Описание
Куркуминът е вторично билково вещество, получено от коренището на растението куркума (Curcuma longa). Той е един от основните компоненти на индийската смес от подправки за къри и е одобрен като жълт оцветител в Европейския съюз под E номер 100.
Куркуминът като лекарство
Произхождащ от Азия, Curcuma longa сега расте в много тропически и субтропични региони. Като лекарство в аюрведичната медицина, куркуминът се използва главно поради своите антиоксидантни, противовъзпалителни, антисептични, аналгетични и противоракови свойства при бронхит и астма, алергии , чернодробни заболявания, ревматизъм, инфекции на горната част на гърлото и лошо зарастване на рани при диабет и рак. В Индия, където куркумата е традиционна част от диетата, честотата рак на гърдата , простатата, дебелото черво и белите дробове е десет пъти по-малка от тази в САЩ. Много експерти отдават този факт на куркумина.
Ефект на куркумин
Междувременно в много случаи е доказано, че куркуминът може да инхибира почти всички туморни сигнални пътища, да пречи на клетъчната пролиферация (клетъчно размножаване), както и туморна инвазия, метастази и образуване на кръвоносни съдове. Хемопревентивната активност на куркумин може да се отдаде на факта, че той индуцира апоптоза на туморни клетки чрез няколко сигнални пътища (повишаване на гените за туморна супресия p53 и иницииране на митохондриална апоптоза чрез увеличаване на производството на бактерии).
Тъй като апоптозата е основна причина за клетъчна смърт, вещества като куркумин, които могат да предизвикат апоптоза / клетъчна смърт, са най-обещаващите кандидати за лечение на рак. В допълнение, куркуминът забавя така наречения NFkB (ядрен фактор каппа В), който, подобно на основния превключвател в клетъчното ядро, задейства цялата каскада за възпалителни цитокини.
Подобно на някои химиотерапевтични лекарства, куркуминът предотвратява туморите да създават собствен кръвен поток чрез васкуларизация. Б. Бевазизумаб VEGF, съдовият ендотелен растежен фактор, който е отговорен за това. Куркуминът действа и като инхибитор на тирозин киназата в сравнение с ерлотиниб и гефитиниб, който блокира епителните растежни фактори (EGF) и по този начин предотвратява деленето на раковите клетки. Куркуминът е включен в клетъчните мембрани на раковите клетки и ги прави по-пропускливи и по този начин по-уязвими за имунната система, за биологични ракови терапии, химиотерапия или лъчева терапия.
Клинични данни
В проучване от 2006г. публикувано в списание Clinical Gastroenterology Hepatology, беше установено, че комбинацията от 480 mg куркумин и 20 mg кверцетин три пъти на ден значително намалява броя на клетките и размера на аденомите на дебелото черво при фамилна аденополипоза без признаци на токсичност. Поради нивото на дозата професор Франсис М. Джиардели приема, че куркуминът е най-важното вещество.
Терапевтична употреба на куркумин
Самото растение съдържа само 2 – 9% куркумин. Следователно научните изследвания работят с техните екстракти. Един от проблемите с доставката на куркумин е лошото усвояване от червата, което може да се увеличи чрез добавяне на пиперин, но не води до достатъчно ниво на активност в кръвта и други тъкани.
В Центъра за съвременна медицина заобикаляме този проблем, като даваме на пациентите интравенозен куркумин във воден разтвор от 150 mg под формата на инфузия, което ни позволява да постигнем високо ниво на това съединение в тъканта. С интравенозния куркумин имаме ефективно противораково средство без никакви странични ефекти. Като част от холистична концепция за индивидуално пригодена ракова терапия, ние винаги използваме куркумин заедно с други вещества.
Взаимодействия
Куркуминът повишава хемочувствителността на лекуваните туморни клетки към винкристин, мелфалан, цисплатин и 5-FU и засилва индуцираната от паклитаксел апоптоза. Предотвратява обаче апоптозата на раковите клетки на гърдата под иринотекан и доксорубицин. При проучвания върху животни регресията на тумора може да бъде предотвратена и от циклофосфамид.
Поради своите синтагонистични и антагонистични ефекти, куркуминът трябва да се използва като адювант само ако има положително взаимодействие със следните химиотерапевтични средства:
5-FU. Бортезумиб, бутират, целекоксиб, цисплатин, доксорубицин, етопозид, гемцитабин, мелфалан, оксалиплатин, паклитаксел, сулфинозин, талидомид, таксол, винкристин и винорелбин.
Отзиви
Все още няма отзиви.