoren können eine Verschlimmerung der Neurodermitis auslösen, darunter trockene Haut, saisonale Allergien, Kontakt mit scharfen Seifen und Reinigungsmitteln, einige Cremes und kaltes Wetter. Umweltfaktoren können die Symptome der atopischen Dermatitis bei älteren Patienten mit einer nicht erblichen Form der atopischen Erkrankung aktivieren.

Was ist der Unterschied zwischen Neurodermitis und Ekzem?

Ekzeme sind ein allgemeiner Begriff für viele Arten von Dermatitis und allergischen Hautausschlägen. Es gibt verschiedene Arten von Ekzemen wie Allergien, Kontakt, Reizung und numerische Ekzeme. Einige andere Typen haben sehr ähnliche Symptome. Verschiedene Arten von Ekzemen werden nachstehend aufgeführt und kurz beschrieben. Atopische Dermatitis ist eine spezifische Hauterkrankung, die mit drei Erkrankungen verbunden ist, darunter Ekzeme, Allergien und Asthma. Normalerweise ist nicht jede Komponente gleichzeitig vorhanden, aber normalerweise neigen diese Patienten dazu, eines der drei damit verbundenen Symptome zu entwickeln.

Arten von Ekzemen

• Kontaktekzem: Eine lokale Reaktion, die Rötung, Juckreiz und Verbrennung der Haut nach Hautkontakt mit einem Allergen (gegen eine allergische Substanz) oder Reizstoffen wie Säuren, Reinigungsmitteln oder anderen Chemikalien umfasst.

• Allergisches Kontaktekzem: Eine rote, juckende, sekretierende Reaktion, die auftritt, wenn die Haut mit Substanzen in Kontakt kommt, die das Immunsystem als Fremdkörper akzeptiert, wie bestimmte Konservierungsstoffe in Cremes und Lotionen, einige Metalle (Nickel, Cadmium), Farbstoffe in Stoffen, Seifen, Waschmitteln usw.

• Seborrhoisches Ekzem (auch als seborrhoische Dermatitis oder Seborrhoe bezeichnet): ist eine häufige Form einer leichten Entzündung der Haut unbekannter Ursache, die sich in gelben, öligen, schuppigen Flecken auf der Kopfhaut im Gesicht, den Ohren oder (manchmal) anderen Teilen von manifestiert der Körper. Es ist allgemein bekannt als Schuppen bei Erwachsenen oder Kopfhaut bei Kindern.

• Nummulares Ekzem: Das münzenförmige Ekzem (Kreis) ist eine isolierte Plaque gereizter Haut – am häufigsten an Arm, Rücken, Oberschenkeln und unteren Gliedmaßen -, die krustig, schuppig und sehr juckend sein kann.

• Neurodermitis: ist eine Art von Dermatitis, die durch Kratzer auf der Haut auftritt. Die Hauptursache kann eine Sensibilisierung oder Reizung lokalisierter Hautpartien sein, die die Kaskade des wiederholten Juckreiz-Juckreiz-Zyklus hervorhebt. Es kann sich als zerkratztes und erstochenes Hautfeld manifestieren. Manchmal verursachen Schuppen auf der Kopfhaut, den unteren Gliedmaßen, den Handgelenken oder den Unterarmen einen lokalisierten Juckreiz (wie einen Insektenstich), der durch starkes Kratzen gereizt werden kann.

• Statische Dermatitis: Reizung der Haut der unteren Extremitäten, die im Allgemeinen mit Kreislaufproblemen und einer Verstopfung der Beinvenen verbunden ist s . Es handelt sich meistens um schwarze Pigmentierung, hellbraune oder purpurrote Verfärbung durch Stauung und Blutretention in den Beinvenen. Es ist meist an den Beinen mit Krampfadern zu sehen.

• Dyshidrotisches Ekzem: Hautreizung der Handflächen (am häufigsten) und des Unterschenkels (seltener), gekennzeichnet durch saubere, intensiv lokalisierte Blasen, die jucken und brennen. Es wird manchmal als „Tapioica-Pudding“ beschrieben, wie ein Ausschlag an den Fingern.

Wie oft tritt atopische Dermatitis auf?

Atopische Dermatitis ist eine weltweit verbreitete Krankheit, die sich mit zunehmender Inzidenz ausbreitet. Es betrifft Männer und Frauen gleichermaßen und macht 10% bis 20% aller Überweisungen von Dermatologen aus. Atopische Dermatitis tritt am häufigsten bei jungen Menschen und Kindern auf, und diese Inzidenz nimmt mit dem Alter ab. Wissenschaftler schätzen, dass 65% der Patienten in den ersten Lebensjahren Symptome entwickeln und 90% Symptome vor fünf. Der Beginn nach dem 30. Lebensjahr ist viel seltener und tritt normalerweise auf, wenn die Haut harten Lebens- und Arbeitsbedingungen ausgesetzt wird. Menschen, die in städtischen Gebieten und in Klimazonen mit niedriger Luftfeuchtigkeit leben, scheinen ein erhöhtes Risiko für atopische Dermatitis zu haben. Etwa 10% aller Jugendlichen und Kleinkinder haben unangenehme Erfahrungen mit Symptomen einer atopischen Dermatitis. Ungefähr 60% dieser Kinder haben im Erwachsenenalter weiterhin ein oder mehrere Symptome einer atopischen Dermatitis.

Was verursacht Neurodermitis?

Die Ursache der atopischen Dermatitis ist nicht bekannt, aber die Krankheit scheint auf eine Kombination von genetischen (erblichen) und Umweltfaktoren zurückzuführen zu sein. Die Basis hier scheint Überempfindlichkeit und erhöhter Juckreiz zu sein. Es gibt Hinweise darauf, dass die Krankheit mit anderen sogenannten atopischen Erkrankungen wie saisonalen Allergien und Asthma zusammenhängt, die viele Menschen mit atopischer Dermatitis haben. Später im Leben entwickeln viele Kinder, die über atopische Dermatitis-Symptome hinauswachsen, saisonale Allergien oder Asthma. Obwohl eine andere Krankheit nicht direkt eine Krankheit verursacht, können sie verwandt sein, sodass den Forschern Hinweise zum Verständnis der atopischen Dermatitis gegeben werden. Während emotionale Faktoren und Stress in einigen Fällen die Krankheit verschlimmern oder auslösen können, scheinen sie nicht die primäre oder primäre Ursache der Krankheit zu sein. In der Vergangenheit wurde angenommen, dass atopische Dermatitis ausschließlich durch emotionale Faktoren verursacht wurde.

Ist atopische Dermatitis ansteckend?

Es ist nicht. Atopische Dermatitis ist definitiv nicht ansteckend und kann nicht durch direkten Hautkontakt von einer Person auf eine andere übertragen werden. Dies ist eine Erleichterung für Menschen, die mit Menschen mit aktiver Neurodermitis in Kontakt stehen, es sei denn, sie haben eine aktive Hautinfektion. Einige Patienten mit atopischer Dermatitis bekommen eine sekundäre Hautinfektion mit Staphylococcus (Staphylokokken), Herpesvirus (Erkältungsentzündung) oder weniger häufigen Candida- und anderen Pilzinfektionen. Diese Infektionen können durch Hautkontakt zwischen zwei Personen ansteckend sein.

Was sind die Symptome einer atopischen Dermatitis?

Obwohl die Symptome von Person zu Person unterschiedlich sein können, sind die häufigsten Symptome trockene, rote Haut, die sehr juckt. Juckreiz ist ein Hauptmerkmal der Krankheit. Typische Beteiligungsstellen sind die Handfalten (Ellbogen, Handgelenke), Knie, Gesicht und Handflächen. Der Bereich hinter dem Ohr und anderen Körperteilen ist weniger häufig betroffen. Juckreiz wird als wichtiger Faktor bei atopischer Dermatitis empfunden, aber Kratzen und Reiben als Reaktion auf Juckreiz verschlimmern die Hautentzündungscharakteristik der Krankheit. Patienten mit atopischer Dermatitis entwickeln aufgrund der erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Juckreiz ein anhaltendes Gefühl, das sich in einem „Juckreiz-Kratz“ -Zyklus äußert. Extremer Juckreiz der Haut führt zu Kratzern, was den Juckreiz verschlimmert. Juckreiz ist das größte Problem im Schlaf, wenn die Kontrolle des Bewusstseins durch Kratzer und andere äußere Reize verringert wird. Daher ist der Juckreiz viel deutlicher. Viele Patienten berichten von einer Verschlechterung des Juckreizes am frühen Abend, wenn sie von der Arbeit oder der Schule nach Hause kommen, wenn geringfügige äußere Ablenkungsreize auftreten. Bei atopischer Dermatitis kann sich die Haut durch Kratzen verändern und zu einer Hautinfektion führen. Einige Patienten entwickeln eine rote, schuppige Haut; andere entwickeln durch ständiges Kratzen und Reiben eine dünnere und rauere Haut. Dieses Symptom wird als Lichenifikation bezeichnet. Einige andere Patienten entwickeln Papeln oder kleine erhöhte Wucherungen auf der Haut. Wenn die Papeln kratzen, können sie sich öffnen (exorzieren) und verkrustet und infiziert werden.

Kann atopische Dermatitis das Gesicht betreffen?

Das. Atopische Dermatitis kann die Haut um die Augen, Augenlider, Augenbrauen und Wimpern betreffen. Das Kratzen und Reiben der Augenpartie kann das Erscheinungsbild der Haut verändern. Einige Menschen mit atopischer Dermatitis entwickeln eine atopische Falte oder Denny-Morgan-Falten auf der äußeren Hautfalte unter den Augen. Andere Menschen haben möglicherweise hyperpigmentierte Augenlider, was bedeutet, dass die Haut ihrer Augenlider durch Entzündungen oder Fieber (allergische Blutergüsse am Auge) schwarz wird. Flecken auf den Augenbrauen und Augenlidern können auch durch Kratzen oder Reiben entstehen. Das Gesicht ist bei einem Baby sehr häufig durch übermäßiges Kratzen und Reizungen durch Hautkontakt mit dem Speichel betroffen.

Ist der Hauttyp wichtig?

Das. Unterschiede in der Haut von Menschen mit atopischer Dermatitis können zu den Symptomen der Krankheit beitragen. Die Epidermis ist die äußere Hautschicht, die in zwei Teile unterteilt ist: den inneren Teil, der feuchte, lebende Zellen enthält, und den äußeren Teil, der trockene, abgeflachte tote Zellen enthält. Unter normalen Bedingungen bildet die äußere Hautschicht eine Barriere, die das Austrocknen der verbleibenden Haut verhindert und andere Hautschichten vor Beschädigung, Reizung und Infektion schützt. Wenn diese Barriere beschädigt oder von Natur aus dünn ist, greifen Reizstoffe die Haut viel intensiver an. Die Haut einer Person mit atopischer Dermatitis verliert viel Feuchtigkeit aus der Epidermisschicht, so dass die Haut sehr trocken wird, was ihre Schutzfähigkeit verringert. Daher ist die Haut zerbrechlich, um die durch bakterielle Infektionen mit Staphylokokken und Streptokokken, Warzen, Herpes simplex und Molluscum contagiosum (verursacht durch ein Virus) verursachten Schäden zu korrigieren.

Hautmerkmale der Neurodermitis

• Flechtenbildung: dünne, raue Haut, die durch ständiges Kratzen und Kratzen entsteht
• Lichen simplex: bezieht sich auf dünne Plaques erhöhter Haut, die durch wiederholtes Kratzen und Jucken des gleichen Hautteils entstehen.
• Papeln: kleine erhabene Knötchen. Wenn wir kratzen, werden sie knusprig und infiziert
• Ichthyose: trockene, rechteckige, schuppige Haut, normalerweise an den unteren Gliedmaßen und am Schienbein
• Keratosis pilaris: kleine, raue Knötchen, hauptsächlich im Gesicht, an den oberen Gliedmaßen und an den Oberschenkeln. Dies wird auch als Gänse- oder Hühnerhaut bezeichnet.
• Hyperlineare Handflächen: Erhöhte Anzahl von Hautfalten auf den Handflächen
• Urtikaria: Urtikaria (rot erhabene Plaques) tritt hauptsächlich nach Exposition gegenüber Allergenen, zu Beginn des Sonnenbades oder nach körperlicher Betätigung oder einem warmen Bad auf.
• Cheilitis: Entzündung der Haut um die Lippen
• Atopische Falte (Dennie-Morgan-Falte): an der äußeren Hautfalte, die sich unter dem Auge entwickelt
• Schwarze Ringe unter dem Auge: Kann durch Allergien und Atopie verursacht werden
• Hyperpigmentierte Augenlider: Augenlider, die nach einer Entzündung dunkler werden 
• Prurigo-Knoten
 Gruppierte Warzen sind keine echten Warzen. Dies sind kleine verdünnte Hautvorsprünge, die durch wiederholtes Schrumpfen derselben Haut verursacht werden.

Wie hoch ist der Grad der Neurodermitis?

Atopische Dermatitis manifestiert sich bei jedem Kind anders. Atopische Dermatitis beginnt typischerweise im Alter von 6 bis 12 Wochen bei Kindern. Es kann zuerst um die Wangen und das Kinn als bunter Gesichtsausschlag auftreten, der zu roter, schuppiger, feuchter Haut führen kann. Solche Haut kann infiziert werden. Wenn Kinder zu krabbeln beginnen, können auch exponierte Bereiche wie Knie und Ellbogen betroffen sein. Kinder mit atopischer Dermatitis können aufgrund von Juckreiz und Beschwerden unruhig sein und weinen. Die meisten Kinder bessern sich im Alter von 18 Monaten, obwohl ein normales Risiko besteht, später im Leben trockene Haut oder Ekzeme zu entwickeln.

In der Kindheit tritt der Ausschlag hinter dem Knie und in den Ellbogen an der Seite des Halses und des Handgelenks, der Knöchel und der Hände auf. Der Ausschlag beginnt normalerweise mit Pickeln, die beim Kratzen härter und schuppiger werden. Die Haut um die Lippen kann entzündet sein und das ständige Lecken des Bereichs kann zu einem kleinen, schmerzhaften Schorf führen. 
Es wurde berichtet, dass mehrere Fälle von atopischer Dermatitis das Wachstum beeinflussen, so dass Kinder unter dem Durchschnitt liegen können.

Die Krankheit kann in Remission gehen (krankheitsfreie Periode). Die Dauer der Remission variiert und kann Monate oder sogar Jahre dauern. Bei einigen Kindern bessert sich die Krankheit im Laufe der Zeit. Es kehrt zu Beginn der Pubertät zurück, wenn Hormone, Stress und die Verwendung von reizenden Pflegeprodukten oder Kosmetika wieder Entzündungen verursachen können.

Einfluss der atopischen Dermatitis auf die Fähigkeit

Obwohl die meisten Menschen im Kindesalter eine Neurodermitis entwickeln, treten viele Symptome einer Neurodermitis auch bei Erwachsenen auf. Es ist auch weniger häufig (aber möglich), dass die Krankheit zum ersten Mal im Erwachsenenalter auftritt. Die Krankheit bei Erwachsenen ähnelt der bei Kindern. Bei einigen Erwachsenen können nur Hände oder Füße betroffen sein, die trocken, juckend, rot und rissig werden.

Aus den oben genannten Gründen kann die Arbeitsfähigkeit eingeschränkt sein, während die langfristige Verwendung von Medikamenten zur Behandlung der Krankheit zu Komplikationen führen kann. Erwachsene mit atopischer Dermatitis neigen zu einer irritierenden Kontaktdermatitis, insbesondere wenn sie sich häufig die Hände nass machen, sich die Hände waschen oder bei der Arbeit Chemikalien ausgesetzt sind. Einige Menschen entwickeln einen Ausschlag um die Brustwarzen. Diese lokalisierten Symptome sind schwer zu behandeln, und Menschen sagen es dem Arzt normalerweise nicht, weil sie sich schämen oder verwirrt sind. Erwachsene können auch Katarakte entwickeln, die schwer zu erkennen sind, weil sie keine frühen Symptome hervorrufen.

Natürliche Heilmittel gegen Hautkrankheiten

Die Behandlung von Hautkrankheiten ist sehr komplex und meist sehr lang anhaltend. Viele Pflanzen werden in der Therapie verwendet, die sowohl extern als auch intern angewendet wird. Kräuter, die Öle und Fette enthalten, werden äußerlich verwendet: Mandeln, Flachs, Kürbis und andere Samen, die für die Verwendung vollständig frisch sein müssen. Aus diesen Samen werden Masken hergestellt, die die Haut verjüngen und erfrischen und ihre Feuchtigkeit und Weichheit wiederherstellen.

Andere Kräuter zur Behandlung von Hauterkrankungen sind Kamille, Weiß und Gelb Schafgarbe , weiß und Marshmallow, widerstanden, Walnussschale.

Im Inneren werden zur Behandlung von Hautkrankheiten sowie Bädern und Kompressen verschiedene Kräutertees getrunken: Tag und Nacht, Birke, Löwenzahn , Sanddorn, Linde usw.

Bad gegen Hautentzündungen und Flechten

Mischen Sie 50 g Kamille und 25 g Ragweed und 25 g Sanddorn. Erhalten
Die Mischung mit 1 l kochendem Wasser dämpfen. 6 Stunden stehen lassen, abtropfen lassen und die Kräutermischung ins Badewasser geben.

Ekzem-Tee (zum Trinken)

Mischen Sie 25 g Löwenzahnwurzel, Brunnenkresse, Walnussblatt und Spargelknospen. Gießen Sie drei Esslöffel dieser Mischung mit 500 ml kochendem Wasser und lassen Sie nach 2 Stunden dreimal täglich ungesüßte 150 ml Tee vor den Mahlzeiten abtropfen und trinken.

Balsam gegen Ekzeme

Braten Sie den weißen fleischigen Teil des Lauchs in 1 Esslöffel Öl und fügen Sie dann 1 Esslöffel Mehl hinzu. Alles gut braten, bis es goldbraun ist. Kühlen Sie den Balsam ab und wenden Sie mehrmals am Tag ein Ekzem auf das Ekzem an.

Um die Haut frisch und weich zu halten.

Mischen Sie 5 g Salbeiblätter, Rosmarin, Lavendel. Die resultierende Kräutermischung mit 1 Liter kochendem Wasser dämpfen. Abdecken und nach dem Abkühlen 5 g frisch gemahlene Senfkörner hinzufügen. 1 Stunde einwirken lassen, dann abseihen. Der resultierende Tee kann als Kompressor als Bad verwendet werden.

Gegen Geschwüre

2 Zwiebeln fein hacken und 150 ml Öl hinzufügen. Vorsichtig auf Dampf kochen, bis ein Brei entsteht. Tragen Sie diesen Balsam mehrmals am Tag auf das Geschwür auf. Legen Sie Gaze, Watte und einen Verband über den Balsam. Bewahren Sie die Verbände 2 Stunden lang auf. Wischen Sie die Geschwüre nach dem Entfernen des Verbands mit lauwarmer Kamille ab. In 2-3 Tagen klären sich die Geschwüre und heilen ab.

Wie wird Osteoporose wahrgenommen und behandelt?

Osteoporose ist eine chronische Erkrankung des Skelettsystems, bei der die Knochen schwach, spröde und bruchanfällig werden. Das Wort Osteoporose selbst bedeutet „poröser Knochen“.

Osteoporose entwickelt sich über mehrere Jahre, meist ohne Anzeichen einer Krankheit. Deshalb nennen wir es oft eine stille Epidemie. Heute ist Osteoporose eines der führenden Probleme der öffentlichen Gesundheit in Industrieländern. Für die Behandlung und Pflege von Patienten mit Osteoporose werden große materielle Ressourcen aufgewendet. Trotzdem werden selbst in den am weitesten entwickelten Ländern weltweit bis zu 20% der Patienten mit Osteoporose behandelt.

Bis vor kurzem galt Osteoporose als natürlicher Alterungsprozess. Aber daran ist nichts Natürliches. Beim Treppensteigen oder Husten an Höhe zu verlieren oder sich einen Knochen zu brechen, ist kein natürlicher Vorgang. Darüber hinaus ist Osteoporose nicht nur altersbedingt. Osteoporose wird heute auch bei jüngeren Menschen mit bestimmten chronischen Erkrankungen diagnostiziert (dazu später mehr).

Bis vor kurzem galt Osteoporose auch als Erkrankung postmenopausaler Frauen. Ein Drittel der Menschen, die mit Osteoporose leben, sind Männer (Croatian Osteoporosis Society).

Dies führt zur Teilung der Osteoporose:

-Primär (postmenopausal und senil)
-Sekondär (das unabhängig vom Alter bei chronischen Patienten entweder aufgrund der Einnahme bestimmter Medikamente oder aufgrund von Änderungen des Lebensstils auftritt).

Beginnen wir mit einem kleinen Blick auf die Geschichte der Osteoporose.

Hüftfrakturen wurden bei alten ägyptischen Mumien beobachtet. Dies weist darauf hin, dass es Osteoporose seit Tausenden von Jahren gibt. Es wurde als unvermeidlicher Alterungsprozess angesehen. Stereotype aus Literatur, Kunst und anderen Medien ermutigten dieses Missverständnis, indem sie ältere Menschen als wackelig, unsicher, gebeugt und gebeugt darstellten, oft mit einem Wappen auf dem Rücken.

starija pogurena žena1830 bemerkte ein Arzt in Frankreich, dass die Knochen voller Hohlräume waren und bei einigen Menschen Waben ähnelten. Er bemerkte, dass ein solcher Zustand die Stärke und Struktur der Knochen stark schwächt. Dann wurde zum ersten Mal in der Literatur ein solcher Zustand der Knochen beschrieben, der später als Osteoporose bezeichnet wurde. Aber dieser französische Arzt setzte seine Forschungen in eine andere Richtung fort. Über die Ursachen war lange Zeit nichts bekannt. Erst um 1940 in Amerika entdeckte ein Hausarzt in einem Allgemeinkrankenhaus in Massachusetts einen Zusammenhang zwischen der Östrogenhormonreduktion bei älteren Frauen und dem Auftreten von Osteoporose. Dann beginnt die Ära der Hormonersatztherapie.

Im Laufe der Jahre haben Entdeckungen Osteoporose und sehr komplexe Krankheiten verändert, die sich auf die Gesundheit auswirken.

Es ist nie zu früh und nie zu spät, um Osteoporose zu bekämpfen! Der Aufbau starker Knochen in der Jugend ist nämlich genauso wichtig wie Verfahren, die die Knochenschwächung im Alter verlangsamen.

Osteopenie

Bevor wir mit der Beschreibung der Osteoporosesymptome beginnen, muss das Konzept der Osteopenie erläutert werden.

Osteopenie ist ein Zustand reduzierter Knochenmineraldichte im Vergleich zu normalen Werten. Einige Ärzte nennen Osteopenie einen Vorläufer der Osteoporose (eine Erkrankung, die der Osteoporose vorausgeht). Osteoporose tritt nicht bei allen Personen auf, bei denen Osteopenie diagnostiziert wurde (nach dem Densitometrie-Befund), aber bei allen besteht ein hohes Risiko, dass Osteopenie zu Osteoporose führt.

Die Knochenmasse wird in der Jugend und im Alter der Geschlechtsreife aufgebaut. Die Menge an Knochenmasse stabilisiert sich um das 30. Lebensjahr. Nach 40 geht es allmählich verloren, ungefähr 0,5 bis 1% pro Jahr.

Osteopenie tritt bei Frauen nach Menopause wegen des Verlustes von Östrogenhormon .
Es kann auch durch Lebensstile (sowohl bei Männern als auch bei Frauen) wie Bewegungsmangel und Bewegungsmangel, übermäßiger Alkoholkonsum, Rauchen, längerer Konsum von Medikamenten wie Glukokortikoiden (bei einigen Krankheiten wie Asthma) und langfristigem Drogenkonsum verursacht werden für Schilddrüsenerkrankungen. Osteopenie kann auch bei jüngeren Frauen auftreten, die sich intensiv mit Leichtathletik beschäftigen, oder beispielsweise bei Marathons und jüngeren Frauen, die Probleme mit der richtigen Ernährung haben (Anorexie, Bulimie).

Osteopenie sollte ernst genommen werden, und Sie sollten Anstrengungen unternehmen, um zu verhindern, dass sie zu Osteoporose führt.

Der Unterschied zwischen Osteoporose und Arthrose

Vor der Beschreibung der Osteoporosesymptome muss auch der Unterschied zwischen den Symptomen erwähnt werden Osteoporose und Arthrose . Osteoporose ist keine Arthrose! Osteoporose ist eine Krankheit, die die Knochen betrifft, während Arthrose die Gelenke betrifft, dh die Stellen, an denen sich zwei Knochen verbinden.

Bei Arthrose dient eine Schädigung des Knorpels als Stoßdämpfer zwischen den beiden Gelenkoberflächen, und eine Schädigung des Knorpels schädigt auch den Knochen. Dann gibt es Schmerzen und Bewegungseinschränkungen in den Gelenken. So entstehen deformierte Fugen.

Im Gegensatz zu den genannten visuellen Zeichen von Arthrose Osteoporose tritt normalerweise „leise“ auf und ist oft das erste Anzeichen eines Knochenbruchs.

Darüber hinaus ist es wichtig zu erwähnen, dass Arthrose und Osteoporose gleichzeitig auftreten können.

Symptome von Osteoporose

Röntgenaufnahme von Knochenbrüchen

Der Knochenverlust entwickelt sich über mehrere Jahre schmerzlos. Es gibt keine sichtbaren Anzeichen oder Symptome im Frühstadium der Krankheit, selbst bei einem großen Verlust der Knochenstruktur.

Das häufigste erste Anzeichen einer Osteoporose ist ein Knochenbruch bei der regelmäßigen täglichen Aktivität oder bei einem leichten Sturz oder einer Anstrengung, wie z. B. beim Anheben einer leichteren Last, wobei kompressive Wirbelkörperfrakturen mit Symptomen auftreten: Rückenschmerzen, Verlust der Körpergröße und gebeugte Haltung.

Obwohl die Hauptursachen für Rückenschmerzen Muskelverspannungen und Arthritis sind, können solche Schmerzen bei Osteoporose auch mit Osteoporose in Verbindung gebracht werden und erfordern eine detaillierte ärztliche Untersuchung.

Osteoporose bleibt oft lange Zeit unerkannt, da es sich, wie bereits gesagt, um eine Krankheit ohne charakteristische Symptome und typische Schmerzen handelt.
So werden heimtückische Rückenschmerzen und Müdigkeit meistens ignoriert, während dies tatsächlich den Verdacht auf Osteoporose erwecken sollte, insbesondere im Alter.

Primäre Osteoporose

Primäre Osteoporose tritt als Ergebnis eines bestimmten Prozesses auf. Die direkte Ursache wird jedoch nicht erkannt. Gleichzeitig tritt eine sekundäre Osteoporose (die seltener auftritt) aufgrund einer bekannten Ursache auf, bei der es sich meist um eine chronische Krankheit oder die langfristige Anwendung bestimmter Medikamente handelt.

Die beiden häufigsten Formen der primären Osteoporose sind die postmenopausale Osteoporose und die altersbedingte Osteoporose.

Beide Formen können in derselben Person vorhanden sein.

Postmenopausale Osteoporose

Postmenopausale Osteoporose tritt während oder nach den Wechseljahren auf (wie der Name schon sagt). Wenn die Konzentration des Sexualhormons Östrogen abnimmt, nimmt auch die Krankheit ab.

Bei den meisten Frauen beginnt die Menopause etwa im Alter von 50 Jahren. Das Hormon Östrogen ist wichtig für den Knochenaufbau. Durch die Verringerung seiner Konzentration wird der Knochen poröser.
Östrogenmangel kann mehrere Jahre vor den Wechseljahren auftreten.

Der Eintritt in die Wechseljahre mit geringer Knochenmasse (Osteopenie) kann zu einer schnelleren Bildung der Osteoporose führen. Daher ist der Beginn der Wechseljahre die letzte Minute, in der aktive Maßnahmen zur Vorbeugung von Osteoporose ergriffen werden, wenn die Maßnahmen nicht früher eingeleitet werden. Mit 70 Jahren verlieren Frauen bis zu 50% ihrer Knochenmasse.

Altersbedingte Osteoporose

Alle Menschen verlieren mit zunehmendem Alter an Knochenmasse, der Prozess des Knochenaufbaus verlangsamt sich und die Zersetzung beschleunigt sich oder bleibt gleich. Die innere Struktur des Knochens wird schwächer und die äußere dünner. Es ist ein natürliches Phänomen des Alterns, aber wenn zu viel Knochenmasse verloren geht (was nicht natürlich ist), tritt altersbedingte Osteoporose auf. Dieser Zustand tritt normalerweise im Alter von 75 Jahren auf. Altersbedingte Osteoporose bei Frauen ist häufig mit postmenopausaler Osteoporose verbunden.

Sekundäre Osteoporose

Sekundäre Osteoporose wird durch andere Krankheiten, Medikamente, die den Knochenabbau beschleunigen können, und einige chirurgische Eingriffe verursacht. Es ist wichtig zu erwähnen, dass Männer auch Osteoporose haben (wir werden später darüber schreiben), meistens eine sekundäre Form der Osteoporose.

Die Ursachen der sekundären Osteoporose sind Erkrankungen endokriner Störungen wie. Der Mangel an Sexualhormonen erhöhte den Nebenschilddrüsenhormonspiegel, Nebennierenerkrankungen, Typ-I-Diabetes und Erkrankungen des Verdauungstrakts. Morbus Crohn, Laktoseintoleranz, Leber erkrankung ,, ,,. rheumatoide Arthritis, Amenorrhoe (keine Menstruation), verlängerte Immobilität aufgrund von Krankheit oder übermäßige körperliche Aktivität wie z. Bei jüngeren Sportlern.

Medikamente wie sekundäre Osteoporose umfassen Kortikosteroide, Antikonvulsiva, Schilddrüsenmedikamente, Magenmedikamente, einige Hormonhemmer (zur Behandlung von Tumoren) und chirurgische Eingriffe, die durch Organtransplantation, Magen- und Magen-Darm-Operationen verursacht werden.
Andere Ursachen sollten bei der Bestimmung des genauen Zustands und der Prognose der Osteoporose berücksichtigt werden: Knochenstruktur, Lebensstil, Gewohnheiten, Geschlecht und Alter.

Densitometrie beim Nachweis von Osteoporose

Was ist Densitometrie?

Die Densitometrie misst die Menge an Knochengewebe in einem bestimmten Körperteil, normalerweise in der unteren Wirbelsäule, Hüfte, Unterarm oder Fersenknochen.
Ärzte verwenden die Densitometrie, um das Risiko von Frakturen zu beurteilen und festzustellen, ob eine Behandlung erforderlich ist.

Was zeigt die Densitometrie?

Die Densitometrie eines Knochens kann das Gesamtrisiko eines Knochenbruchs vorhersagen. Die gemessene Menge an Knochengewebe wird oft als „Knochendichte“ bezeichnet.
Die Knochendichte variiert beim Menschen ebenso wie beispielsweise die Körpergröße. Je niedriger die Knochendichte ist, desto größer ist das Frakturrisiko. Die Densitometrie ist eine viel effektivere Methode zur Bestimmung der Knochendichte als Röntgenstrahlen, obwohl einige stattdessen Ultraschall verwenden.

Was ist die Densitometrie bestimmter Teile?

Die Densitometrie bestimmter Teile ist für einige Patienten eine viel bequemere Methode. Die Hüftdensitometrie sagt beispielsweise Hüftfrakturen besser voraus, aber einige Patienten können nicht an die Position angepasst werden, um diese Untersuchung durchzuführen.

Die Unterarmdensitometrie ist schnell und genau, kann jedoch nicht bei Personen durchgeführt werden, die zuvor Frakturen am Handgelenk hatten oder an bestimmten Arten von Arthritis leiden.

Wirbelsäulendensitometrie führt manchmal zu falschen Ergebnissen bei Menschen über 60 Jahren oder bei zu dünnen oder fetten Menschen.

Wie oft müssen Sie Densitometrie durchführen?

Ein einziger Test reicht für die meisten Menschen aus, um das zukünftige Risiko einer Fraktur einzuschätzen. Eine wiederholte Densitometrie kann nach zwei bis drei Jahren erforderlich sein, wenn eine neue Behandlungsentscheidung erforderlich ist.
Die Densitometrie wird alle zwei bis drei Jahre bei Personen durchgeführt, die eine Kortikosteroidtherapie erhalten.

Eine verringerte Knochendichte ist also immer Osteoporose?

Nein, einige andere Zustände können eine verminderte Knochendichte und Frakturen verursachen. Dazu gehören Osteomalazie (Vitamin-D-Mangel), Überaktivität einiger Drüsen, Verdauungsstörungen, brüchige Knochenerkrankungen (Osteogenesis imperfecta) und einige Erbkrankheiten, die im Kindesalter zu Frakturen führen.
Es ist wichtig, diese Probleme zu finden, da sie unterschiedliche Behandlungen erfordern.

Diät und Ernährung bei Osteoporose

Kalzium

Neben der Knochenstruktur spielt Kalzium eine wichtige Rolle für das reibungslose Funktionieren von Muskeln, Herz und Nerven sowie für die normale Blutgerinnung. Es kommt in jeder Zelle unseres Körpers vor, obwohl etwa 99% des gesamten Kalziums in unseren Knochen gefunden werden, die als Lagerhaus für Kalzium im Körper dienen.

Vitamin-D

Es soll „die Tür zum Kalzium öffnen“, weil es die Kalziumkonzentration im Blut aufrechterhält und die Absorption von Kalzium aus dem Dünndarm erhöht. Angenommen, es gibt nicht genug Vitamin D, die Kalziumkonzentration im Blut nimmt ab. Die Sonne spielt die wichtigste Rolle bei der Versorgung mit Vitamin D. Unter dem Einfluss der Sonne werden etwa 90% der benötigten Mengen an Vitamin D im Körper produziert. Experten empfehlen, Gesicht, Schultern und Arme zwei- bis dreimal pro Woche 10 bis 15 Minuten lang Sonnenlicht auszusetzen, unabhängig von der Jahreszeit.

Phosphor

Es ist in den meisten Lebensmitteln wie Fleisch, Geflügel, Fisch, Eiern, Milchprodukten, Haselnüssen, Hülsenfrüchten, Getreide und Getreide enthalten. Phosphor ist wichtig für die normale Entwicklung und Funktion von Knochen und Geweben. In den letzten 20 Jahren, z. B. in den Vereinigten Staaten, stieg die Phosphataufnahme über die Nahrung um mehr als 15%, da vermehrt Lebensmittel mit Zusatzstoffen und kohlensäurehaltigen Getränken konsumiert wurden (es entstehen ungesunde Phosphate).

Proteine

Sie sind die Bausteine der Knochen und wichtig für die Gewebestruktur und Regeneration. Sie werden für die Frakturheilung und die normale Funktion des Immunsystems benötigt. Die empfohlene Tagesmenge beträgt 44 Gramm für Frauen und 56 Gramm für Männer. Das bedeutet 56 Gramm = 2 große Tassen Milch und 150 Gramm Fleisch.

Nützliche Tipps zur Erhöhung der Kalziumaufnahme

Verwenden Sie das Wissen darüber, welche Lebensmittel in Ihrer täglichen Ernährung reich an Kalzium sind, und versuchen Sie, jeder Mahlzeit mindestens eine Mahlzeit mit kalziumreichen Lebensmitteln hinzuzufügen.

Drei Mahlzeiten pro Tag versorgen Sie mit mindestens 900 mg, verglichen mit einem Tagesbedarf von 1200 bis 1500 mg.

a) Eine Portion von 2 Tassen Suppe mit Milch (möglicherweise Soja) liefert mindestens 300 mg Kalzium
b) Haferflocken mit 1 DCL Milch liefern Ihnen 150 mg Kalzium
c) Naturjoghurt (2 DCL) enthält durchschnittlich 450 mg Kalzium;
d) Eine Tasse gekochtes grünes Gemüse (Grünkohl, Spinat, Rotkohl) enthält 200 mg Kalzium
e) Durch Zugabe von 3 mg gemahlenen Mandeln zu Salaten oder Eintöpfen erhalten Sie zusätzlich 50 mg Kalzium
f) Die meisten Sojaschalen enthalten viel Kalzium:
g) Eine Tasse enthält etwa 260 mg Calcium;
h) fester Tofu enthält 860 mg Calcium pro Tasse;

Kalziumreiche Lebensmittel

Milchprodukte

a) Joghurt, normalerweise fettarm (1 Tasse, 480 mg Calcium, 140 kcal);
b) Sojamilch (1 Tasse, 250 mg Calcium, 80 kcal);
c) Milch normalerweise (1 Tasse, 300 mg Calcium, 150 kcal);
d) Schweizer Käse (30 g, 270 mg Calcium, 110 kcal);
e) Mozzarella (30 g, 205 mg Calcium, 115 kcal)
f) Tofu (½ Tassen, 860 mg Calcium, 180 kcal);
Fisch und Meeresfrüchte
a) Sardinen in einer Dose (85 g (6 Sardinen), 325 mg Calcium, 177 kcal);
b) Lachs (85 g, 180 mg Calcium, 120 kcal);

Obst

a) Orangensaft (1 Tasse, 300 mg Calcium, 105 kcal);
b) Papaya (1 Medium, 70 mg Calcium, 120 kcal);
Gemüse
a) Soja (1/2 Tasse, 230 mg Calcium, 125 kcal);
b) Grünkohl (½ Tassen, 130 mg Calcium, 30 kcal);
c) Spinat (½ Tassen, 120 mg Calcium, 20 kcal);
d) Kohl (Eisbecher, 115 mg Calcium, 25 kcal);
e) Bohnen (½ Tassen, 100 mg Calcium, 80 kcal);

Reizdarmsyndrom oder Dickdarmspastik (IBS)

In diesem Artikel werden wir eine der häufigsten Ursachen für Blähungen genauer beschreiben, nämlich das Reizdarmsyndrom (IBS).

Es ist wichtig zu beachten, dass das Reizdarmsyndrom eine funktionelle Darmerkrankung ist, die sich durch Krämpfe, Bauchschmerzen und Durchfall und / oder Verstopfung ohne organische, spezifische Pathologie manifestiert.

Der Dickdarm ist betroffen, und trotz schwerwiegender Probleme führt IBS nicht zu einer dauerhaften Schädigung des Darms.

Bereits 1892 beschrieb Osler Patienten mit Bauchproblemen (Krämpfe, Durchfall, Verstopfung, Schleim im Stuhl) und nannte die Erkrankung MUCOUS COLITIS. Er bemerkte einen Zusammenhang dieser Art von Kolitis mit verschiedenen psychischen Störungen.

Traditionell wird die Diagnose eines Reizdarmsyndroms deklariert, wenn alle anderen Diagnosen ausgeschlossen sind. Es gibt kein definitives strukturelles Problem, daher ist IBS immer noch eine KLINISCHE DIAGNOSE.

Manning identifizierte 6 Kriterien für die Diagnose von IBS:

  • Bauchkrämpfe begleitet von häufigeren Stühlen
  • Bauchkrämpfe gefolgt von Durchfall
  • Schmerzreduktion nach Darmentleerung
  • Blähungen
  • Das Gefühl einer unvollständigen Darmentleerung
  • Schleim im Stuhl

Im Jahr 2006 wurden die Kriterien für die Diagnose überarbeitet, und die Patienten mussten sich mindestens 3 Tage im Monat, mindestens 3 Monate lang mit 2 der oben genannten Symptome unwohl fühlen.
IBS-Varianten: 1) Reizdarmsyndrom mit überwiegend Durchfallstühlen 2) Reizdarmsyndrom mit Verstopfung 3) IBS mit einer Kombination aus Durchfall und Verstopfung 4) Reizdarmsyndrom, bei dem sich Verstopfungs- und Durchfallperioden abwechseln.

Reizdarmsyndrom verursacht

Reizdarmsyndrom

Es gibt verschiedene Theorien über die Ursache von IBS: von Veränderungen der Darmmotilität, „Überempfindlichkeit“ von Rezeptoren im Darm bis hin zu Stimuli und vielen anderen.

Menschen, die an einem Reizdarmsyndrom leiden, spüren eine normale Motilität und Peristaltik im Darm. Sie leiden häufiger an depressiven Störungen und Angststörungen und können auch häufig urinieren, urinieren und nächtlich urinieren.

In den letzten Jahren wurde auch die Möglichkeit einer mikroskopischen Entzündung des Darms diskutiert: Eine geringere Anzahl von Patienten hat eine erhöhte Anzahl von Lymphozyten in der Darmschleimhaut.

Die Theorie des Bakterienwachstums im Dünndarm ist ebenfalls beliebt, weshalb in einigen Fällen eine probiotische und antibiotische Therapie empfohlen wird.

Inzidenz von IBS

Jeder fünfte Amerikaner hat Probleme mit dem Reizdarmsyndrom, eine Minderheit kommt zur Untersuchung. Einige Studien besagen, dass weltweit mindestens 10 bis 20 Prozent der Menschen Probleme mit IBS haben, wobei 20 bis 50 Prozent der gastroenterologischen Konsultationen auf diese Diagnose fallen.
Es ist häufiger bei Frauen (obwohl Männer in Indien stärker betroffen sind: 70-80% der Patienten sind Männer) vor 35 Jahren. Verdauungsprobleme, die zum ersten Mal nach 40 auftreten, müssen genauer behandelt und die organische Ursache ausgeschlossen werden.

Symptome des Reizdarmsyndroms

Bauchkrämpfe und Schmerzen

  • Gefühl aufgebläht / aufgebläht
  • Erhöhte Gas- / Winderzeugung
  • Schleim im Stuhl
  • Veränderungen im Stuhl: Verstopfung / Verstopfung, Durchfall, begleitet von Krämpfen, Schmerzen
  • Menschen mit Reizdarmsyndrom haben eine häufigere und verminderte Libido, Fibromyalgie, PMS, dyspeptische Symptome (Sodbrennen, Säure) und häufiges Wasserlassen, das nicht mit der Entzündung der Harnwege zusammenhängt.

«ALARMSYMPTOME» (zusätzliche Verarbeitung erforderlich: Unterstützung der Diagnose eines Reizdarmsyndroms nicht unterstützen)

  • Probleme treten bei Menschen auf, die älter als 50 Jahre sind
  • Nächtliche Beschwerden, die aus dem Schlaf erwachen
  • Gewichtsverlust und Appetit
  • Durchfall Stuhl ohne Krämpfe
  • Fetthaltige Stühle
  • Blutung aus dem Dickdarm
  • Fortschreiten der Symptome
  • Temperatur

Behandlung und Diagnose von IBS

SEHR DETAILIERT Anamnese und Untersuchung sind der Schlüssel zur Diagnose von IBS
Labortests: vollständiges Blutbild, Lebertests (AST, ALT; GGT; AP, Bilirubin), Elektrolyte (Na, K, Calcium), TSH (Schilddrüsenhormon), Sedimentation, CRP, Blutzucker
Untersuchung des Stuhls auf okkultes Blut (Hämokkult)
Untersuchung des Stuhls auf Parasiten, Bakterien , Antigen auf Giardia lamblia (Parasit) und Test auf Clostridium difficile, wenn eine Infektion mit diesen Organismen vermutet wird
In einigen Fällen müssen Laktoseintoleranz (Ausatmungstest) und Fruktose (Fruchtzucker) sowie Zöliakie (Blutantikörper) ausgeschlossen werden.

Bei Verdacht auf eine organische Störung aufgrund von Labortests kann die weitere Verarbeitung Folgendes umfassen:

Röntgenaufnahme des Magens und des Dünndarmdurchgangs: Dies schließt Tumore und Dünndarmobstruktion sowie entzündliche und entzündliche Darmerkrankungen aus
Irigographie / Koloskopie: Untersuchungen des Dickdarms

Gallenblasenultraschall
CT des Bauches in Bezug auf die Bauchspeicheldrüse
Konsultation mit einem Gastroenterologen und möglicherweise einem Psychiater oder Psychologen

Differenzialdiagnose

Medizinstudenten und Fachärzte für Innere Medizin müssen die „Lösung“ von Differentialdiagnosen durchlaufen. Was bedeutet das? Dies bedeutet, dass bestimmte Symptome aus verschiedenen Krankheiten und Zuständen resultieren können. Basierend auf den Symptomen, der klinischen Untersuchung, der Anamnese und den Laborbefunden schließen wir dann, um welche Krankheit / welchen Zustand es sich handelt.

Die Differentialdiagnose von IBS ist lang: entzündliche Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn), Ischämie, Endometriose, akute intermittierende Porphyrie, verschiedene Tumoren des Verdauungstrakts, Zöliakie, Hypothyreose, Nahrungsmittelallergien, Parasiteninfektionen , erhöhtes Blutkalzium, Bleivergiftung, Angstzustände und Störungen.

Therapie

Behandlung und Vorbeugung des Reizdarmsyndroms
  • Angemessene Flüssigkeitszufuhr (DRINK WATER), insbesondere bei Menschen mit dominanter Verstopfung
  • Vermeiden Sie Koffein, grüne Bohnen und Milchprodukte. Bei Verdacht auf Laktoseintoleranz: Sie können 7 bis 14 Tage lang keine Milch konsumieren und prüfen, ob sich die Symptome bessern.
  • Vermeiden Sie fetthaltige Lebensmittel. Iss regelmäßig.
  • Regelmäßige Bewegung: Es gibt Muskeln im Darm, die „trainiert“ werden können: 30 Minuten Bewegung pro Tag mit etwa 10 Bauchmuskeln können helfen, Verstopfung zu reduzieren, indem sie die Peristaltik beschleunigen

Lebensmittel mit vielen Resten werden im Allgemeinen empfohlen, aber seien Sie vorsichtig mit denen, die zum Anschwellen und Aufblasen neigen: Probieren Sie selbst aus, was für Sie am besten ist!

Medikamente gegen Reizdarmsyndrom

Regelmäßige Ballaststoffaufnahme kann bei Verstopfung helfen. Lactulose kann täglich mit viel Flüssigkeit probiert werden.

Anticholinergika: Mebeverin hilft bei Krämpfen, kann aber Verstopfung verschlimmern
Loperamid: kann bei Durchfall hilfreich sein. Eine Langzeitanwendung wird nicht empfohlen

Antidepressiva: Da IBS häufig mit verschiedenen Angststörungen, Depressionen, Nervosität, Serotoninblockern und trizyklischen Antidepressiva (Imipramin, Amitriptylin) einhergeht. Der Widerstand der Patienten gegen diese Therapie ist verständlich, aber meine Antwort und Empfehlung lauten: „Sie haben nichts zu verlieren als Schwierigkeiten!“ Wenn Sie sich nicht besser fühlen oder Nebenwirkungen haben, können Sie die Therapie jederzeit abbrechen. »Im Gegensatz zu Benzodiazepinen, die regelmäßig eingenommen werden, gibt es keine Sucht oder Gewohnheit.

Psychotherapie, Biofeedback, Meditation, Entspannungsübungen …

Spezifische Medikamente für IBS

ALOSETRON: ist ein Antagonist der Serotoninrezeptoren im Darm. Als es zum ersten Mal auf den Markt kam, wurde es aufgrund mehrerer Nebenwirkungen zurückgezogen, sodass es nur noch von spezialisierten Gastroenterologen verschrieben werden kann.

LUBIPROSTONE: ist für die Behandlung von Frauen über 18 Jahren zugelassen, die an IBS mit dem vorherrschenden Symptom der Verstopfung leiden: Es erhöht die Flüssigkeitsproduktion im Darm und erleichtert so die Entleerung.

ALTERNATIVE THERAPIE:

Akupunktur

Kräuterpräparate: Pfefferminze wirkt krampflösend (entspannt die glatten Muskeln des Darms) und kann kurzfristig Beschwerden lindern

Probiotika: „gute Bakterien“, die normalerweise im Darm und im Joghurt vorhanden sind, sowie verschiedene Nahrungsergänzungsmittel. Einige Untersuchungen zeigen, dass Menschen mit Reizdarmsyndrom einen Mangel an „guten Bakterien“ haben und die regelmäßige Einnahme von Probiotika die IBS-Symptome reduzieren kann: Es gibt jedoch keine endgültigen Studien, die dies belegen.
Biofeedback, Entspannungstechniken, Massage und Meditation können helfen, Stress abzubauen.

Erfahren Sie so viel wie möglich über Ihren Zustand: Je mehr Sie über Ihre Krankheit, Ihren Körper und die verfügbaren Behandlungsmethoden wissen, desto besser für Sie: Sie haben die Kontrolle über die Krankheit, nicht über Sie !!

Weide und Salicin sind eine natürliche Lösung für rheumatisches Fieber

Im Jahre 1764. Edmund Stone, der Pfarrer von Chipping Norton, einer kleinen Stadt im Norden von Oxfordshire, kam zu dem Schluss, dass die Rinde des weißen Weidenbaums ein Heilmittel gegen rheumatisches Fieber sein könnte.
„Vor ungefähr sechs Jahren habe ich es versehentlich versucht und war überrascht von seiner Bitterkeit, die mich sofort vermuten ließ, dass es die Eigenschaften der peruanischen Rinde hat. Da dieser Baum feuchten Boden hat, auf dem verschiedene Krankheiten vorherrschen, wird angenommen, dass es viele gibt natürliche Krankheiten Sie tragen auch die Medizin mit sich oder dass ihre Medikamente nicht weit von ihren Proben entfernt sind. „“

Zeitschriftenbericht über rheumatisches Fieber und Wundermittel

rheumatisches Fieber

In einem in einer Zeitschrift veröffentlichten Bericht berichtete Stone, dass er in den vergangenen Jahren 50 Fälle von Weidenfieber behandelt hatte, „die nur in wenigen Fällen erfolgreich geheilt werden konnten“.

Edmund Stones Erfahrung wurde nicht erwähnt, als Thomas Maclagan, ein Arzt aus Schottland, mehr als hundert Jahre später über die Verwendung von Salicin zur Behandlung der Symptome von rheumatischem Fieber berichtete. Seine Argumentation war Stones bemerkenswert ähnlich.

„Rheumatisches Fieber wird heute als durch eine im Körper verursachte Ursache verursacht angesehen. Meine eigene Erforschung seiner Pathologie zwang mich, diese Ansicht abzulehnen und die alte Ansicht seiner Herkunftsart zu übernehmen, wonach die Ursache, die die Krankheit verursacht, von außen in den Organismus eingeführt wird.

Ich halte diese Meinung über Pathologie Rheumatisches Fieber, beeindruckt von den Ähnlichkeiten zwischen ihm und gelegentlichem Fieber, und angesichts der Tatsache, dass wir ein starkes Medikament in Chinin haben, schien es ein guter Grund zu sein, in der Hoffnung nachzugeben, ein Medikament zu entdecken, das ähnlich wirken könnte, wenn nicht gleichermaßen vorteilhaft – rheumatisches Fieber.

Salicin und rheumatisches Fieber

Als Maclagan die Verwendung von Salicin bei rheumatischem Fieber vorschlug, wurde es nicht mehr verwendet und sogar vom britischen Arzneibuch abgelehnt. Wir wissen jetzt, dass es ein schwerwiegender Fehler war zu fragen, wie Salicylsäure aufgegeben wurde. Maclagan-Bericht von 1876. Jahr. o Acht mit Salicin behandelte Fälle von rheumatischem Fieber sind ein Beispiel für eine Behandlung mit so dramatischen Wirkungen, dass eine sorgfältig kontrollierte Forschung nicht erforderlich ist, um auf ihre Existenz zu schließen. Wie Maclagan schreibt, „machen es das plötzliche Aufhören schmerzhafter Symptome und der versehentliche schnelle Abfall von Puls und Temperatur, der unmittelbar nach der Anwendung von Salicin folgte, unmöglich, seine Verwendung nicht darauf zurückzuführen.“

DR. Lacent’s Bericht über Salicin und Salicinsäure

weiße Weide als Medizin

DR. Lancets nächster Bericht schlug vor, dass Maclagan der Praxis folgte und die Ergebnisse der deutschen Ärzte Reiss und Stricker bestätigte, die die Wirkung von Salicylsäure auf rheumatisches Fieber bewerteten. Dies veranlasste Maclagan zu bemerken, dass es bei seiner Arbeit um Salicin ging, nicht um Salicylsäure. Die Ergebnisse, die er mit Salicin erzielte, waren so bemerkenswert, dass er zögerte, sie zu veröffentlichen, bis eine ausreichende Anzahl von Fällen ihnen Sicherheit gab. Er schlug dann vor, dass Salicin einen Vorteil gegenüber Salicylsäure habe und behauptete, dass diejenigen, die beide Medikamente ausprobierten, nicht feststellen könnten, dass Salicin besser sei als die beiden.

Diese Argumente unter den Europäern sind drei Monate später in der Perspektive, als Maclagan das Lancet umschrieb und einen Brief reproduzierte und kommentierte, der durch einen Originalbericht aus Südafrika veranlasst wurde. April 1876 Frederick Ensor, ein Chirurg am Provinzkrankenhaus in Port Elizabeth, schrieb Folgendes: Sehr geehrter Herr, ich habe mit großem Interesse Ihre Arbeit im Lancet zur Behandlung von Rheuma mit Salicin gesehen und dachte, dass die folgende Geschichte willkommen sein könnte.

Die Geschichte der Weidentriebe und der Behandlung von rheumatischem Fieber

Weidentriebe

1861 war ich Bezirksarzt in Hope Town am Ufer des Orange River, nicht weit vom berühmten Diamantenfeld entfernt. Die Stadt liegt auf einem Hochplateau in Südafrika, und das Land wird von einer Rasse nomadischer Buren besetzt, die in Wagen oder Zelten leben, die von Ort zu Ort fahren, wo es regnet oder gelegentlich Gewitter gibt. Wenn diese Annehmlichkeiten versiegen, müssen die Landwirte am Flussufer Wohnhäuser errichten.

Die Sommertemperatur ist sehr hoch und die Trockenheit der Atmosphäre ist so groß, dass chirurgische Instrumente oder Waffen niemals rosten. Der Winter mit klarer Sonne und kalten Temperaturen ist am glücklichsten. Einmal schickte er mich jedoch zu einer niederländischen Burenfrau, die angeblich sehr krank war. Ich entdeckte, dass mein Patient mit dem üblichen holländischen Körperbau, der mit gefesselten Armen und Beinen auf einem Feldbett in einem kleinen Zelt lag, feststellen konnte, dass jedes Handgelenk wie ein schwerer Anfall von rheumatischem Fieber aussah, wie ich es jemals gesehen hatte. Sie schwitzte viel. Die Zeit, die verging, löschte die Erinnerung an meinen Puls, meine Temperatur und meine Herzkomplikationen. Ich verschrieb die übliche alkalische Mischung und ging.

Nach zwei Monaten wurde mein ehemaliger Patient operiert und sah sehr gut aus. Ich gratulierte mir und ihr zu ihrer erfolgreichen Genesung. Auf die Frage, was ihr geholfen habe, sagte sie, dass der alte Hottentotte Weidentriebe zubereitete, die am Flussufer wuchsen, und diese Therapie nach einigen Tagen einnahm.

Ihre Arbeit in der Zeitschrift The Lancet erinnerte mich an ein Bild einer starken Holländerin. Ich erfuhr später, dass Weide ein beliebtes Mittel gegen Fieber ist und was Boeri und die lokalen Hottentotten untergetauchte Rinde oder rheumatisches Fieber nennen.

Maclagan kommentierte die Informationen, die er aus Südafrika erhielt:

Hottentotten und ein Heilmittel gegen Rheuma

Wenn das, was bereits über die Wirksamkeit von Salicin als Heilmittel gegen akuten Rheuma veröffentlicht wurde, durch umfassendere Erfahrungen bestätigt wird, wird dies einen merkwürdigen Kommentar zu unserer Zivilisation und den Fortschritten in der Medizin liefern, einer der häufigsten und schmerzhaftesten Krankheiten der Zivilisation Welt sollte eine der Aneignungen der Medizin bleiben. Für viele Jahre nach der Heilung war es dem obszönen Hottentotten von Südafrika bekannt. Ebenso war die Reichweite beider immer ein Mittel, um die Krankheit zu stoppen, aber Pastor Hottentot benutzte die geeigneten Mittel. Gleichzeitig versuchte ein Spitzenarzt ein anderes Medikament mit einer derart unbefriedigenden Wirkung, dass er fast die Idee aufgab, dass er das natürliche Fortschreiten der Krankheit jemals mehr als je zuvor sehen würde.

Ich hoffe, detailliertere Informationen über die Praxis von Hottentot zu erhalten.

Zusammenfassung

Es scheint, dass Maclagan die hottentotische Praxis nicht fortgesetzt hat. Tatsächlich hatte er ein Vierteljahrhundert später, einige Jahre vor seinem Tod, immer noch das Bedürfnis, seine Priorität bei der Verwendung von Salicin bei der Behandlung von akutem Rheuma zu verteidigen. Er schrieb: Meine Beobachtungen zur Behandlung von akutem Rheuma mit Kochsalzlösung und die deutschen Beobachtungen zur Behandlung von Sodasalicylat waren unabhängig und modern. Wenn es eine Priorität gibt, beanspruche ich sie für meine Fälle von 1874, die zweifellos die ersten Fälle von akutem Rheuma waren, die mit einer Salicylsäure behandelt wurden.

Wahrscheinlich fiel es diesen zivilisierten Europäern schwer, die Möglichkeit zu akzeptieren, dass die gedemütigten hottentotischen Bewohner des Kaps der Guten Hoffnung, von denen angenommen wurde, dass sie als erste eine wirksame Behandlung für die Symptome des akuten rheumatischen Fiebers am Ende der Großen Kette von entdeckt haben Wesen.